Cтраница 3
В растворах азотной кислоты, хлористого железа и в 98 -ной кипящей уксусной кислоте1 1 как сварное соединение, так и основной металл полностью устойчивы. В морской воде сварные соединения титана не уступают по стойкости основному металлу. [31]
Зависимость скорости коррозии свинца от концентрации серной кислоты при 50J. [32] |
В растворах азотной кислоты с концентрацией выше 50 % стойкость свинца увеличивается, поскольку в этих условиях происходит образование защитной пленки. [33]
В растворе азотной кислоты очень мало молекул HN03 и много водород-и нитрат-ионов. [34]
В растворах азотной кислоты проявление МКК наиболее часто. [35]
Зависимость скорости растворения стали от концентрации кислот.| Зависимость скорости коррозии железа (. и растворимости FeSC4 ( 2 от концентрации серной кислоты при 60 С. [36] |
В растворах азотной кислоты, концентрация которых больше 50 %, коррозия железоуглеродистых сплавов практически не происходит. При концентрации азотной кислоты 94 - 100 % железоуглеродистые сплавы вследствие явления перепассивации вновь сильно разрушаются. [37]
В растворах азотной кислоты такими веществами могут быть нитратные ионы и свободные молекулы воды. [38]
Зависимость скорости рас-гворения стали от концентрации кислот.| Зависимость скорости коррозии железа ( и растворимости FeSCb ( 2 от концентрации серной кислоты при 60 С. [39] |
В растворах азотной кислоты, концентрация которых больше 50 %, коррозия железоуглеродистых сплавов практически не происходит. При концентрации азотной кислоты 94 - 100 % железоуглеродистые сплавы вследствие явления перепассивации вновь сильно разрушаются. [40]
В растворах азотной кислоты сплавы титана с добавками хрома не показывают сильного увеличения скорости коррозии при высокой температуре и высоких положительных потенциалах, тогда как хром проявляет явление перепассивации. [41]
В 15 -ном растворе азотной кислоты отмечено более интенсивное протекание катодного процесса на стали КО-З. На стали КО-З при потенциалах от 1 5 В до 1 76 В, в отличие от стали XI8HI0T, наблюдается снижение анодных токов. Введение в 15 -ный раствор азотной кислоты до 500 мг / л хлор-ионов не изменяет характера анодных потенциодинамических кривых. [42]
В растворах азотной кислоты МКК проявляется при потенциалах, характерных для перехода от пассивного состояния к перепассивации. [43]
В растворах азотной кислоты более высоких концентраций ( 58 %), коррозионное поведение сталей в отсутствии ионов-активаторов в первую очередь определяется значением потенциалов перехода в состояние перепассивации, так как катодная поляризация осуществляется окислительно-восстановительным процессом при достаточно положительных потенциалах. [44]
В растворах азотной кислоты скорости коррозии железоникелевых сплавов очень высоки. [45]