Cтраница 3
Электроосаждение хрома из раствора хромовой кислоты является одним из наиболее сложных процессов в гальваностегии. [31]
Применением определенного объема раствора хромовой кислоты известной концентрации и обратным титрованием избытка окислителя ( растворами йодистого калия и гипосульфита натрия) содержание изопропилового спирта в смеси может быть определено в течение менее чем одного часа. Этот метод, без сомнения, можно применять только в том случае, если изопропиловый спирт не смешан с другими легко окисляющимися веществами. [32]
Лучшим пассивирующим раствором является раствор хромовой кислоты, концентрация которого зависит от вида фосфатного покрытия. По данным Маху134, для пассивации цинкфосфатных покрытий требуется 0 04 % - ный раствор хромовой кислоты, для пассивации железофосфатных покрытий - 0 1 % - ный. [33]
Гидриды хрома получены электролизом растворов хромовой кислоты. Ни для одного из этих гидридов положения атомов водорода определены не были. [34]
Поляризационные кривые, снятые при электроосаждении хрома потенциостатическим способом ( А. Т. Ваграмян, Д. Н. Усачев. [35] |
При электроосаждении хрома fe растворов хромовой кислоты А. Т. Ваграмяном и Д. Н. Усачевым [15] была изучена поляризация катода по двум схемам. [36]
Электролитическое получение хрома из растворов хромовой кислоты, представляющее собой один из наиболее интересных вопросов электрохимий металлов, в настоящее время получило широкое применение. [37]
Сернистый водород выделяет из растворов хромовой кислоты в отсутствии минеральных кислот сперва бурый осадок основного хромата окиси хрома СгзОе -, смешанный с серой, а при дальнейшем воздействии itizS - зеленый осадок окиси хрома, также смешанный с - серой. [38]
Из-за особой токсичности паров раствора хромовой кислоты, образующихся над зеркалом хромировочной ванны, вентиляция хромировочных ванн не должна пропускать в атмосферу цеха эти пары. [39]
Сернистый водород выделяет из растворов хромовой кислоты в отсутствии минеральных кислот сперва бурый осадок основного хромата окиси хрома СгзОе -, смешанный с серой, а при дальнейшем воздействии itizS - зеленый осадок окиси хрома, также смешанный с - серой. [40]
Пленки, получаемые из растворов хромовой кислоты, имеют светло-серый опаловый цвет. [41]
Механизм осаждения хрома из растворов хромовой кислоты до последнего времени оставался предметом обсуждения, и лишь работы Огберна и Бреннера и других ученых 68 ( см. также § 78), изучавших электроосаждение хрома с введением в электролит меченых атомов трехвалентного либо шестивалентного хрома, позволяют считать, что идет непосредственный разряд шестивалентных ионов. [42]
Теория выделения хрома из растворов хромовой кислоты неоднократно являлась предметом обсуждений и жарких споров на страницах печати. Либрейх ( 1921 г.) считал, что на катоде происходит ступенчатое восстановление ( см. рис. 180а) вплоть до двухвалентных ионов хрома, разряд которых и дает выделение металла. [43]
Нагревают 0 5 мл раствора хромовой кислоты ИР в небольшой пробирке на водяной бане в течение 5 мин; раствор смачивает стенки пробирки равномерно. Прибавляют 3 мг препарата и снова нагревают на водяной бане в течение 5 мин; раствор не смачивает стенки пробирки. [44]
Реакцию проводят с избытком раствора хромовой кислоты точно известной концентрации и этот избыток оттитровывают обратно раствором соли Мора в присутствии индикатора дифениламина. [45]