Cтраница 4
Фильтровальную бумагу вначале смачив-ают раствором АЮ13 ( 0 1 г в 1 мл воды), затем раствором селенистой кислоты. Еще мокрую бумагу помещают в эксикатор с двумя отводными трубками, одна из которых доходит до дна, а другая кончается под крышкой-эксикатора. Через отверстие в крышке медленной струей пропускают HgS до тех пор, пока бумага не приобретет светло-желтый цвет. Когда это - будет достигнуто, бумагу вынимают из эксикатора, промывают водой и высушивают при комнатной температуре в темноте в атмосфере, не содержащей паров ртути. Высохшую бумагу нарезают на полоски размером 1X5 см и сохраняют в темной банке, герметично закрытой притертой пробкой. [46]
Фильтровальную бумагу вначале смачивают раствором А1С13 ( 0 1 г в 1 мл воды), затем раствором селенистой кислоты. Еще мокрую бумагу помещают в эксикатор с двумя отводными трубками, одна из которых доходит до дна, а другая кончается под крышкой эксикатора. Через отверстие в крышке медленной струей пропускают H2S до тех пор, пока бумага не приобретет светло-желтый цвет. Когда это будет достигнуто, бумагу вынимают из эксикатора, промывают водой и высушивают при комнатной температуре в темноте в атмосфере, не содержащей паров ртути. Высохшую бумагу нарезают на полоски размером 1x5 см и сохраняют в темной банке, герметично закрытой притертой пробкой. [47]
Фильтровальную бумагу вначале смачивают раствором А1С13 ( 0 1 г в 1 мл воды), затем раствором селенистой кислоты. Еще мокрую бумагу помещают в эксикатор с двумя отводными трубками, одна из которых доходит до дна, а другая кончается под крышкой эксикатора. Через отверстие в крышке медленной струей пропускают H2S до тех пор, пока бумага не приобретет светло-желтый цвет. Когда это будет достигнуто, бумагу вынимают из эксикатора, промывают водой и высушивают при комнатной температуре в темноте в атмосфере, не содержащей паров ртути. Высохшую бумагу нарезают на полоски размером 1 X 5 см и сохраняют в темной банке, герметично закрытой притертой пробкой. [48]
Затем осадок переносят обратно в стакан и обрабатывают 50 мл НС1 при нагревании. После растворения осадка к раствору прибавляют 20 мл 10 % - ного раствора винной кислоты, 110 мл воды, 20мл 10 % - ного раствора селенистой кислоты и операцию разделения повторяют. Промытый осадок прокаливают при 700 - 800 ( под тягой), снова сплавляют с бисульфатом и еще раз повторяют осаждение ниобия и тантала селенистой кислотой. Содержание титана в осадке пятиокисей определяют колориметрическим методом с перекисью водорода. [49]