Раствор - лимонная кислота
Cтраница 1
Раствор лимонной кислоты добавляют к раствору хлор-амина в соотношении 1: 3; при перемешивании выпадает кристаллический осадок. [1]
Раствор лимонной кислоты после отделения гипса поступает на кристаллизацию, которая производится в особых аппаратах - кристаллизаторах, представляющих собой котлы емкостью 1000 л из хромоникелевой стали, снабженные рубашками для охлаждения котла, мешалками и патрубками для загрузки и выгрузки. [2]
Раствор лимонной кислоты добавляют к раствору хлор-амина в соотношении 1: 3; при перемешивании выпадает кристаллический осадок. [3]
 |
Магнийалюминиевый сплав ( электрон A9V после травления реактивом 4. 5 с, Х200. [4] |
Этот раствор лимонной кислоты рекомендуют для термически обработанных отливок и сплавов. Образцы промывают травителем в течение 5 - 30 с, промывают горячей водой и высушивают в струе воздуха. [5]
В растворах лимонной кислоты максимальной коррозионной стойкостью при 16 обладает индий. С повышением содержания свинца коррозионная стойкость сплавов уменьшается. Коррозионные потери сплавов при испытании в 1 % - ной лимонной кислоте при 16, 20 и 30 близки друг к другу, а при 50 значительно выше. Как следует из рисунка, максимальной коррозионной стойкостью при 50 ( кривая 2) обладают сплавы, содержащие 31 - 55 % РЬ. [6]
Проводят сравнение раствора лимонной кислоты концентрацией 60 г в 100 см8 с растворами йодной шкалы. [7]
Для анализа применяется раствор лимонной кислоты в таком объеме, который соответствует 50 - 100 мг чистой кислоты; этот раствор наливают в коническую колбу, закрывающуюся корковой пробкой, разбавляют до 50 мл и обрабатывают 10 мл серной кислоты ( 1: 1) и 1 мл 30-процентного раствора бромида калия. Раствор лимонной кислоты охлаждают почти до 5 и приливают при постоянном перемешивании из бюретки насыщенный раствор перманга-ната калия, до перехода первоначальной желтой или золотисто-желтой окраски в темную красно-коричневую. Реакционную смесь оставляют стоять при охлаждении до тех пор, пока окраска не станет опять желтой, на что требуется 5 - 10 мин. Затем снова прибавляют раствор перманганата до вторичного появления красно-коричневой окраски и опять оставляют стоять при охлаждении до изменения окраски. Так продолжают до тех пор, пока не перестанет исчезать осадок перекиси марганца, оседающий теперь на дно. Осадок растворяют, добавив 1 мл раствора бромида калия. Чтобы пентабромацетон полностью выделился из раствора, смесь оставляют на ночь во льду, а затем осадок его отфильтровывают через фарфоровый или стеклянный мелкопористый фильтр. Так как при фильтровании такого раствора, содержащего большое количество серной кислоты, вес тигля уменьшается на 1 - 2мг, то разумнее собирать пентабромацетон в невзвешенный тигель. Осадок промывают 2 раза по 5 мл холодной воды и высушивают в вакуумэксикаторе над серной кислотой при комнатной температуре в течение 1 - 2 час. Тигель со всем содержимым взвешивают, а затем пентабромацетон растворяют в нескольких миллилитрах спирта и эфира. Пустой тигель высушивают и определяют его истинный вес. [8]
Определенные значения рН растворов лимонной кислоты устанавливают путем добавления концентрированного раствора аммиака. [9]
Ржавые пятна выводят раствором лимонной кислоты. [10]
Остаток можно обработать раствором лимонной кислоты, винной кислоты или ЭДТА для растворения содержащихся в нем малорастворимых солей. [11]
Цитратиый раствор - - раствор лимонной кислоты, значение рН которого доведено до заданного с помощью концентрированного раствора аммиака. [12]
Затем приливают 1 мл раствора лимонной кислоты, 2 мл раствора тиогликолевой кислоты, взбалтывают и прибавляют 10 мл раствора алюминона. Пробу помещают на 15 мин в кипящую водяную баню, охлаждают до 20 С, переносят в мерную колбу на 100 мл или в цилиндр Несслера и доливают дистиллированной водой до метки. Определение оптической плотности или сравнение окраски в цилиндрах производят не позднее чем через 25 мин. Из величины оптической плотности вычитают ее значение в холостом опыте. Перемешав, вводят раствор гидроксида натрия до фиолетовой окраски, избыточную щелочь нейтрализуют раствором уксусной кислоты до появления желтой окраски, приливают 10мл буферного раствора и воду до объема 50 мл. Через 20 мин после перемешивания определяют оптическую плотность. Из величины оптической плотности вычитают ее значение в холостом опыте. [13]
По величине оптической плотности раствора лимонной кислоты определяют показатель цветности по калибровочной кривой. [14]
Разработан [357] метод очистки растворов лимонной кислоты путем последовательной обработки растворов карбонатом бария и катионитом КУ-1 в Н - форме. При этом получена бесцветная лимонная кислота, содержащая в среднем 0 03 % окиси железа, менее 0 1 % золы ( в пересчете на 100 % - ную кислоту) и совершенно свободная от сульфат-ионов. [15]
Страницы: 1 2 3 4