Cтраница 1
Растворы индикатора - крахмала в косвенном методе следует добавлять незадолго до достижения конечной точки титрования, потому что большие количества иода вызывают коагуляцию Крахмала в виде суспензии, а также способствуют разложению крахмала. Раствор крахмала следует хранить в закрытом сосуде и предохранять от воздействия бактерий, так как разложение крахмала усиливается в присутствии кислорода и микроорганизмов. Уменьшению разложения, вызываемого бактериями, способствуют различные стабилизаторы, такие как иодид ртути, тимол и глицерин. Свежий раствор крахмала желательно готовить не ранее, чем за день или два до времени его использования. Крахмал в качестве индикатора следует применять только при температуре, близкой к комнатной, поскольку с увеличением температуры чувствительность обнаружения конечной точки титрования уменьшается. Кислоты разлагают крахмал по реакции гидролиза, поэтому его не следует использовать в сильнокислой среде. [1]
Раствор индикатора добавляется к аликвотным частям системы после взаимодействия с амином. Это позволяет проводить не только более быстрое титрование, но и одновременное определение титров по нескольким индикаторам. Растворитель, применяемый в этой методике, должен быть тщательно очищен и высушен. [2]
Раствор индикатора хромоген черный. Кроме хромогена можно применять и другие оксинитрокрасители, например кислотный хром сине-черный, имеющий почти аналогичные цвета перехода. [3]
Растворы индикаторов, хлорного железа, азотнокислого серебра и других реактивов, приливаемых часто лишь в количестве нескольких капель, следует помещать в капельницы, лучше с пипетками. [4]
Раствор индикатора метилового красного готовят растворением 0 2 s его в 60 мл этилового спирта, после чего объем раствора доводят до 100 мл дистиллированной водой. [5]
Растворы индикаторов можно заменять соответствующей индикаторной бумагой, нанося на нее стеклянной палочкой немного исследуемого раствора и наблюдая появляющиеся при этом окраски. [6]
Раствор индикатора предварительно разбавляют в 10 раз. Для работы отбирают пипеткой 20 мл разбавленного раствора в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем до метки раствором НС1 или NaOH в зависимости от того, спектр какой формы индикатора снимают. Приготовленные растворы индикатора фотометрируют при различных светофильтрах. [7]
Оптические характеристики индикаторов. [8] |
Раствор индикатора предварительно разбавляют в 10 раз. Для работы отбирают пипеткой 20 мл разбавленного раствора в мерную колбу на 100 мл и доводят объем до метки раствором НС1 или NaOH в зависимости от того, спектр какой формы индикатора снимают. [9]
Раствор индикатора очень устойчив. [10]
Раствор индикатора приготовляют растворением 0 1 г cf - нафтилкрасного ( бензол-азо-сг-нафтиламина) в 100мл96 % - ного спирта. [11]
Раствор индикатора надо приготовлять не в спирте, а в сухом диоксане или сухом ацетоне, так как спирт может образовать с определяемым ангидридом сложный эфир. [12]
Раствор индикатора, приготовляют следующим образом: 0 130 г тонко растертого вещества растворяют в 2 мл 1 Ж раствора едкого натра и доводят объем раствора до 100 мл дистиллированной водой. Для каждого титрования применяют несколько капель полученного раствора. [13]
Растворы индикаторов, хлорида железа, нитрата серебра и других реактивов, приливаемых часто лишь в количестве нескольких капель, следует помещать в капельницы, лучше с пипетками. Склянки для других общих растворов также удобно снабдить пипетками ( лучше - градуированными) с резиновыми баллончиками; такие пипетки должны проходить через пробку и доходить почти до дна склянки. [14]
Раствор индикатора имеется в продаже. [15]