Раствор - хлорное золото
Cтраница 3
Например, чтобы приготовить красней золь металлического золота, к 100 мл воды приливают 10 мл 0 01 % - ного раствора хлорного золота; при этом получается раствор, содержащий всего около 1 мг хлорного золота в 100 мл. Затем при кипячении к нему медленно прибавляют восстановитель, например формальдегид, таннин или гидразингидрат. Аналогичным образом из очень разбавленных растворов азотнокислого серебра получают желто-коричневый золь серебра. Эти процессы основаны на реакциях восстановления. [31]
Несколько крупинок пробы тщательно перемешивают на; капельной фарфоровой пластинке стеклянной палочкой с 3 - 4 каплями 1 % - ного раствора хлорного золота. [32]
Например, чтобы приготовить красный золь металлического золота, к 100 мл воды приливают 10 мл 0 01 % - ного раствора хлорного золота; при этом получается раствор, содержащий всего около 1 мг хлорного золота в 100 мл. Затем при кипячении к нему медленно прибавляют восстановитель, например формальдегид, таннин или гидразингидрат. Аналогичным образом из очень разбавленных растворов азотнокислого серебра получают желто-коричневый золь серебра. Эти процессы основаны на реакциях восстановления. [33]
Например, чтобы приготовить красный золь металлического золота, к 100 мл воды приливают 10 мл 0 01 % - ного раствора хлорного золота; при этом получается раствор, в 100 мл которого содержится всего около 1 мг хлорного золота. Затем при кипячении к нему медленно прибавляют восстановитель, например формальдегид, таннин или гидразингидрат. [34]
 |
Свежеприготовленный золь сульфида мышьяка. [35] |
Например, чтобы приготовить красный золь металлического золота, к 100 мл воды приливают 10 мл 0 01 % - ного раствора хлорного золота; при этом получается раствор, в 100 мл которого содержится всего около 1 мг хлорного золота. [36]
Свободная золотосинеродистая кислота может быть получена в виде бесцветного кристаллогидрата Н [ Аи ( СЫ) 4 ] ЗНаО действием HCN на раствор хлорного золота. Реакция эта интересна как хороший пример полного обращения за счет ком-плексообразования обычно наблюдаемого направления процессов: очень слабая синильная кислота выделяет в данном случае очень сильную соляную из ее соли. Подобно Н [ АиСЦ ], золотосинеродистая кислота хорошо растворима в воде, спирте и эфире. При ее прокаливании остается чистое золото. [37]
Свободная золотосинеродистая кислота может быть получена в виде бесцветного кристаллогидрата H [ Au ( CN) 4 ] - 3H2O действием HCN на раствор хлорного золота. Реакция эта интересна как хороший пример полного обращения за счет ком-плексообразования обычно наблюдаемого направления процессов:, очень слабая синильная кислота выделяет в данном случае очень сильную соляную из ее соли. Подобно Н [ АиС14 ], золотосинеродистая кислота хорошо растворима в воде, спирте и эфире. При ее прокаливании остается чистое золото. [38]
Затем 2 г каждого эталона, содержащего 19 примесей, помещают во фторопластовую чашку, смачивают деионизованной водой, приливают по 2 мл раствора хлорного золота соответствующей концентрации, после чего выпаривают полученную смесь на кипящей водяной бане досуха. Сухую смесь тщательно перемешивают во фторопластовой ступке. Сухие эталоны сохраняют в полиэтиленовых пакетах. [39]
Качественные реакции: 1) фильтровальная бумажка, смоченная фиолетово-пурпурным раствором 0 265 г йодистого натрия и 0 05 г хлороплатиновои кислоты н 300 мл воды, обесцвечивается в присутствии СО, SOz и HsS; 2) аммиачный раствор нитрата серебра реагирует с окисью углерода с образованием металлического серебра; 3) раствор хлорного золота ( 1 г хлорного золота и 1 г концентрированной соляной кислоты в 1000 мл воды) в присутствии окиси углерода выделяет пурпурный золь золота. [40]
Качественные реакции: 1) полоска фильтровальной бумаги, - смоченная фиолетово-пурпурным раствором 0 265 г йодистого натрия и 0 5 г хлороплатиновой кислоты в 300 мл воды, обесцвечивается в присутствии СО, ЗОз и HaS; 2) аммиачный раствор нитрата серебра реагирует с окисью углерода с образованием металлического серебра; 3) раствор хлорного золота ( 1 г хлорного золота и 1 г концентрированной соляной кислоты в 1000 мл воды) в присутствии окиси углерода выделяет пурпурный золь золота; 4) лучшим реагентом для идентификации окиси углерода является кровь. Гемоглобин крови образует с окисью углерода карбо - ксигемоглобин, обладающий характерным спектром поглощения. [41]
Жигмонди) часто применяется для получения монодисперсных золей золота и серебра. В раствор хлорного золота вводят весьма высокодисперсный зародышевый золь золота, полученный восстановлением хлорного золота эфирным раствором фосфора. Последующее добавление восстановителя, например формальдегида, приводит к росту частиц на введенных зародышах. Монодисперсность системы обеспечивается постоянством скорости роста частиц. [42]
Нитрат ртути ( 1) и ацетат свинца выделяют осадки хлористой ртути и хлористого свинца. Последний осаждает из раствора хлорного золота двойной хлорид золота и свинца. [43]
Иногда хлорное золото переводят в гремучее золото. Для этого к раствору хлорного золота добавляют по 10 мл 25 % - ного раствора аммиака на каждый грамм растворенного золота. Его отстаивают, отфильтровывают, несколько раз промывают кипящей водой и во влажном состоянии вводят в раствор цианистого калия. Необходимо помнить, что гремучее золото в сухом виде взрывоопасно. [44]
Однако данные для такого заключения не убедительны. Бертло [4] сообщает, что раствор хлорного золота восстанавливается ацетиленом, а Эрдманн и Кзтнер [ 1) установили, что раствор хлористого золота при действии ацетилена сначала приобретает темную красно-фиолетовую окраску, затем появляется черный осадок, вероятно, продукт присоединения, который при нагревании выделяет газ с резким запахом и оставляет осадок металлического золота. Киндлер позднее [ 51 исследовал реакции хлористого и бромистого золота с ацетиленом и идентифицировал глшжсаль в качестве основного органического вещества, образующегося при разложении черного осадка. Эрдманн и Кэтнер [1] нашли, что соли осмия восстанавливаются ацетиленом, а Кнндлер [5] установил, что восстановление галоидных солей осмия, молибдена и вольфрама сопровождается выделением глиоксаля. Маковка [2] разработали метод, основанный на реакции е ацетиленом для качественного и количественного отделения солей некоторых из указанных металлов от солей таких металлов, как родий, иридий и платина, которые не реагируют с ацетиленом. [45]
Страницы: 1 2 3 4