Раствор - исследуемый - образец
Cтраница 1
Раствор исследуемого образца ( жидкого или твердого) в подходящем органическом растворителе ( обычно используемые концентрации приблизительно 0 5 - 1 5 %) вводят в кювету с толщиной слоя 0 1 - 1 мм. Спектр раствора снимают относительно чистого растворителя. [1]
 |
Зависимость оптической плотности растворов бутадиенового каучука от концентрации каучука. [2] |
Приготавливают раствор исследуемого образца ударопрочного полистирола, высушенного до постоянной массы, в бензоле. Концентрацию раствора изменяют в пределах 8 - 10 - 6 - 3 - 10 - 4 г / мл в зависимости от содержания свободного каучука в исследуемом образце. [3]
В таких же условиях снимают полярограмму раствора исследуемого образца и по полученной высоте волны с помощью калибровочной кривой определяют концентрацию вещества. [4]
Приготавливают 0 5 - 2 % - ные растворы исследуемого образца ударопрочного полистирола в четыреххлористом углероде. Одну кювету заполняют анализируемым раствором и вставляют в прибор в пучок для образца. Другую кювету заполняют четыреххлористым углеродом и вставляют в пучок сравнения. [5]
После того как выбрана система растворитель - осади-тель, приготовляют 1 % - ный раствор исследуемого образца ( гл. Рекомендуется проводить фракционное осаждение в термостате при 20 и центрифугировать в аппарате, имеющем устройство для поддержания постоянной температуры, или осуществлять центрифугирование по возможности быстро, чтобы предотвратить значительные изменения температуры обрабатываемой системы. Работа в термостатированной комнате упрощает проведение опыта. Часто можно не применять термостатирования, если температура комнаты достаточно постоянна и проведение опытов не требует длительного времени. [6]
Измеряют в одних и тех же условиях интенсивность излучения определяемого элемента в серии стандартных растворов и в растворе исследуемого образца. [7]
В каналы пяти электродов вносят пипеткой 0 1 мл соответствующего эталонного раствора, а канал шестого электрода пропитывают раствором исследуемого образца цинка. Когда раствор поглотится, электроды помещают в сушильный шкаф и приблизительно 30 мин выдерживают при 95 С. [8]
В кювету, предварительно заполненную растворами этил-целлюлозы в смеси ацетона с метиловым спиртом ( 10 мл) и бензоле ( 9 мл), вводят раствор исследуемого образца в количестве от 1 15 до 11 5 мл в зависимости от содержания в нем каучука и затем бензолом доводят общее, содержание жидкости в кювете до 40 мл. Проводят титрование, как указано выше. [9]
В это время приготовляют раствор такого же состава для сравнения ( или же готовят серию стандартов) и разбавляют до такого же объема, какой имеет раствор исследуемого образца. После этого определяют галлий флуориметрическим титрованием. [10]
Суть определения молекулярных масс методом измерения тепловых эффектов конденсации ( ИТЭК) 7 состоит в том, что после установления в объеме измерительной ячейки насыщающего давления паров растворителя на один из двух находящихся в ячейке чувствительных термодатчиков наносится капля раствора исследуемого образца, на другой - капля растворителя. Вследствие более низкой упругости пара растворителя над раствором начинается конденсация растворителя. Возникающая за счет тепла конденсации разность температур AT между каплями раствора и растворителя фиксируется термодатчиком, усиливается и регистрируется прибором. [11]
 |
Блок-схема колоночного хроматографа. [12] |
Для пропускания элюента через плотно упакованную колонку с должной скоростью используют насос высокого давления. Объем раствора исследуемого образца составляет несколько микролитров, а масса образца измеряется в микрограммах. Образец вводят в верхнюю часть колонки с помощью шприца. Пройдя через колонку, элюент и растворенное в нем вещество попадают в детектор. Малые объем и масса образца позволяют получить узкие и четкие хроматографические пики. [13]
Из полученных результатов находят среднее значение ЕА. Затем готовят раствор исследуемого образца с теми же реактивами и в тех же условиях и измеряют оптическую плотность приготовленного раствора. [14]
Предварительно готовится смесь агара с гемолизи-рованной кровью и бромтимоловым синим с рН - 7.7. Смесь ровным слоем наносится на стеклянную пластинку. В лунки агарового слоя помещают по 0.1 мл раствора исследуемого образца ( вытяжка из анализируемых тканей) и оставляют на 18 час. После опрыскивания раствором ацетилхолина вокруг лунок образуются окрашенные зоны, по величине диаметра которых можно судить о количестве пестицида в образце. Предварительно должна быть произведена градуировка. [15]
Страницы: 1 2