Раствор - исследуемый - образец
Cтраница 2
Определение р-экзотоксина проводят на пластинках Силуфол UV254 ( рефлектирующая алюминиевая фольга со слоем силикагеля, содержащего люминесцентный индикатор) размером 150X45 мм. На пластинку наносят отдельно 10, 20 и 40 мкл раствора исследуемого образца и три пробы стандартного раствора экзотоксина с таким расчетом, чтобы содержание экзотоксина в пятне составляло 1, 2 и 4 мкг. [16]
Электролиз ведут в двух идентичных электролитических ячейках, включенных в цепь последовательно. В одной из них находится стандартный раствор изотопа 110Ag, а в другой - изотоп и раствор исследуемого образца. Затем измеряют радиоактивность катодного осадка и ячейки, содержащей пробу, активность которой меньше в результате разбавления нерадиоактивным изотопом. [17]
Берут шесть угольных электродов диаметром 6 мм, в которых просверлены каналы диаметром 3 и глубиной 4 мм. В каналы пяти электродов вносят пипеткой 0 1 мл соответствующего эталонного раствора, а канал шестого электрода пропитывают раствором исследуемого образца цинка. Когда раствор впитается, электроды помещают в сушильный шкаф и приблизительно 30 мин выдерживают при 95 С. [18]
Для определения в силикатах натрия и калия широко применяют пламеннофотометрический метод, основанный на предварительном фотометрировагнии серии стандартных растворов образцов с известным содержанием натрия и калия и последующем фотометрировании на пламенном фотометре растворов исследуемого образца, содержащего калий и натрий ( см. книга III, гл. [19]
После выхода н-гексана снизу колонки в пробирку 9 эту операцию считают законченной. Затем в приемник наливают 30 % - ный раствор исследуемого образца в н-гексане, причем количество взятого образца не должно превышать 10 % от массы силикагеля в колонке. [20]
 |
Стеклянный электрод. [21] |
Мембрана может изготовляться также из монокристалла или таблеток, спрессованных из кристаллических материалов. При значительных концентрациях фторида чувствительность электрода понижается вследствие растворимости фторида лантана в растворе исследуемого образца. [22]
 |
Схема литографически-индуцированной самосборки наноструктур. [23] |
Материалы, полученные методом самосборки. Важную роль в изготовлении микрочипов для медицинской диагностики ( см. рис. 5.10) играет управляемая сборка ДНК-структур. Такие ДНК-матрицы могут включать от 102 до 105 сайтов, в каждом из которых содержится от 106 до 109 аминокислот. Контакт матрицы ДНК с раствором исследуемого образца, содержащим неизвестные последовательности ДНК, позволяет путем комплементарности проводить диагностику. Отмечается также, что гибридизация ДНК приводит к возникновению электрических полей, которые в свою очередь полезны для самосборки и образования трехмерных структур ДНК. [24]
Мембрану изготовляют также из монокристалла или таблеток, спрессованных из кристаллических материалов. Например, для определения фторид-иона тонкую мембрану изготовляют из монокристалла фторида лантана LaFs. При значительных концентрациях фторида чувствительность электрода понижается вследствие растворимости фторида лантана в растворе исследуемого образца. [25]
Экстрагируют четырьмя последовательными порциями CS. Осторожно упаривают слитый экстракт до объема 3 мл н переносят с помощью небольших количеств CS2 в мерную колбу на 5 ли. Растворяют до полного объема и хорошо перемешивают. Тщательно взвешивают 25 мг атропина, переносят в мерную колбу на 10 мл, растворяют в CSa добавляют растворитель до полного объема и тщательно перемешивают. Определяют оптическую плотность раствора исследуемого образца и стандартного раствора в области пропускания растворителя при 9 66 мк. Сравнивают записанные спектры обоих растворов в области 2 - 15 мк для оценки идентичности образцов. [26]
 |
График зависимости оптической плотности от концентрации раствора ацетазоламида в пиридине. длина волны 7 38 мк, толщина слоя около ОД мм. [27] |
Переносят жидкость в сепаратор; если необходимо, фильтруют ее; затем промывают фильтр и осадок небольшими порциями воды. Во втором сепараторе растворяют 50 мг соответствующего стандартного образца USP в 25 мл воды. Обрабатывают каждый раствор следующим образом: добавляют 2 мл едкого натра и 4 мл сероуглерода и взбалтывают 2 мин. Фазы разделяют центрифугированием; если необходимо очистить нижнюю фазу, ее пропускают через сухой фильтр и собирают фильтрат в небольшую колбочку со стеклянной крышкой. Спектр поглощения фильтрата снимают в кювете толщиной 1 мм в диапазоне между 7 и 15 мк на ИК-спектрофотометре, поставив в пучок сравнения кювету такой же толщины с сероуглеродом. В спектре раствора исследуемого образца должны появиться все сильные полосы поглощения, присутствующие в спектре раствора стандартного образца. [28]
Отделение ДДТ от жиров возможно проводить и несколько измененным72 методом. Молоко нагревают до 35 - 40 и смешивают с равным объемом 95 % - ного этилового спирта и из полученного раствора ДДТ 4 раза экстрагируют петро-лейньш эфиром, применяя для каждой экстракции не менее 50 мл петролейного эфира на 100 г молока. Петролейный эфир отгоняют и остаток растворяют в 20 мл четыреххлористого углерода. Отделение жира производится в хрома-тографической колонне ( 40x200 мм), заполненной инфузорной землей, пропитанной олеумом. Инфузорную землю растирают с серной кислотой и олеумом, пока смесь не станет совершенно однородной; получается слегка дымящий порошок. При заполнении колонны инфузорной землей добавляют 100 мл четыреххлористого углерода. Заполнение должно быть плотное и равномерное, и поверх инфузорной земли должен находиться слой четыреххлористого углерода. Когда колонна заполнена, переносят в нее раствор исследуемого образца в четыреххлористом углероде и пропускают его со скоростью 120 капель в минуту. Раствор из колонны собирают в выпарительную чашку емкостью 400 мл. [29]
Страницы: 1 2