Cтраница 2
Полученный в опыте 364 раствор комплексного иодида ртути использовать для доказательства наличия в растворе как Hg2 - - HOHOB, так и [ HgI4) ] 2 - - HOHOB. Показать, что концентрация первых в растворе очень мала. [16]
Хлор выделяет иод из раствора иодида. Выделенный иод титруют раствором тиосульфата натрия по крахмалу. В кислой среде реакции протекают количественно. [17]
Зависимость обратного логарифма кажущегося произведения растворимости ( - IgS AgJ от концентрации аммиака. [18] |
По известной концентрации введенного в раствор иодида [ J - ] находят величину - lgCAg, при которой появляется осадок во время титрования. [19]
Зависимость обратного логарифма кажущегося произведения растворимости. [20] |
По известной концентрации введенного в раствор иодида [1-] находят величину - lg CAg, при которой появляется осадок во время титрования. [21]
К 10 - 20 мл раствора иодида добавляют крахмал и 3 - 5 мл 0 5 % - ного этанольного раствора ода. Синий раствор титруют 10 - 2 М раствором HgCl2 ( 2 714 г / л), до обесцвечивания. Метод позволяет определять 0 1 мг 1 - и более в 20 мл раствора с удовлетвррительной точностью. [22]
Этот металлоорганический реагент получают взаимодействием раствора иодида меди ( 1) в динзопропилсуль-фиде ( 3 1 мол. Затем раствор охлаждают до - 72 и оставляют до завершения реакции. [23]
Полученная газовая смесь была пропущена в раствор иодида, из которого было выделено 0 254 г иода Определить объемный состав исходной смеси в процентах. [24]
Наиболее благоприятным условием является 1 М раствор иодида. [25]
После растворения большей части железа отфильтровывают зеленоватый раствор иодида железа ( II), фильтрат нагревают и добавляют отдельными порциями горячий концентрированный раствор соды до слабощелочной реакции. [26]
В коническую колбу наливают рассчитанные количества растворов иодида и иодата калия. В полученную смесь пипеткой приливают 25 мл определяемой кислоты. Содержимое колбы перемешивают в течение 1 - 2 мин и титруют выделившийся иод тиосульфатом. Когда раствор примет слабо-желтую окраску, приливают 2 - 3 мл раствора крахмала. Титруют до обесцвечивания раствора. [27]
К 50 жл анализируемого приблизительно 0ОШ раствора иодида прибавляют 35 мл бромной воды и 5 мл 10 % - ного раствора едкого натра. Если присутствуют роданиды, дают постоять 15 мин для их полного окисления. Затем приливают 5 мл раствора формальдегида, дают пройти реакции и добавляют 10 мл уксусной кислоты. Через 5 мин прибавляют 2 мл раствора иодида калия и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата. [28]
В коническую колбу наливают рассчитанные количества растворов иодида и иодата калия. В полученную смесь пипеткой приливают 25 мл определяемой кислоты. Содержимое колбы перемешивают в течение 1 - 2 мин и титруют выделившийся иод тиосульфатом. Когда раствор примет слабо-желтую окраску, приливают 2 - 3 мл раствора крахмала. Титруют до обесцвечивания раствора. [29]
Хлорид бария не выделяет осадков из растворов иодидов. [30]