Cтраница 3
Таким образом, экспериментальные данные показывают, что потенциал селенового электрода в растворах селенистой кислоты действительно является равновесным потенциалом. [31]
В литературе имеется весьма мало данных по электровосстановлению и растворению селена в растворах селенистой кислоты и ее солей. В некоторых работах рассматриваются вопросы, связанные с возможностью получения аморфных [12] и кристаллических [13] осадков селена. [32]
После того как жидкость окрасится в темно-желтый цвет, добавляют еще I мл раствора селенистой кислоты. Затем горелку удаляют и смеси дают охладиться приблизительно в течение 10 мил, после чего ее разбавляют дистиллированной водой до 400 мл. Полученный золь устойчив в темноте в течение продолжительного времени. [33]
Монтиньи на гидразины; - гидразин и его многочисленные производные восстанавливают 4 % - ный раствор селенистой кислоты с образованием красного осадка. [34]
К разбавленному до 100 мл азотнокислому раствору, нагретому до кипения, медленно прибавляют избыток примерно 5 % - ного раствора селенистой кислоты и недолго кипятят осадок с маточным раствором при перемешивании. При этом аморфный осадок превращается в кристаллический. Осадок сушат полчаса при 100 - 105 и взвешивают. При определении 0 1 - 0 01 г Bi ошибка достигает 0 3 мг. [35]
В 1827 г немецкий химик Эйльхард Мичерлих проводил очередной опыт, получая соединения элемента селена Мичерлих добавил к водно му раствору селенистой кислоты H2SeO3 пероксид водорода Н202, а после упаривания и охлаждения смеси получил бесцветные кристаллы неизвестного вещества Эти кристаллы оказались сравнительно легко плавкими Когда в расплав нового вещества случайно уронили тлеющий уголек, он вспыхнул ярким пламенем и быстро сгорел Затем неожидан но дал течь лабораторный тигель из золота, в котором находился расплав Мичерлих прекратил опыт, растворил в воде то, что осталось в тигле Проведя химический анализ раствора, он обнаружил соединение, содержащее селен и золото, а также селенистую кислоту Значит, ре акция H2Se03 с пероксидом водорода прошла не полностью. А каким образом в растворе оказалось золото. [36]
Для получения первых препаратов красной соли Марино мы применяли способ, указанный Марино и Сквинтани, - нагревание двуокиси марганца с избытком раствора селенистой кислоты до температуры кипения. [37]
Растворимый селен получают в коллоидальном состоянии из разбавленных водных растворов восстановлением двуокисью серы, трихлоридом титана и другими восстановителями при пропускании электрического тока через раствор селенистой кислоты между платиновым анодом и катодом, покрытым селеном или вливая раствор селена в сероуглероде в большой объем эфира. [38]
Коллоидный селен получают восстановлением разбавленных водных растворов растворимого селена оксидом серы ( IV), гидразингидратом, декстрозой, трнхлоридом титана или пропусканием электрическою тока через раствор селенистой кислоты ( анод - платиновый, катод - покрыт селеном), а также другими способами. Цвет коллоидного селена зависит от условий осаждения и изменяется от фиолетового до красного; плотность такая же, как и порошкообразного селена. [39]
Одним из старых методов определения тория является осаждение его селенистой кислотой с 1весовым окончанием, В настоящее время этот метод исследован более подробно и видоизменен: хорошие результаты получаются при осаждении тория в спиртовой среде 20 % - ным раствором селенистой кислоты. [40]
Показана также возможность206 концентрирования селена в виде селенида меди на стационарном ртутном электроде. Селенид меди образуется при электролизе раствора селенистой кислоты в присутствии избытка меди. При этом наблюдается значительное повышение чувствительности определения селена по сравнению с той, которая получается при концентрировании селена в виде селенида ртути. [41]
Сульфиды селена и теллура не были выделены. Сероводород образует желтый осадок в растворах селенистой кислоты и коричневый - в растворах теллуристой кислоты. Осадки являются смесями этих элементов с серой; они растворимы в водных щелочных сульфидах. [42]
Для получения желтого сульфида селена раствор хлорида алюминия ( 100 мг на 1000 мл) насыщают сероводородом. В раствор через капельную воронку добавляют 1 - 2 мл 1 М раствора селенистой кислоты. [43]
Для получения желтого сульфида селена раствор хлорида алюминия ( 100 мг на 1000 мл) насыщают сероводородом. В раствор через капельную воронку добавляют по 1 - 2 мл 1 М раствора селенистой кислоты. Следующую порцию кислоты добавляют только после полной коагуляции образующегося лимонно-желтого мелкодисперсного осадка. Раствор должен быть все время насыщен сероводородом. Через сутки осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе в темноте. [44]
Для получения желтого сульфида селена раствор хлорида алюминия ( 100 мг на 1000 мл) насыщают сероводородом. В раствор через капельную воронку добавляют по 1 - 2 мл 1 М раствора селенистой кислоты. Следующую порцию ( кислоты добавляют только после полной коагуляции образующегося ли-монно-желтого мелкодисперсного осадка. Раствор должен быть все время насыщен сероводородом. Через сутки осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе в темноте. [45]