Cтраница 3
Надежные данные о донорных свойствах растворителя можно получить при изучении донорно-акцепторного взаимодействия в газовой фазе или в некоординирующем растворителе, например в че-тыреххлористом углероде, гексане и других, для которых разница в энтальпии сольватации донора плюс акцептор п аддукта невелика. Для того чтобы понять донорные свойства растворителя, следует также определить энтальпии для растворов различных кислот в данном растворителе. Это необходимо, чтобы вычислить энергии донорно-акцепторного взаимодействия в системах, которые нельзя измерить непосредственно. [31]
Высокая химическая стойкость и относительно низкая проницаемость полиолефинов позволяют использовать их для защиты изделий, работающих в контакте с агрессивными средами. Например, полиэтиленовые и полипропиленовые покрытия защищают металл от коррозии в воде, в растворах различных кислот и щелочей. [32]
В настоящее время разработаны и применяются в промышленности методы получения чистых металлов и кислот особой чистоты. В связи с этим задача получения чистых солей металлов во многих случаях может быть решена посредством анодного растворения металлов в растворах различных кислот. [33]
Питательные трубопроводы часто промывают совместно с котлом. Такие промывки делают с целью удаления не только грязи из полости труб, но также окиси железа ( пленки ржавчины) с внутренних стенок труб. Промывку производят с применением растворов различных кислот: соляной, серной, лимонной и др. Эти работы выполняют по разработанной программе и при постоянном контроле специалистов химической лаборатории. [34]
Существует несколько способов определения наличия в стали легирующих элементов, из которых наиболее простым является капельный анализ. Этот анализ основан на химических свойствах отдельных элементов, составляющих сталь, изменять цвет и принимать характерную для данного элемента окраску при его взаимодействии с некоторыми реактивами. В качестве реактивов обычно применяют растворы различных кислот в воде. Тон окрашивания указывает на наличие или на отсутствие в стали того или иного легирующего элемента, а количественное содержание этого элемента определяют приближенно по длительности прохождения реакции и по интенсивности окрашивания реактива. [35]
Существует несколько способов - определения наличия в стали легирующих элементов, из которых наиболее простым является капельный анализ. Этот анализ основан на химических свойствах отдельных элементов, составляющих сталь, изменять цвет н принимать характерную для данного элемента окраску при его взаимодействии с некоторыми реактивами. В качестве реактивов обычно применяют растворы различных кислот в воде. Тон окрашивания указывает на наличие или на отсутствие в стали того или иного легирующего элемента, а количественное содержание этого элемента определяют приближенно по длительности прохождения реакции и по интенсивности окрашивания реактива. [36]
Шлиф приготовляют следующим образом. Из детали вырезают кусок металла, одну из поверхностей которого обрабатывают абразивным кругом, напильником, наждачной бумагой и полируют. Для выявления структурных составляющих на поверхность шлифа действуют растворами различных кислот или солей. Эти растворы по-разному окрашивают входящие в состав сплавов структурные составляющие. [37]
Электрохимическая коррозия металлических изделий происходит в различных водных растворах, проводящих электрический ток. Она совершается в ат-мэсферных условиях, на море, в земле, в грунтовых водах, в растворах различных кислот и щелочей. Значительная часть строительных металлических конструкций - каркасы и крыши зданий, фермы мостов, соприкасающихся с влажным ваздухом, подвержены электрохимической коррозии. В зависимости от загрязненности воздуха сернистыми и углекислыми газами эта коррозия протекает с различной скоростью. Строительные конструкции, находящиеся в почве, различные магистральные трубопроводы также подвержены коррозии. [38]
Электрохимическая коррозия металлических изделий происходит в различных водных растворах, проводящих электрический ток. Она совершается в атмосферных условиях, на море, в земле, в грунтовых водах, в растворах различных кислот и щелочей. [39]
