Cтраница 3
Прибавляют 3 мл 30 % - ного раствора лимонной кислоты к 5 мл 0 1 М раствора CuS04, затем прибавляют КОН и К2С03 и титруют раствором VOSO4 при 50 - 85 С в атмосфере азота. [31]
Прибавляют 0 5 мл 4 / г-ного раствора лимонной кислоты, 0 75 мл 0 05 / Б - ного раствора сульфарсазена и I мл 2 / Ь - ного раствора аммиака. [32]
Прибавляют 7 мл 60 % - ного раствора лимонной кислоты, тщательно перемешивают, охлаждают и добавляют 4 мл 4 М раствора роданида калия, 4 мл H2SO4 ( 1: 1), охлаждают. Приливают 5 мл 5 % - ного раствора аскорбиновой кислоты и доводят до метки водой. [33]
Вводят 25 мл 60 % - ного раствора лимонной кислоты, 20 мл воды, кипятят раствор для удаления остаточных окислов азота и охлаждают. Переливают раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [34]
Вводят 25 мл 60 % - ного раствора лимонной кислоты, 20 мл воды кипятят раствор для удаления остаточных окислов азота и охлаждают. Переливают раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [35]
Добавляют свежеприготовленный водный 5 % - ный раствор лимонной кислоты ( 0 1 мл) и нагревают раствор ( общим объемом приблизительно 1 5 мл) до 80 - 90 на водяной бане, прибавляя 0 06 мл раствора молибдата натрия и 0 04 мл раствора хинолина. Быстро вращают колбу и в течение 1 мин выдерживают осадок перед тем, как дать ему охладиться до комнатной температуры. Отфильтровывают осадок через подушечку из бумажной массы [8] ( стр. Трижды промывают колбу водой из промывалки с тонким кончиком порциями по 1 - 2 мл и затем промывают осадок маленькими порциями воды до тех пор, пока промывные воды не покажут нейтральную реакцию. [36]
Лимонно-аммиачная смесь: 10 % - ный раствор лимонной кислоты, доведенный аммиаком до рН 8 - 9 и затем очищенный от следов тяжелых металлов встряхиванием с раствором реактива. [37]
Лимонно-аммиачная смесь: 10 % - ный раствор лимонной кислоты, доведенный аммиаком до рН 8 - 9 и затем очищенный дитизоном от следов тяжелых металлов. [38]
Нейберг ( 1908) отметил, что растворы лимонной кислоты, содержащие ионы уранила, на солнечном свету образуют соединение, восстанавливающее реактив Фелинга, и приобретают фруктовый запах. [39]
Добавляют свежеприготовленный водный 5 % - ный раствор лимонной кислоты ( 0 1 мл) и нагревают раствор ( общим объемом приблизительно 1 5 мл) до 80 - 90 на водяной бане, прибавляя 0 06 мл раствора молибдата натрия и 0 04 мл раствора хинолина. Быстро вращают колбу и в течение 1 мин выдерживают осадок перед тем, как дать ему охладиться до комнатной температуры. Отфильтровывают осадок через подушечку из бумажной массы [8] ( стр. Трижды промывают колбу водой из промывалки с тонким кончиком порциями по 1 - 2 мл и затем промывают осадок маленькими порциями воды до тех пор, пока промывные воды не покажут нейтральную реакцию. [40]
Рекомендуется применение смеси 10 мл 1 М раствора лимонной кислоты, 10 мл 1 М уксусной кислоты, 22 мл 1 М этилендиаминтетрауксусной кислоты я 2 М раствора КС1 до 250 мл. Начальное значение рН этой жидкости ( рН - 8) устанавливают добавлением КОН. [41]
Рекомендуется применение смеси 10 мл 1 М раствора лимонной кислоты, 10 мл 1 М уксусной кислоты, 22 мл 1 М зтилендиаминтетрауксусной кислоты и 2 М раствора КС1 до 250 мл. Начальное значение рН этой жидкости ( рН - 8) устанавливают добавлением КОН. [42]
Фотоэлектроколориметрический метод основан на измерении оптической плотности раствора лимонной кислоты ( 60 г в 100 см3) и определении величины показателя цветности по калибровочной кривой, построенной по растворам йодной шкалы. [43]
Наливают в пробирку 1 - 2 мл раствора лимонной кислоты. [44]
К 0 5 мл 2 % - ного раствора лимонной кислоты в уксусном ангидриде прибавляют следы или каплю спиртового раствора амина и нагревают на водяной бане. Положительную реакцию дают алифатические, алициклические, смешанные ароматические и алициклические, а также ароматические третичные амины. Соли органических и неорганических кислот со щелочными и щелочноземельными металлами мешают реакции, в отличие от других солей. Поскольку реакция чувствительна, следует проводить контрольный опыт. [45]