Раствор - фталевый ангидрид
Cтраница 1
Раствор фталевого ангидрида в пиридине, свежеприготовленный. Растворяют 20 г фталевого ангидрида в 200 мл пиридина. Фенолфталеин, 0 1 % - ный спйртовый раствор. [1]
В растворах фталевого ангидрида и концентрата низкомолекулярных кислот ( НМК), относящихся ко второй группе, достаточно высока скорость растворения оксида железа II, но резко снижается скорость растворения магнетита. [2]
Параллельно приготовляют раствор фталевого ангидрида в глицерине. Для этого в стакан емкостью 100 мл навешивают 5 9 г ( 0 04 моль) фталевого ангидрида и 7 4 г ( 0 08 моль) глицерина и выдерживают при 130 - 140 С и постоянном перемешивании до образования прозрачного раствора. Полученный таким образом раствор охлаждают до 50 - 60 С и выливают в колбу со смолой. [3]
Одновременно готовят раствор фталевого ангидрида в бензоле, В котел 8, снабженный наружным паровым змеевиком и соединенный с обратным холодильником 9, спускают из мерника 6 оставшуюся часть сухого бензола и загружают фталевый ангидрид, Общее количество бензола во много раз превышает, количество фталевого ангидрида. Массу в реакторе размешивают в течение часа и выдавливают сжатым азотом в аппарат 10 для разложения комплекса. Выделяющиеся из реактора / хлористый водород и пары бензола отводятся в обратный холодильник 7, откуда сконденсировавшийся бензол стекает обратно в реактор, а хлористый водород через воздушный холодильник выводится в атмосферу. [4]
Химическая очистка котлов от накипи раствором фталевого ангидрида ( обмен экспл. [5]
Химическая очистка котлов от накипи раствором фталевого ангидрида. [6]
Предпусковая химическая очистка котлов БКЗ-160-100 ГМ раствором фталевого ангидрида. [7]
Фталирующая смесь представляет собой свежеприготовленный 15 % раствор фталевого ангидрида в высушенном пиридине. [8]
В круглодонную сухую колбу вливают 25 мл раствора смолы, затем 25 мл раствора фталевого ангидрида. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают до слабого кипения на песчаной бане. Через 1 ч прекращают нагревание, охлаждают содержимое колбы и вливают через верх холодильника 50 мл дистиллированной воды. [9]
Параллельно ставят контрольную пробу в такой же колбе, в которую наливают 10 мл раствора фталевого ангидрида в пиридине. Все три колбы нагревают микрогорелкой на асбестовой сетке 2 - 3 час. Затем в каждую колбу приливают через верх холодильника по 50 мл воды, нагревают 5 мин. [10]
Помещают в устойчивую к давлению колбу 2 1 г макрогола-400 Р ( точная навеска) и прибавляют раствор фталевого ангидрида в пиридине ИР. Вынимают колбу, оставляя ее обернутой тканью, и дают охладиться на воздухе до комнатной температуры. К содержимому колбы прибавляют 50 мл раствора гидроокиси натрия ( 0 5 моль / л), не содержащего карбонатов, ТР и 5 капель раствора фенолфталеина в пиридине ИР. Титруют раствором гидроокиси натрия ( 0 5 моль / л), не содержащим карбонатов, ТР до появления розовой окраски, сохраняющейся в течение не менее 15 с. Аналогично проводят контрольное титрование. [11]
 |
А. Результаты определения гидроксилсодержащих. [12] |
В склянку для работы под давлением с помощью автоматической пипетки Махлета или пипетки Лоуи вносят 25 мл раствора фталевого ангидрида и затем прибавляют 10 мл раствора исследуемого вещества. [13]
Для предотвращения рацемизации предложен также метод получения фталоильных производных аминокислот, заключающийся во взаимодействии водного раствора аминокислоты с раствором фталевого ангидрида в диоксане в присутствии триэтиламина. Образующееся N-замещенное фталаминовой кислоты подвергают циклизации, добавляя дополнительное количество триэтиламина, диоксана и отгоняя летучие вещества до достижения температуры кипения диоксана. [14]
В заключение отметим наблюдение Филдса и Мейерсона [155], которые, изучая образование и реакции аринов при высоких температурах, подвергли пиролизу раствор фталевого ангидрида в тиофене при 690 и в продуктах пиролиза обнаружили при помощи масс-спектрометрии и ГЖХ бензол, нафталин, бензо [5] тио-фен, фенилтиофены, дитиенилы, тиено [2,3-5] тиофен ( I) и нафто-тиофен; в продуктах пиролиза самого тиофена ими обнаружены бензо [ Ь ] тиофен, тиенотиофен ( I), фенилтиофены и дитиенил. [15]
Страницы: 1 2