Раствор - анилин
Cтраница 2
 |
Зависимость КБ от параметра растворимости. [16] |
Для испытания приготовляют раствор анилина в исследуемом растворителе в соотношении 1: 1 ( по объему) и медленно охлаждают его до тех пор, пока не появится помутнение. Так как анилин является низкомолекулярным веществом, то для него характерна относительно симметричная диаграмма состояния в различных растворителях, на которой соотношению анилин: растворитель 1: 1 ( как предусмотрено методикой) должна соответствовать критическая температура. Следовательно, AT, по сути дела, является критической температурой системы анилин - растворитель. [17]
В цилиндр наливают раствор анилина и хлорной извести; появляется фиолетовое окрашивание. [18]
К 50 мл раствора анилина, помещенным в 0 5-литровую мерную колбу, прибавляют 50 мл концентрированной соляной кислоты и раствор охлаждают, помещая его в ледяную воду. Затем при взбалтывании прибавляют 50 мл 1 и. По истечении этого времени реакция иа азотистую кислоту совершенно исчезает, раствор разбавляют ледяной водой до метки в 500 мм и раствор готов для анализа. Раствор следует готовить не менее чем 20 мин. Такой раствор остается без изменения в темноте при 0 примерно в течение 4 час. [19]
Вычислите давление пара раствора анилина C6H5NH2 в эфире ( С2Н5) 2О при 20 С, если в 370 г эфира содержатся 9 3 г анилина. [20]
К 50 мл раствора анилина, помещенным в 0 5-литровую мерную колбу, прибавляют 50 мл концентрированной соляной кислоты и раствор охлаждают, помещая его в ледяную воду. Раствор следует готовить не менее чем 20 мин. Такой раствор остается без изменения в темноте при 0 примерно в течение 4 час. [21]
К 1 мл раствора анилина добавляют бромную воду по каплям; наблюдается обесцвечивание брома и выделение белой мути. [22]
К 200 мл раствора анилина был добавлен избыток брома. [23]
К 1 мл раствора анилина добавляют по каплям бромную воду. Наблюдается обесцвечивание брома и выделение белой мути. [24]
К 400 мл раствора анилина добавлен в избытке бром. [25]
При извлечении тщательно взбалтывают раствор анилина в делительной воронке с эфиром, дают эмульсии отстояться, водный раствор выпускают через кран вместе с промежуточным слоем грязной эмульсии, а эфирный раствор через верхний край воронки сливают в колбу с чистым и ранее отделенным анилином. [26]
При действии NOBF4 на раствор хлористого анилина в спирте образуется фенилдиазониевая соль. [27]
Полоску фильтровальной бумаги смачивают раствором анилина в уксусной кислоте и наносят каплю раствора фурфурола. Появляется темно-красное окрашивание анила фурфурола. [28]
Воздух просасывают через насыщенный водой раствор анилина. Выпадает белый, трудно растворимый в воде осадок дифенилмочевины. [29]
Воздух просасывают через насыщенный водой раствор анилина. Выпадает белый, трудно растворимый в воде осадок дифенилмочевины. СЬ и НС1 действуют аналогично); б) бумажка, свежепропитанная раствором нитрозодиметилами-нофенола и диэтиламинофенола в кислоте, приобретает зеленое окрашивание. [30]
Страницы: 1 2 3 4