Раствор - хромовокислый калий
Cтраница 3
Для установки титра азотнокислого серебра берут 10 мл раствора хлористого натрия, вливают в коническую колбу, разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, прибавляют 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра. После того как лимонно-желтая окраска мутного от хлористого серебра раствора перешла в оранжевато-желтую, не исчезающую в течение 15 - 20 сек, титрование окончено. Для уточнения полученного ориентировочного результата прибавляют к оттитрованному раствору 1 - 2 капли титрованного раствора хлористого натрия до исчезновения красноватого оттенка и титруют новую порцию хлористого: натрия, пользуясь первым оттитрованным раствором как цветовым стандартом. Титрование считают оконченным, как только будет замечена слабая не - исчезающая при встряхивании раствора разница оттенков: оранжеватого в титруемом растворе и чисто желтого в стандарте. [31]
Для определения поправочного коэффициента к раствору азотнокислого серебра в коническую колбу вносят пипеткой 10 мл раствора хлористого натрия и 90 мл дистиллированной воды, добавляют 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода ли-монно-желтой окраски мутного раствора в оранжево-желтую, не исчезающую в течение 15 - 20 с. Полученный результат считают ориентировочным. К оттитрованной пробе прибавляют одну-две капли раствора хлористого натрия до получения желтой окраски. Эта проба является контрольной при повторном, более точном определении. Для этого отбирают новую порцию раствора хлористого натрия и титруют азотнокислым серебром до получения незначительной разницы оттенков слабооранжевого в титруемом растворе и желтого в контрольной пробе. [32]
Раствор во второй колбе нейтрализуют установленным по предыдущему титрованию количеством мл едкого натра ( без фенолфталеина) и, введя в качестве индикатора 1 мл 10 % - ного раствора хромовокислого калия, титруют раствор 0 1 н раствором азотнокислого серебра до появления красного осадка. [33]
Раствор во второй колбе нейтрализуют установленным по предыдущему титрованию количеством миллилитров едкого натра ( без фенолфталеина) и, введя в качестве индикатора 1 мл 10 % - ного раствора хромовокислого калия, титруют раствор 0 1 н раствором азотнокислого серебра до появления красного осадка. [34]
Отвешивают 5 846 г влажной соли, растворяют, чтобы получить 500 мл раствора, берут пипеткой 25 мл и титруют 0 1 N раствором азотнокислого серебра, прибавив раствора хромовокислого калия в таком количестве, чтобы жидкость отчетливо окрашивалась в желтый цвет. Раствор азотнокислого серебра прибавляют из бюретки в 50 мл до тех пер, пока осадок после взбалтывания остается окрашенным в слабый, но отчетливый розовый цвет. Вычтя из числа миллилитров азотнокислого серебра, употребленных для титрования, 0 2 мл, которые пошли на окрашивание, и умножив остаток на 2, прямо получаем процентное содержание NaCl. Вместо хромовокислого калия можно примевять в качестве еще более чувствительного индикатора мыгяьяковокислый натрий, при этом вычета в 0 2 мл, необходимого при пользовании хромовым индикатором, - не нужно производить. [35]
Из приготовленного для определения I раствора отбирает пипеткой еще 50 мл, приливают раствора нормального едкого натра, как и в определении 1, для такой же полной нейтрализации, затем прибавляют немного раствора хромовокислого калия или; иышьяковокислого натрия и титруют 0 1 N раствором серебра, как вА.п. З ( см. стр. [36]
Сходство полученных результатов, однако, еще не дает оснований для заключения об одинаковых условиях трения во всех трех случаях, так как примененный для ускорения процесса изнашивания на дисковой машине в качестве среды раствор хромовокислого калия изменил самый характер износа. [37]
Так, оказывается, что в растворах 1.5 % - й треххлоруксусной кислоты, при концентрации бария ( считая на металл), равной 0.1 %, прибавление избыточного количества 10 % - го раствора хромовокислого калия уже не вызывает осадка, даже при охлаждении до 0 С. В более слабом растворе треххлоруксусной кислоты появляется легкая опалесценция и при долгом стоянии - осадок. [38]
Титр 0 1 н раствора - серебра устанавливают следующий образок: 10 мл 0 1 н раствора хлористого натрия помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, разбавляют до 100 ил бидис-тиллированной водой, прибавляют I мл 10 -ного раствора хромовокислого калия и медленно титруют по каплям 0 1 н раствором азотнокислого серебра до перехода желтой окраски раствора в красно-оранжевую окраску, не исчезающую в течение 15 - 20 сек. [39]
Выпавший осадок отфильтровывают при помощи капилляра, фильтрат, собранный в небольшой тигель, выпаривают на водяной бане до исчезновения запаха аммиака; сухой остаток несколько секунд прокаливают на пламени микрогорелки, растворяют в капле воды и прибавляют 1 каплю раствора хромовокислого калия и фильтруют. В фильтрате открывают стронций. [40]
Титр 0 1 н раствора: серебра устанавливают следующим образом: 10 мл 0 1 н раствора хлористого натрия помещают в коническую колбу еж остью 250 мл, разбавляют до 100 мл бидис-тиллированной водой, прибавляют I мл 10 5& - ног0 раствора хромовокислого калия и медленно титруют по каплям 0 1 н раствором-азотнокислого серебра до перехода желтой окраски раствора в красно-ораниевую окраску, не исчезающую в течение 15 - 20 сек. [41]
К содержащему еще серную кислоту остатку прибавляют достаточное количество вэды, нагревают до перехода в раствор всех растворимых сернокислых солей, фильтруют, промывают водой, подкисленной серной кислотой, и остаток растворяют при нагревании в аммиачном растворе уксуснокислого аммония; к раствору, подкисленному уксусной кислотой, прибавляют несколько капель раствора хромовокислого калия; после длительного отстаивания на холоду выделяется осадок хромовокислогс свинца. [42]
 |
Полимеризация стирола при 22. [43] |
Интенсивность падающего света измеряют актинометром: раствором 0 01 моль / л сернокислого уранила н 0 05 моль / л щавелевой кислоты. Так как раствор хромовокислого калия пропускает также и линии 405 - 436 m i, действующие на актинометр, то, устанавливая пород актинометром стеклянную пластинку, полностью поглощающую линии 303 - 313 пщ, можно из двух опытов определить энергию, приходящуюся на область 303 - 313 пцл. Из этих данных рассчитывают число квантов, падающих в единицу времени па реакционный сосуд. [44]
Пробу помещают в коническую колбу, прибавляют две капли фенолфталеина и нейтрализуют серной кислотой до исчезновения розовой окраски. Затем добавляют 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют из бюретки азотнокислым серебром до появления устойчивой бурой окраски. [45]
Страницы: 1 2 3 4