Cтраница 3
В коническую колбу наливают рассчитанные количества растворов иодида и иодата калия. В полученную смесь пипеткой приливают 25 мл определяемой кислоты. Когда раствор примет слабо-желтую окраску, приливают 2 - 3 мл раствора крахмала. Титруют до обесцвечивания раствора. [31]
КЗ-5 каплямцентрифугата добавьте такое же количество раствора иодида калия-образуется желтый осадок иодида свинца РЫ2, который при нагревании растворяется, а при охлаждении вновь выпадает в виде золотисто-желтых кристаллов. [32]
При прибавлении избытка хлорной воды к раствору иодида появившаяся вначале окраска иода затем исчезает. [33]
Получается осаждением из растворов солей РЬ растворами иодидов. [34]
К полученному раствору прилейте подкисленный серной кислотой раствор иодида ( калия и 2 - 3 капли крахмального клейстера. [35]
Для определения кислоты взят избыток иодата и раствор иодида неизвестной концентрации. [36]
К 50 мл анализируемого приблизительно 0 01М раствора иодида прибавляют 35 мл бромной воды и 5 мл 10 % - ного раствора едкого натра. Если присутствуют роданиды, дают постоять 15 мин для их полного окисления. Затем приливают 5 мл раствора формальдегида, дают пройти реакции и добавляют 10 мл уксусной кислоты. Через 5 мин прибавляют 2 мл раствора иодида калия и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата. [37]
Избыток пер-манганата определяют титрованием арсенитом после введения в раствор иодида. [38]
Избыток перманганата определяют титрованием арсенитом после введения в раствор иодида. [39]
Фоном в этом случае служит 0 15 М раствор иодида тетраэтил-аммония в 50 % - ном спирте, содержащий 5 % хлорида бария. [40]
Фоном в этом случае служит 0 15 М раствор иодида тетраэтилам-мония в 50 % - ном спирте, содержащий 5 % хлорида бария. [41]
Сурьму отделяют от висмута путем экстракции бензолом из раствора иодидов. [42]
К 50 мл анализируемого приблизительно 0 01 М раствора иодида прибавляют 35 мл бромной воды и 5 мл 10 % - ного раствора едкого натра. Если присутствуют рода-ниды, дают постоять 15 мин для их полного окисления. Затем приливают 5 мл раствора формальдегида, дают пройти реакции и добавляют 10 мл уксусной кислоты. Через 5 мин прибавляют 2 мл раствора иодида калия и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата. [43]
Для определения диоксида азота в воздухе его пропускают через раствор иодида или бромида серебра. [44]
Сильные окислители способны, наоборот, выделять иод из растворов иодидов. По этому типу происходит взаимодействие между иодидом калия и бихроматом или перманганатом калия, солями церия ( IV), ванадия ( V), железа ( III), меди ( II), органическими пероксидами и многими другими окислителями. [45]