Раствор - индикатор
Cтраница 2
Раствор индикатора должен содержать 0 2 г дифениламиносульфоната натрия в 100 мл воды. [16]
Раствор индикаторов при хранении в желтом стеклянном сосуде устойчив не менее бмес. [17]
 |
Переносная лаборатория для определения рН. [18] |
Растворы индикаторов целесообразно хранить в капиллярных цилиндрических склянках емкостью 5 - 10 мл из толстого стекла, снабженных капиллярными пипетками. Конец пипетки должен быть оттянут; на широкий конец ее надевают резиновую ( или из пластмассы) трубочку с закрытым концом. [19]
Раствор индикатора хромоген черный ЕТ-00 надо готовить каждые 10 дней. [20]
Раствор индикатора в ди-метилформамиде окрашен в слабокислой среде ( рН 5 5 - 6 5) в красный цвет. Комплексное соединение кобальта с нафти-лазоксином окрашено в этих же условиях в желтый цвет. Аналогичные комплексные соединения с индикатором образуют также катионы кадмия, меди, свинца, никеля, редкоземельных элементов, иттрия, цинка, марганца, железа, тория. Кобальт определяют ( в отсутствие перечисленных элементов) прямым титрованием раствором комплексона III при рН 5 5 - 6 5 до перехода желтой окраски в красную. [21]
Раствор индикатора приготовляют растворением 1 г бромфенола голубого в 400 мл 50 % - кого водного метанола. [22]
Раствор индикатора приготовляют растворением 1 г бромфенола голубого в 400 мл 50 % - ного водного метанола. [23]
Раствор индикатора не должен содержать избытка кислоты или щелочи. Если разбавленный раствор щелочи добавлялся для того, чтобы растворить труднорастворимую кислотную форму индикатора, то избыток щелочи подлежит тщательной нейтрализации. [24]
Раствор индикатора метилового красного готовят растворением 0 2 г его в 60 мл этилового спирта, после чего объем раствора доводят до 100 мл дистиллированной водой. [25]
Растворы индикаторов довольно быстро портятся - скисают и плесневеют, теряют свои свойства, поэтому готовить их надо в небольших количествах незадолго перед опытом. [26]
 |
Компаратор ( вид сверху. [27] |
Раствор индикатора предварительно разбавляют в 10 раз. Для работы отбирают пипеткой 20 мл разбавленного раствора в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем до метки раствором НС1 или NaOH в зависимости от того, спектр какой формы индикатора снимают. Приготовленные растворы индикатора фотометрируют при различных светофильтрах. [28]
Раствор индикатора приготовляют следующим образом: 0.2 г хромогена растворяют в 20 мл буферного раствора с рН 10 и разбавляют до 100 мл этиловым или метиловым спиртом. Хранят раствор в темной склянке с притертой пробкой и используют в течение 10 - 12 дней. При стоянии часть аммиака теряется, в результате чего снижается рН раствора и индикатор окрашивается в лиловый цвет. Прибавление аммиака восстанавливает его интенсивно синюю окраску и свойства. [29]
Раствор индикатора приготовляют растворением 0 2 г хромогена в 20 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора, после чего раствор доливают до 100 мл этиловым или метиловым спиртом. [30]
Страницы: 1 2 3 4