Раствор - уксусный ангидрид
Cтраница 1
 |
Результаты ацетилирования спиртов ( 4 моль смесью растворитель - уксусный ангидрид ( 3. 1. [1] |
Растворы уксусного ангидрида в пиридине менее устойчивы, чем в этилацетате, и их необходимо готовить ежедневно. Кроме того, ацетилирование некоторых соединений в пиридине требует большей продолжительности реакции. Тем не менее пиридин удачно дополняет этилацетат при ацетилировании спиртов. [2]
Раствором уксусного ангидрида в пиридине количественно аце-тилируются фенол и его м - и п-производные, растворимые в пиридине. Фенолы, содержащие объемные заместители в орто-положении к оксигруппе, в этих условиях ацетилируются неколичественно даже при длительном нагревании на кипящей водяной бане. [3]
Титр раствора уксусного ангидрида, используемого в качестве реагента, устанавливают с помощью спектрофотометрического титрования растворов, содержащих известное количество воды. [4]
Вязкости растворов уксусного ангидрида и уксусной кислоты близки, поэтому изменение вязкости раствора в ходе реакции очень мало и практически не влияет на электропроводность. [5]
Вязкости растворов уксусного ангидрида и уксусной кислоты близки, поэтому изменение вязкости раствора в ходе реакции очень мало и практически не влияет па электропроводность. [6]
В растворе уксусного ангидрида ацетат-ион представляет собой достаточно сильное основание, способное отщеплять протон от активированного - положения ангидрида с образованием карбаниона XXXIV, который присоединяется по карбонильной группе альдегида. Протонизация получающегося при этом продукта приводит к соединению XXXV альдольного типа. В условиях реакции ( - 140 С) под действием уксусного ангидрида альдоль XXXV подвергается дегидратации. В результате образуется смешанный ангидрид XXXVI, который по окончании реакции выливают в воду; при этом он гидролизуется до коричной и уксусной кислот. Реакция носит достаточно общий характер; для нее требуется только наличие СН2 - группы в а-положении ангидрида. [7]
Для ацетилирования применяют растворы уксусного ангидрида в растворителях ( этилацетате или пиридине) разных концентраций - от 0 25 до 3 0 М, содержащие различные количества хлорной кислоты. [8]
Сульфоуксусная кислота в растворе уксусного ангидрида является эффективным конденсирующим агентом [363] при приготовлении пирилиевых солей и других сложных продуктов из метиларилкетонов. В этом случае активным катализатором является, вероятно, также Сульфоуксусная кислота или ее производное. [9]
Сульфоуксусная кислота в растворе уксусного ангидрида является эффективным конденсирующим агентом [363] при приготовлении пирилиевых солей и других сложных продуктов из метиларилкетонов. В этом случае активным катализатором является, вероятно, также Сульфоуксусная кислота или ее производное. [10]
Таким же образом титруют раствор уксусного ангидрида в пиридине. [11]
Вторую такую же порцию раствора уксусного ангидрида растворяют в воде и вновь определяют количество образовавшейся уксусной кислоты. При взаимодействии уксусного ангидрида со спиртом из одной молекулы ангидрида получается одна молекула уксусной кислоты, а при растворении ангидрида в воде - две молекулы кислоты. [12]
При окислении циклогексена в растворе уксусного ангидрида был получен не только циклогексилацетат и продукт обычного аутоокислення - циклогексенон-3, но и З - оксациклогептен-4 - - ил-ацетат. [13]
При окислении циклогексена в растворе уксусного ангидрида был получен не только циклогексилацетат и продукт обычного аутоокисления - циклогексенон-3, но и З - оксациклогептен-4 - - ил-ацетат. [14]
Для получения винилацетата в растворе уксусного ангидрида в уксусной кислоте диспергируют тонкий порошок сернокислой ртути. [15]
Страницы: 1 2 3