Cтраница 1
Растворы салициловой кислоты в органических растворителях экстрагируют цирконий и гафний из водных растворов их солей. В органическую фазу преимущественно переходит цирконий. По данным Коле и Броуна [272], применивших в качестве экстрагента 1 1 -мол. Коэффициент распределения циркония в солянокислых растворах также значительно превышает коэффициент распределения гафния. [1]
Раствор салициловой кислоты при добавлении нескольких капель раствора хлорида железа ( III) приобретает устойчивую сине-фиолетовую окраску. [2]
Раствор салициловой кислоты встряхивают с бромной водой; осадок трибромфенола собирают на фильтре и окисляют раствором перманганата калия, добавив несколько капель раствора сульфита натрия и серной кислоты. [3]
К раствору салициловой кислоты приливают бромную воду. [4]
Исключение составляют растворы салициловой кислоты, приготовленные на 70 % - ном спирте, которые разводят 2: 1 вследствие ограниченной растворимости салициловой кислоты в воде. После соответствующего разведения определяют показатель преломления полученного раствора, вычитают величину показателя преломления, приходящуюся на содержание растворенного препарата ( или препаратов) в разбавленном растворе. Если необходимо, вносят поправку на температуру и находят концентрацию спирта в приготовленном растворе. Для установления крепости спирта в лекарственной форме найденное значение концентрации умножают на коэффициент разведения. [5]
При добавлении раствора салициловой кислоты или ее растворимой соли к растворам солей редкоземельных элементов, содержащих пиридин, выпадают белые осадки, нерастворимые в воде, но растворяющиеся в органических растворителях. [6]
В цилиндр наливают раствор салициловой кислоты и прибавляют из капельной воронки хлорное железо. [7]
К 1 мл раствора салициловой кислоты приливают 1 - 2 капли раствора хлорного железа. Появляется характерное фиолетовое окрашивание. Реакция указывает на наличие в салициловой кислоте фенольного гидроксила. [8]
В пробирку с раствором салициловой кислоты продолжают добавлять бромную воду, при встряхивании, до появле ния сохраняющейся ярко-желтой окраски раствора и перехода белого осадка в желтоватый. Полученную смесь кипятят 2 - 3 мин для удаления избытка брома; при этом осадок растворяется. Охладив пробирку, добавляют 0 5 мл бензола, встряхивают; желтый осадок, снова выпавший при охлаждении, растворяется в бензоле. Затем приливают несколько капель раствора йодистого калия; при встряхивании бензольный слой окрашивается выделяющимся иодом в красно-фиолетовый цвет. [9]
В пробирку с раствором салициловой кислоты продолжают добавлять бромную воду при встряхивании до появления неисчезающей ярко-желтой окраски раствора и перехода белого осадка в желтоватый. Полученную смесь кипятят 2 - 3 мин для удаления избытка брома, при этом осадок растворяется. Охладив пробирку, добавляют 0 5 мл бензола и встряхивают. Желтый осадок, снова выпавший при охлаждении, растворяется в бензоле. Затем приливают несколько капель раствора иодида калия; при встряхивании бензольный слой окрашивается выделяющимся иодом в красно-фиолетовый цвет. [10]
При наличии в растворе салициловой кислоты появляется фиолетовая окраска. [11]
Сначала добавляют к пробе раствор салициловой кислоты, а затем раствор NaOH, при этом в присутствии NO3 - возникает желтое окрашивание. [12]
К 1 - 2мл раствора салициловой кислоты добавляют 1 - 2 капли раствора хлорного железа. [13]
В 10 6 г раствора салициловой кислоты в этиловом спирте содержится 0 401 г салициловой кислоты. Повышение точки кипения раствора равно 0 337, теплота парообразования этилового спирта 846 дж / г. Определить молекулярный вес салициловой кислоты, растворенной в спирте. [14]
В 10 6 г раствора салициловой кислоты в этиловом спирте содержится 0 401 г салициловой кислоты. Повышение температуры кипения раствора равно 0 320, теплота парообразования этилового спирта 906 дж / г. Определить молекулярный вес салициловой кислоты, растворенной в спирте. [15]