Раствор - разбавленная серная кислота
Cтраница 2
 |
Цинковый ( слева и водородяьпЩсправа электроды, соединенные в гальванический элемент. [16] |
В одном из сосудов ( слева) находится цинковая палочка, погруженная в раствор сернокислого цинка, а в другом - покрытая платиновой чернью платиновая пластинка, погруженная в раствор разбавленной серной кислоты и омываемая струей водорода. [17]
Платиновые электроды 8 в сосуде для поглощения ( рис. 42, Б3) необходимо периодически очищать, для чего их промывают ацетоном, а затем поочередно подсоединяют как катод в растворе разбавленной серной кислоты, пока не начнет выделяться газ по всей поверхности электродов. [18]
В стакан емкостью 50 мл помещают 0 5 - 1 0 мл раствора, полученного, как указано выше, нейтрализуют аммиаком ( приливая по каплям) по бумажке Конго и доливают водой до 10 мл, подкисляют раствором разбавленной серной кислоты и добавляют 5 мл раствора ацетата натрия. Раствор кипятят в течение 1 мин, добавляют 10 мл раствора нит-розо - Р - соли и повторно кипятят в течение 1 мин. Затем приливают 5 мл раствора разбавленной азотной кислоты и снова кипятят в течение 1 мин. [19]
По окончании платинирования электроды тщательно промываются дестиллированной водой. Затем в сосуд наливают раствор разбавленной серной кислоты, через который пропускают в течение нескольких минут электрический ток от аккумулятора, причем в качестве катода берут электроды, а анодом служит платиновая проволока. [20]
Для сравнения следует снова 68 упомянуть о производстве ацетальдегида или этилового спирта из ацетилена, хотя ни один из них не является продуктом прямого окисления ацетилена. Ацетилен сначала пропускается в раствор разбавленной серной кислоты, содержащей в качестве катализатора соединения ртути. Ацетилен соединяется с водой, образуя ацетальдегидт который. [21]
 |
Капиллярный электрометр. 1 3 - колена прибора. 2 - капилляр. 4 - шарфвидное расширение. 5, 7 - проводка. S, 8 - клеммы.| Гальванический элемент. [22] |
Расширение наполовину заполнено ртутью. Трубки 1, 2 н 3 наполняют раствором разбавленной серной кислоты. [23]
Хромовый ангидрид и хромовая смесь, как и перманганат калия, относятся к наиболее часто применяемым окислителям. Хромовый ангидрид применяется в виде раствора в уксусной кислоте, бихром аты-в растворе разбавленной серной кислоты. [24]
Хромовый ангидрид и хромовая смесь, как и перманганат калия, отнбсятся к наиболее часто применяемым окислителям. Хромовый ангидрид применяется в виде раствора в уксусной кислоте, бихроматы - в растворе разбавленной серной кислоты. [25]
Если исходный анализируемый раствор содержит мешающие карбонат-ионы и анионы-восстановители, то оксалат-ион предвари гельно отделяют в виде оксалата кальция СаС2С4, действуя на анализируемый раствор избытком раствора хлорида кальция СаС12 в уксуснокислой среде ( оксалат кальция нерастворим в уксусной кислоте) при нагревании. Полученный и тщательно промытый горячей водой ( для удаления возможных примесей мешающих анионов) осадок оксалата кальция обрабатывают раствором разбавленной серной кислоты при нагревании. [26]
При добавлении к раствору разбавленной серной кислоты цвет его меняется на оранжевый. [27]
 |
Электроды для измерения электропроводности. [28] |
Для платинирования новых электродов требуется 10 мин, для употреблявшихся - 3 мин. По окончании платинирования электроды становятся бархатисто-черными. Их соединяют последовательно и погружают и раствор разбавленной серной кислоты, через который в течение нескольких минут пропускают ток. При этом катодом служат электроды, анодом - платиновая проволока. Пропускание тока производится для удаления хлора, адсорбировавшегося на платиновых электродах; хлор восста навливается ня катоде и переходит п раствор, образуя HCI. После этого электроды тщательно промывают и храпят в дистиллированной воде. [29]
Сосуд для поглощения Б3 с впаянными в него платиновыми электродами 7 описан в разд. Стеклянная часть поршневой бюретки покрыта черным лаком, через капиллярный шлиф 6 сосуд для поглощения можно подсоединять к бюретке. Их подсоединяют как катоды относительно вспомогательного анода в растворе разбавленной серной кислоты и подают напряжение ( 4 - 5 в) до тех пор, пока по всей поверхности не начнет выделяться газ. [30]
Страницы: 1 2 3