Противоточную промывку фильтрующих элементов на специальном стенде осуществляют так же, как и при противоточной регенерации фильтров без разборки. Использование при этом химических растворителей в качестве промывочной жидкости позволяет повысить интенсивность процесса регенерации. Если материалы, из которых изготовлен фильтрующий элемент, обладают необходимой стойкостью, то в качестве химических растворителей можно применять растворы различных кислот, которые наряду с органической частью загрязнений частично растворяют и входящие в их состав неорганические компоненты. [40]
ВЪвязи с этим обычно оперируют понятиями о форме нахождения, проявления того или иного хим. элемента в исследуемом материале. В качестве растворителей применяют растворы различных кислот, щелочей и солей. [41]
В каждой группе эталонов количества элементов выбирают с таким расчетом, чтобы после облучения для элементов, радиоактивные изотопы которых дают более жесткое уизлучение, могла бы быть получена небольшая, но четко регистрируемая активность в 10 - 20 раз выше предела чувствительности, а для элементов, дающих изотопы, с более мягким у-излучением берут несколько большие количества, для того чтобы получить более высокий уровень активности. Эта мера позволяет избежать затруднений, связанных с непрерывным комптоновским распределением от жесткого у-излучения и проводить точное измерение-площадей пиков соответствующих эталонов. Точные объемы растворов групповых эталонов отбирают в полиэтиленовые ампулы весовым методом, высушивают в вакуумном эксикаторе при 60 С, запаивают, обертывают алюминиевой фольгой и помещают в контейнер для облучения вместе с образцами. После облучения содержимое ампул переносят в тефлоновые чашки растворами различных кислот ( в зависимости от группы), к которым добавлено по 10 мкг носителей элементов данной группы, и растворы выпаривают досуха. [42]
В каждой группе эталонов количества элементов выбирают с таким расчетом, чтобы после облучения для элементов, радиоактивные изотопы которых дают более жесткое у-излучение, могла бы быть получена небольшая, но четко регистрируемая активность в 10 - 20 раз выше предела чувствительности, а для элементов, дающих изотопы, с более мягким у излУчением берут несколько большие количества, для того чтобы получить более высокий уровень активности. Эта мера позволяет избежать затруднений, связанных с непрерывным комптоновским распределением от жесткого у-изл Учения и проводить точное измерение площадей пиков соответствующих эталонов. Точные объемы растворов групповых эталонов отбирают в полиэтиленовые ампулы весовым методом, высушивают в вакуумном эксикаторе при 60 С, запаивают, обертывают алюминиевой фольгой и помещают в контейнер для облучения вместе с образцами. После облучения содержимое ампул переносят в тефлоновые чашки растворами различных кислот ( в зависимости от группы), к которым добавлено по 10 мкг носителей элементов данной группы, и растворы выпаривают досуха. [43]
Спенсер Пикеринг ( 1858 - 1920), член королевского общества ( с 1890 г.), происходил из богатой английской семьи. После окончания колледжа в 1880 г. он покинул Оксфорд и устроил у себя в доме хорошо оборудованную химическую лабораторию, в KOTqpou, начиная с 1885 г., приступил к систематическим исследованиям природы растворов различных кислот, солей и оснований. Эти исследования продолжались до 1896 г. За это время им было опубликовано около 100 статей, посвященных изучению растворов. [44]
Полученные результаты позволяют сделать некоторые предположения о структуре поверхностного слоя растворов сильных минеральных кислот. Рэндлс [7 ] дает два объяснения для аномально высоких поверхностных потенциалов растворов этих кислот: а) преимущественная ориентация ионов Н3О в поверхностном слое ( тремя атомами Н в сторону жидкой фазы) или изменение дипольного момента молекул воды под влиянием этих ионов и б) преимущественная ориентация недиссоциированных молекул кислот или их ионных пар. Он отдает предпочтение первому объяснению. Однако из табл. 3 совершенно отчетливо видно, что самые высокие значения Аенд у НС1 и меньше у НВг и НС1О4, в качественном соответствии со значениями дипольных моментов их молекул. Против первого объяснения Рэндлса говорит еще и то, что нет никакой корреляции между кислотностью растворов кислот и значениями потенциала АеНА, так как растворы различных кислот с одной и той же кислотностью ( Я0 или ра) должны были бы обладать одними и теми же значениями АВНА, чего не наблюдается. [45]