Cтраница 1
Раствор молибденовой кислоты упаривают. Он окрашивается в зеленоватый цвет, затем в голубовато-зеленый. [1]
Раствор молибденовой кислоты приготовляют растворением 1 г МоОз в разведенном NaOH, подкислением разбавленной НС1 и доведением до 200 мл. [2]
Раствор молибденовой кислоты получают растворением 1 25 г молибдата аммония в 100 мл концентрированной серной кислоты. [3]
К раствору молибденовой кислоты [24] и хлорного олова, содержащему не более 0 3 г обоих металлов, 10 мл соляной кислоты и 3 мл азотной кислоты, добавляют раствор соли железа ( III) в количестве, приблизительно равном по весу предполагаемому количеству олова. Разбавляют до 100 мл, нагревают до начала кипения и вливают при энергичном помешивании в 100 мл разбавленного аммиака ( 20 мл аммиака уд. Стакан ополаскивают 2 % - ным раствором азотнокислого аммония и раствор кипятят полминуты. Нагревают до растворения осадка, разбавляют до 100 мл и осаждение повторяют. Осадок отфильтровывают через тот же фильтр и промывают, как описано выше. Объединенные фильтраты выпаривают до 200 мл и молибден осаждают в виде молибдата свинца ( см. разд. Олово определяют в аммиачном осадке обычными методами. [4]
Данный реактив дает с раствором молибденовой кислоты красную флуоресценцию. [5]
Мерка на спирты, - раствор молибденовой кислоты в H. С и на него сверху помещается испытуемый раствор; появление синего кольца на границе фаз указывает на присутствие спиртов. [6]
При действии перекиси водорода на растворы молибденовой кислоты выделяется надмолибденовая кислота, представляющая собой желтое кристаллическое вещество. Перекисные соединения типа надкислот образует, как известно, также аналог молибдена - хром, но в отличие от надхромовой кислоты надмолибденовая кислота не экстрагируется эфиром. При комнатной температуре он постепенно переходит в желтый пермолибдат состава Na2MoO6, а при нагревании разлагается со взрывом. Желтый пермолибдат более устойчив и взрывается лишь при нагревании до 200 С. [7]
Для этого смешивают 5 мл раствора молибденовой кислоты с гидрозолем палладия, добавляют к нему столько капель 10 % - ной H2SO4, чтобы золь скоагулировал, после чего через раствор пропускают исследуемый газ. Углеводороды не мешают определению, однако СО, H2S или другие восстанавливающие газы вызывают ту же реакцию. [8]
Для приготовления 10 % - ного раствора молибденовой кислоты 25 г ( NH4hMoCv 4H2O растворяют в 200 мл воды, смешивают полученный раствор с 20 мл конц. [9]
Поскольку некоторые исследователи использовали примерно такой же раствор молибденовой кислоты, что и Александер [ 24а ], то целесообразно сравнить ряд значений констант скоростей реакций для мономера и полимеров, исключая, конечно, значения Функа и Фридриха, полученные при других условиях. [10]
В колбе на 50 мл к 40 мл раствора молибденовой кислоты добавляют 10 мл исследуемого или стандартного раствора, доводят раствором молибденовой кислоты до метки, перемешивают, выдерживают 10 мщ для полноты развития желтой окраски. [11]
При действии восстановителей ( SO2, tbS, Zn, глюкозы и др.) на растворы молибденовой кислоты или кислые растворы молибдатов появляется темно-голубое окрашивание, которое связано с образованием так называемой молибденовой сини. Состав этого соединения подвержен колебаниям. [12]
Образцы относительно концентрированного раствора силиката объемом 50 мкл с помощью микрошприца очень быстро вводились при энергичном перемешивании в раствор молибденовой кислоты объемом 50 мл. [13]
В колбе на 50 мл к 40 мл раствора молибденовой кислоты добавляют 10 мл исследуемого или стандартного раствора, доводят раствором молибденовой кислоты до метки, перемешивают, выдерживают 10 мщ для полноты развития желтой окраски. [14]
Комплексный оксибромид молибдена, МоОВг - 4Н20 или [ МоОВг ( Н20) 4 ], осаждается при добавлении ацетона к раствору, полученному при электролизе раствора молибденовой кислоты в бромистоводородной кислоте. [15]