Cтраница 3
Воздух просасывают через насыщенный водой раствор анилина. Выпадает белый, трудно растворимый в воде осадок дифенилмочевины. [31]
Воздух просасывают через насыщенный водой раствор анилина. Выпадает белый, трудно растворимый в воде осадок дифенилмочевийы. НСЛ действуют аналогично); б) бумажка, свежепропитанная раствором нитрозодиметиламинофенола и диэтиламинофенола в кислоте, приобретает зеленое окрашивание. [32]
Готовят приблизительно 0 15 М раствор анилина в безводной уксусной кислоте. Для этого к 1 л ледяной уксусной кислоты приливают 10 мл уксусного ангидрида, оставляют на ночь и затем добавляют 13 7 мл. [33]
Потом прибавляют 2 5 мл раствора анилина, встряхивают в течение 2 - 3 мин и дают постоять 15 - 20 мин. Затем приливают 7 5 мл изоамилового спирта, снова встряхивают и дают слоям разделиться. После этого водный слой выливают и сухой пипеткой переносят спиртовой экстракт в кюветы. Измеряют оптическую плотность по отношению к чистому растворителю. Из найденной величины вычитают оптическую плотность холостого опыта с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание пиридина. [34]
Исследование спектров комбинационного рассеяния света растворов анилина и п-нитроанилина в муравьиной и уксусной кислотах, произведенное П. П. Шорыгиным, показало, что эти спектры подобны спектрам анилинов в ацетоне и что в спектрах растворов не происходит изменений, которыми характеризуется образование солей, например солянокислых. Это говорит о том, что, вероятно, анилин связан с кетонами и кислотами-за счет водородной связи. [35]
Исследование спектров комбинационного рассеяния света растворов анилина и n - нитроанилина в муравьиной и уксусной кислотах, произведенное П. П. Шорыгиным, показало, что эти спектры подобны спектрам анилинов в ацетоне и что в спектрах растворов не происходит изменений, которыми характеризуется образование солей, например солянокислых. Это говорите том, что, вероятно, анилин связан с кетонами и кислотами за счет водородной связи. [36]
Потом прибавляют 2 5 мл раствора анилина, встряхивают в течение 2 - 3 мин и дают постоять 15 - 20 мин. Приливают 7 5 мл изоамилового спирта, снова встряхивают и дают слоям разделиться. После этого водный слой выливают и сухой пипеткой переносят спиртовой экстракт в кюветы. Измеряют оптическую плотность по отношению к чистому растворителю. Из найденной величины вычитают оптическую плотность холостого опыта с дистиллированной водой и, по калибровочной кривой находят содержание пиридина. [37]
Параллельно проводят контрольную пробу с раствором анилина. [38]
Реагенты: 15 % - ный раствор анилина или о-то-луидина в бензоле, сухой метанол. [39]
Для успеха опыта необходимо, чтобы растворы анилина и брома были достаточно концентрированными. [40]
Хотя экстракция урана в виде уранилтриацетата растворами анилина в органических растворителях обеспечивает быстрое и полное разделение слоев, для ее практического применения необходимо значительно повысить извлечение урана в органическую фазу. Это относится ко всем исследованным растворителям, в том числе и наиболее эффективным из них - кетонам и сложным эфирам. К сожалению, от применения кетонов и сложных эфиров впоследствии пришлось отказаться, поскольку отделение урана оказалось недостаточно избирательным. [41]
Исследована экстракция урана из уксуснокислых растворов растворами анилина в ряде органических растворителей. Установлено, что разбавление анилина органическими растворителями обеспечивает быстрое и полное разделение фаз. Однако при этом для многих растворителей ( особенно не содержащих кислорода) наблюдается сильное снижение коэффициентов распределения. Введение в водную фазу ряда солей ( NaCl, NEUC1, NEUNOs) значительно повышает коэффициент распределения, поэтому такой способ отделения урана от других элементов рекомендуется для аналитических целей. Применение высаливателей позволяет экстрагировать уран и одним анилином. [42]
УФС: Н - связь в растворах анилинов и фенолов. [43]
Метод основан на том, что в раствор анилина вводят бромид калия и титруют полученную смесь раствором бромата калия. [44]
Для построения графика в электролизер последовательно вводят растворы анилина или толуидина в количестве, соответствующем содержанию 0 5 - 50 мкг вещества с интервалом 10 мкг. Объем пробы доливают раствором фона ( боратный буфар) до 3 мл и проводят поляро-графирэвлние аналогично вышеописанному. Измеряют высоту волн каждого эталона, выражая их в миллиметрах, и наносят на ординату, а соответствующие концентрации - на абсциссу. По имеющемуся калибровочному графику определяют содержание вещества в анализируемом объеме пробы. [45]