Раствор - едкий иатер
Cтраница 1
Раствор едкого иатра лучше брать в виде титрованного раствора ( не содержащего карбоната), поскольку это обеспечивает более точную дозировку, чем при добавлении твердой щелочи. [1]
Таким агентом может быть раствор едкого иатра, находящий себе применение ри а шлировании гидроксильных соединений ( бензоилом, сульфонарнлом, карбо-нилом), особенно в тех случаях, когда феиольное производное нерастворимо в органических растворителях ( сульфокислоты фенолов, иафтолов и пр. Едкий натр берется в количестве, эквивалентном фенолу. Поташ К2СО3 или сода Na2CO3, оба в сухом виде, удобны для применения и при органических растворителях. [2]
Слабощелочной раствор сильно подщелачивался 25 % раствором едкого иатра и многократно извлекался большими количествами ( 3 - 4 литра) эфира. [3]
К фильтрату прибавляют 90 кг 20 % раствора едкого иатра и при 60 - 80 отгоняют водный пиридин. Массу охлаждают до 40 и фильтруют. Получаку - около 110 - 120 л раствора III, который идет иа йодирование. [4]
Количественное определение основано на растворении препарата в избытке раствора едкого иатра и титровании избытка щелочи кислотой. [5]
Бензин промывают 10 - 15 % - ным раствором едкого иатра. В систему непрерывно подается некоторое количество свежего раствора щелочи и отводится часть отработанного. Так же работает и ступень водной отмывки, где бензин освобождается от увлеченной им щелочи. [6]
Растирают в ступке 3 г феиилиодййхлорида с 15 см3 10 % - иого раствора едкого иатра. На следующий день иодозобензол отфильтровывают, промывают водой и высушивают на пористой тарелке. [7]
 |
Принципиальная технологическая схема концентрирования толил-изопропилгидропереки 1. еГ1 экстракцией водным метанолом. [8] |
Потоки: / - оксилат; / / - 1 - 2 % - иын раствор едкого иатра: 111 - оксидат, освобожденный от изопроинлбенлоПных кислот; IV - раствор изопропилбенпоэтов натрия с примесью гидроперекисей. [9]
Чем разбавленнее раствор, тем большие размеры принимает гидролиз согласно вышеприведенному второму уравнению и очень разбавленный раствор буры ведет себя так, как раствор едкого иатра и борной кислоты. [10]
Количественное определение производят титрованием спиртового раствора препарата едким натром в присутствии индикатора тимолфталенна до голубого окрашивания одинакового с контрольным опытом или титрованием 0.1 н, раствором едкого иатра в смеси метанола и бензола. [11]
Чистоту препарата определяют по отсутствию анестезина или новокаина ( при прибавлении к раствору совкаина пермаиганата калня последний в присутствии серной кислоты окрашивается в розовый цвет, исчезающий лишь постепенно), температуре плавления основания, выделенного раствором едкого иатра ( 64 - 66), и отсутствию посторонних примесей. [12]
Затем реакционную массу охлаждают до 0 и прибавляют при 0 - 5 3 24 кг ( 33 72 мол) I, перемешивают 30 минут, приливают 20 5 л охлажденной до 6 - 7 йоды и при температуре не выше 35 - 40 прибавляют за 1 - l / з часа 8 1 л ( 64 3 мол) 25 % раствора едкого иатра. Выпавший осадок II отфильтровывают и промывают водой. [13]
Выполненные нами исследования приводят к следующим представлениям о механизме протекания процесса. При контакте минералов с раствором едкого иатра гидроксил-ионы, обладая высо-ким химическим сродством к ионам железа, адсорбируются на их поверхности и образуют с изучаемыми сульфидами адсорбирований комплекс. В условиях электрохимического окисления вследствие смещения потенциала минералов в положительную сторону связь иона ОН - с ионом железа упрочняется, достигая прочности Связи в гидроксиде железа Fe ( OH) 2, являющемся начальным про - Дуктом процесса. В конечной стадии окисление завершается образованием в основном оксида железа сульфата натрия и арсената натрия. [14]
 |
Принципиальная технологическая схема концентрирования толилизопропилгидроперекисей путем двухступенчатой экстракции щелочью и диизопропиловым эфиром. [15] |
Страницы: 1 2