Cтраница 3
Выделившееся масло извлекают эфиром и эфирный раствор л-ромывают сначала водой и затем 3 раза 30 % - ным раствором углекислого калия для удаления мезитиленовой кислоты. Затем эфирный раствор промывают 3 раза 10 % - ным раствором едкого натра для удаления ш-нитромезн-тилена. Промытый эфирный раствор содержит наряду с нитромезнтиленом непрореагировавшнй углеводород и обычно некоторое количество смолы. После испарения ра СТворителя продукт перегоняют с водяным паром, причем нелетучая смола оказывается в остатке. Перегнавшееся с водяным паром масло отделяют и фракционируют в вакууме. [31]
Выделившееся масло извлекают эфиром и эфирный раствор лромывают сначала водой и затем 3 раза 30 % - иым раствором углекислого калия для удаления мезитиленовой кислоты. Затем эфирный раствор промывают 3 раза 10 % - ным раствором едкого натра для удаления ш-нитромезн-тилена. Промытый эфирный раствор содержит наряду с нитромезнтиленом непрореагировавшнй углеводород и обычно некоторое количество смолы. После испарения растворителя продукт перегоняют с водяным паром, причем нелетучая смола оказывается в остатке. Перегнавшееся с водяным паром масло отделяют и фракционируют в вакууме. [32]
Значительно легче, чем галоидопроизводные углеводородов, гидро-лизуются галоидопроизводные кислот, а - Галоидакислоты при нагревании их с растворами углекислого калия и углекислого натрия или с суспензиями карбонатов кальция и бария дают с хорошими выходами а - О Ксикиело ТЫ. [33]
Опыты проведены с применением шести веществ: воды, четы-реххлористого углерода CCU, бутилового спирта, изопропилового спирта, раствора углекислого калия ( с концентрацией 35 и 50 %) КзСОз. [34]
Прибор для наблю дения эффекта Тиндаля.| Прибор для растворения металла. [35] |
HjSC и HNOs, закрывают пробирку пробкой со шлифом, соединенной с воронкой Геккеля, в воронку приливают 5 мл раствора углекислого калия, после чего воронку закрывают клапаном Бунзена. [36]
Исландский мох, продающийся как таковой в аптеках, освобождают от горьких веществ экстрагированием 1 - 2 % - ным раствором углекислого калия и кипятят с 20-кратным количеством дестиллированной воды в течение 2 час. Горячую вытяжку фильтруют через полотно. Всегда мутный и окрашенный в желтый цвет фильтрат по охлаждении выделяет в большом количестве компактную, серо-белую студенистую массу, которую лучше всего отжать на центрофуге. Для отделении изолихепина, присутствие которого можно установить по синему окрашиванию раствором иода в йодистом калии, студенистую массу многократно растворяют в горячей воде, причем по охлаждении раствора она выделяется вновь. Если желательно одновременно удалить окрашенные примеси, то раствор отфуговывают еще теплым; при этом на центрофуге остается небольшое количество загрязненного примесями и потому негодного лихенина; при охлаждении отфугованного горячего раствора выделяется главное количество лихенина, который снова растворяют в горячей воде и подвергают подобным же операциям очищения. После приблизительно 6-кратного фугования получают почти бесцветный раствор, который еще горячим иылииают по каплям в абсолютный спирт, в результате чего выделяется бесцветный порошок лихенина, показывающего [ o ] D - f 28 в 2N растворе едкого натра. [37]
Схема установки Сиборда с регенерацией раствора под пониженным. [38] |
По схеме Коппер оа ( рис. 65) абсорбцию проводят под атмосферным давлением путем промывки газа 20 % - ным раствором углекислого калия, регенерируемым затем при 70 и остаточном давлении 0 12 - 0 2 ата. [39]
По охлаждении отделяют верхний слой, нижний трижды экстрагируют эфиром порциями по 100 мл, эфирный экстракт присоединяют к основному продукту, промывают раствором углекислого калия, затем водой и сушат хлористым кальцием. [40]
По другому способу свинцовые формы обрабатывают в концентрированном растворе хромовой кислоты, для этого предварительно формы обезжиривают в бензине или уайт-спирте, затем в 3 - 5-процентном растворе углекислого калия и после промывания в проточной воде декапируют в течение 20 - 30 сек в 3 - 5-процентном растворе азотной кислоты. После промывания в проточной воде формы оксидируют для нанесения разделительного слоя в концентрированном растворе хромовой кислоты в течение 5 - 10 мин. [41]
При применении некоторых методов первой группы газ частично очищается также и от органической серы, например, се-роокись углерода окисляется в присутствии активного угля, сероуглерод реагирует с раствором углекислого калия. С другой стороны, при очистке газа от органической серы всегда абсорбируется сероводород. В дайной - книге описаны наиболее характерные особенности важнейших ( процессов сероочистки. [42]
Первое время, видимо, под влиянием того, что зола содержит много углекислых и кремнекислых щелочей 1, склонны были давать эти же соединения и при выращивании в искусственной среде; этим нужно объяснить, что на опытной станции в Таранде в первый год ведения водных культур ( 1858) были предприняты опыты по вопросу об отношении растений к растворам углекислого калия разной концентрации, причем было констатировано крайне вредное действие не только раствора в 0 1 % К2С03, но даже в 0 02 % растворе корни размягчаются и отмирают в течение недели. [43]
Для создания щелочной среды добавляют раствор углекислого калия. Смесь трех компонентов доводят до кипения. [44]
В центральную ячейку чашки Конвэя помещают 2 2 мл 10 % раствора серной кислоты; в наружную ячейку вносят 0 5 мл анализируемого субстрата. К субстрату добавляют 1 мл раствора углекислого калия и тотчас закрывают чашку притертой крышкой. Для герметичности можно использовать любую смазку, не содержащую формальдегида или продуктов, образую-щих его в ходе анализа. Очень удобна густая вакуумная замазка. [45]