Cтраница 4
При содержании в нефти не более 500 мг хлористых солей на 1 л нефти водную вытяжку упаривают до объема около 150 мл и определяют содержание солей во всей вытяжке. К полученной вытяжке добавляют 1 мл 10 % - ного раствора хромовокислого калия и титруюг 0 05 н раствором азотнокислого серебра. [46]
Подготовленный эмульсол смешивают с 60 частями воды. В отдельных случаях во избежание коррозии применяют 0 5 % ный раствор хромовокислого калия в воде. [47]
До охлаждении остаток растворяют 1в капле воды и прибавляют 0 5 - 1 каплю раствора хромовокислого калия для того, чтобы осадить возможно присутствующий барий. В случае выпадения осадка фильтруют при помощи капилляра. Раствор ( фильтрат) наносят капилляром на полоску фильтровальной бумаги, предварительно смоченную раствором родизоновокислого натрия. В присутствии стронция образуется буро-красное пятно. [48]
В ранней работе Леблана и Биндшедлераг приводится следующий пример. Если электрический ток от внешней батареи пропустить через ванну с двумя свинцовыми электродами, погруженными в раствор хромовокислого калия, то коррозия анода будет очень небольшой. На поверхности появляется хромовокислый свинец, но это соединение слабо растворимо и хорошо защищает нижележащие слои металла от дальнейшего воздействия, хотя медленно могут итти и другие изменения, ведущие к образованию перекиси свинца. Если, однако, жидкостью является раствор хлорноватокислого натрия, содержащего небольшое количество хромовокислого калия, тогда главным анодным продуктом является растворимый хлорноватокислый свинец, который затем реагирует на некотором расстоянии от анода, давая осадок хромовокислого свинца. Этот осадок, возникший на заметном расстоянии от корродирующей поверхности, не будет задерживать дальнейшее коррозионное действие, и коррозия будет продолжаться. В обоих этих случаях образуется почти нерастворимый хромовокислый свинец, и только место образования вызывает торможение реакции в первом случае и ее продолжение во втором. [49]
В случае больших содержаний СГ ( более 10 мг / л) определение проводится аргентометрически. В цилиндр емкостью около 15 мл наливают 10 мл исследуемой воды, добавляют 2 капли 10 % - ного раствора хромовокислого калия и после перемешивания титруют азотнокислым серебром до перехода окраски. [50]
Ход определения хлор-иона следующий. Отмерить пипеткой 100 мл исследуемой воды в коническую колбу, прибавить ( пипеткой) 1 мл 10 % - ного раствора хромовокислого калия и титровать раствором азотнокислого серебра точно так же, как при установке титра раствора азотнокислого серебра. [51]