Раствор - свободная кислота
Cтраница 2
Как правило, травильная ванна работает в течение нескольких смен, причем длительность работы определяется понижением содержания в растворе свободной кислоты и накапливанием железного купороса. Выпуск отработанного раствора из ванны должен быть произведем в кратчайший срок для того, чтобы ванна могла работать вновь. Обычно выпуск осуществляется в течение 15 - 30 минут. Естественно, что весь объем ванны в заданный краткий срок не может быть воспринят водоемом. [16]
Присутствие аммонийных солей при недостатке свободного аммиака вредно, поскольку аммонийные соли окисляются бромом и увеличивают этим содержание в растворе Свободной кислоты. Поэтому, как правило, перед осаждением марганца аммонийные соли следует разрушать или удалять. [17]
Присутствие аммонийных солей при недостатке свободного аммиака вредно, поскольку аммонийные соли окисляются бромом и увеличивают этим содержание в растворе свободной кислоты. Поэтому, как правило, перед осаждением марганца аммонийные соли следует разрушать или удалять. Если количество их мало, осаждение марганца можно проводить в их присутствии, но на это потребуется больше брома и надо следить за тем, чтобы раствор все время был щелочным. [18]
Вместо нейтрализации продукта конверсии крахмала содой при обычном технологическом процессе кислый сироп непосредственно подвергался ионообменной очистке путем пропускания через анионит, где в соответствии с рассмотренными выше реакциями происходило удаление из раствора свободной кислоты. Освобожденный от кислоты сироп подвергался еще двукратной деминерализации. [19]
Контроль и автоматическое регулирование процесса растворения осуществляется наилучшим образом по концентрации водородных ионов, которая при полностью или почти полностью завершенной реакции соответствует рН 2 5 - 3 0; значение рН при наличии в растворе свободной кислоты сильно возрастает. [20]
 |
Растворимость сульфитов и тяосульфатов в воде. [21] |
Раствор свободной кислоты может быть получен при добавлении щавелевой кислоты к раствору гидросульфита натрия. Раствор свободной кислоты имеет желтый цвет и разлагается на элементарную серу, двуокись серы, миогосер Нистые водороды и политионовые кислоты. [22]
В отличие от метода Мора метод Фольгарда может быть применен как в нейтральной, так и в кислой среде. Наличие в растворе свободной кислоты дает более точные результаты. [23]
При наличии в растворе свободной кислоты значение рН сильно возрастает. [24]
Кроме того, как всегда, нужно определить рН раствора. Низкая величина рН может зависеть от присутствия в растворе свободных кислот или особенно сильно гидролизующихся солей висмута и ртути, а также железа. Если величина рН заметно не меняется после осторожной нейтрализации порции раствора до появления неисчезающей мути, это может служить предварительным указанием на вероятность присутствия каких-либо из этих катионов. [25]
Кроме того, как всегда, нужно определить рН раствора. Низкая величина рН может зависеть от присутствия в растворе свободных кислот или особенно сильно гидролизующихся солей висмута и ртути, а также титана и железа. Если значение рН заметно не изменяется после осторожной нейтрализации порции раствора до появления неисчезающей мути, можно предполагать, что вероятно присутствуют какие-либо из этих катионов. Мышьяк, сурьма и олово в этом случае могут находиться в растворе в виде анионов соответствующих оксикислот. [26]
 |
Влияние соляной кислоты на адсорбцию анионов J - в атмосфере воздуха и на их. [27] |
Как следует из табл. 5, повышение общей величины адсорбции анионов в атмосфере воздуха, обусловленное добавлением неактивной соляной кислоты, практически не влияет на десорбцию радиоактивных анионов микрокомпонента ( ионов J -) в водороде. Выход радиоактивной ио-дистоводородной кислоты по отношению к количеству адсорбированных углем ионов J - был равен практически 100 % как в отсутствие, так и при наличии в растворе свободной кислоты. Следует, однако, подчеркнуть, что, как это видно из табл. 6 и 7, количество добавляемой к раствору кислоты не должно быть слишком большим, так как в этом случае в процессе разделения происходят заметные потери активности анионов, вызванные, по-видимому, либо удалением некоторой части адсорбированных ионов из угля при промывке, либо их улетучиванием в виде свободной кислоты. [28]
Чтобы избежать различных ошибок, Букуолтер и Вагнера рекомендуют производить бромирование при определенной температуре с помощью раствора брома в четыреххлористом углероде. Затем следует удаление избытка брома вместе с образовавшимся НВг если одновременно с реакцией присоединения произошла в некоторой мере и реакция вытеснения струей сухого азота и поглощение этих газов водным раствором KJ-Иод, вытесненный бромом, оттитровывают тиосульфатом, затем добавляют иодат калия, который выделяет иод соответственно содержанию в растворе свободной кислоты. Последний также оттитровывают тиосульфатом. Каждый эквивалент образовавшейся НВг показывает потерю двух эквивалентов брома на реакцию вытеснения водорода, считая, что сам продукт броми-рования не отделяет НВг. Оптимальная температура бромирова-ния различна для разных веществ. [29]
Жирные кислоты - наиболее распространенные компоненты природных вод различного происхождения и сточных вод. Определению летучих жирных кислот в сточных водах и других конкретных объектах посвящены десятки работ. Однако сорбционные явления, особенно осложняющие анализ водных растворов полярных соединений, обусловливают существенные помехи при хромато-графировании растворов свободных кислот и затрудняют анализ не только следовых концентраций, но и макроконцентраций. [30]
Страницы: 1 2 3