Раствор - уксуснокислый кадмий
Cтраница 2
Для поглощения сероводорода служат две последовательно установленные склянки, из которых одна заполнена 50 мл смеси растворов уксуснокислого кадмия и уксуснокислого цинка, а вторая-25 мл этой смеси. Для ее приготовления 5 г уксуснокислого кадмия и 20 г уксуснокислого цинка растворяют в 250 мл воды и 250 мл 86 - 99 % - ной уксусной кислоты при слабом нагревании до полного просветления раствора. [16]
Проведение анализа состоит в пропускании через поглотитель иита склянки Дрекселя, содержащего 50 мл 2 / 6-ного раствора уксуснокислого кадмия, газа со скоростью около 5 л в час. Для контроля поглощения всего сероводорода в первой поглотителе к нему последовательно присоединяется такой же поглотитель. Пропускание газа производит до появления легкой желтизны в растворе. По окончании пропускания газа давление в газомере приводят к атмосфернону и замеряй объем пропущенного газа. Раствор взбалтывают и оставляют стоять 2 - 3 минуты до полного растворения осадка. Одновременно проводится холостая проба. [17]
В среде безводной уксусной кислоты хлорид кадмия практически нерастворим; таким образом, возможно титрование хлоридов раствором уксуснокислого кадмия. Особенностью метода являет - ся то, что ни титрант, ни хлориды не образуют полярографических волн на медном амальгамированном катоде и медном аноде. Механизм индикации основан на следующем явлении. При наложении напряжения иа электроды происходит постепенное растворение медного анода. Ионы Gu ( II) затем восстанавливаются на катоде, при этом возникает ток. Оба медные электрода выступают как индикаторные, поэтому предложенный метод является вариантом биамперометрического титрования. Перегиб кривой в точке эквивалентности объясняется изменением электропроводности раствора и адсорбцией анионов на электродах. [18]
В две поглотительные склянки заливают по 50 см3 раствора хлористого кадмия или, при отсутствии меркаптанов, раствора уксуснокислого кадмия. Склянки соединяют последовательно встык резиновыми или полиэтиленовыми муфтами. Входную трубку первой склянки присоединяют встык к пробоотборной линии, а выходную трубку второй склянки - к газовому счетчику. [19]
Газ пропускают со скоростью 3 - 4 л в час через поглотитель типа Дрекоеля, содержащий 50 мл раствора уксуснокислого кадмия. [20]
Для определения содержания сульфидной серы чаще всего используют метод разложения навески образца соляной кислотой с улавливанием выделяющегося сероводорода раствором уксуснокислого кадмия. Образующийся сульфид кадмия растворяют в подкисленном растворе иода, а избыток иода оттитровывают тиосульфатом. [21]
Колба, в которой производится растворение, снабжена обратным холодильником, и выделяющиеся тазы после их охлаждения пропускают через раствор уксуснокислого кадмия. Образовавшийся сернистый кадмий переводят в сернжислый кадмий и взвешивают, как таковой, или же обрабатывают его раствором сернокислой меди и взвешивают в вида окиси меди. [22]
Для проведения анализа в цернув колбу емкостью 250 ыл наливают 20 мл испытуемой пробы к доливают до метки 2 5-ным раствором уксуснокислого кадмия. Избыток йода оттитровывается 0 1 н, раствором гипосульфита в присутствии крахмала. Одновременно оттитровывается холостая проба. [23]
Так, например, для получения бумаги, пропитанной сернистым кадмием, ее сперва погружают в 10 % - ный раствор уксуснокислого кадмия, а затем в 5 % - ный раствор сернистого натрия. Наконец, бумагу промывают разбавленной уксусной кислотой для разрушения последних следов сернистого натрия. При работе необходимо соблюдать такой порядок пропитывания, при котором неустойчивый реактив применялся бы для пропитывания последним. [24]
В мерную колбу емкостью 250 мл вливают 10 мл раствора моноэтаноламина, туда же добавляют 5 мл 2 % - ного раствора уксуснокислого кадмия. Содержимое колбы сильно встряхивают; затем добавляют дистиллированную воду до метки и снова тщательно перемешивают. Осадку дают хорошо отстояться, после чего осторожно сверху набирают пипеткой 25 мл прозрачного раствора. [25]
Анализируемый газ пропускают со скоростью 6 - 10 л / час через две промывные склянки Петри, содержащие по 10 мл раствора уксуснокислого кадмия, в которых поглощается сероводород, и затем через три последовательно соединенные склянки с 0 1 н или 0 02 н раствором гидроокиси бария, по 20 мл в каждой. [26]
Сероводород определяют в специально отобранной пробе: для этого в склянку емкостью 250 мл наливают 6 - Ю мл 10 % раствора уксуснокислого кадмия, а затем доливают испытуемой водой до шробки, чтобы в сосуде не оставалось пузырьков воздуха. [27]
 |
Схема установки для определения двуокиси серы. [28] |
Два поглотителя с точно отмеренным и подкисленным ( соляной кислотой) раствором йода и один с определенным количеством гипосульфита устанавливают после поглотителя с раствором уксуснокислого кадмия. [29]
После вытеснения воздуха из колбы углекислотой, впускают в нее соляную кислоту; выделяющиеся газы проходят в приемник с 50 мл 7 5 / 0-го раствора уксуснокислого кадмия. [30]
Страницы: 1 2 3 4