Раствор - сульфаминовая кислота
Cтраница 2
При определении в присутствии высоких концентраций натритов этот раствор заменяют 20 % - ным раствором мочевины или 2 % - ным раствором сульфаминовой кислоты. [16]
При определении в присутствии высоких концентраций натритов этот раствор заменяют 20 % - ным раствором мочевины 1ли 2 % - ным раствором сульфаминовой кислоты. [17]
В этом случае осаждение гидроокиси марганца ( II) проводят 70 % - ным раствором КОН, осадок растворяют в кислоте, добавляют 0 - 15 мл 40 % - ного раствора сульфаминовой кислоты или мочевины и после добавления иодида калия продолжают, как указано в ходе определения. [18]
После охлаждения разбавляют водой до объема 20 мл, добавляют 1 мл 1 % - ного раствора NaNCb ( для диазотирования 4-хлоранилина), через 15 мин вводят 1 мл 10 % - ного раствора сульфаминовой кислоты, 1 мл 2 % - ного раствора дигидрохлорида М - ( 1-нафтил) этилендиамина и разбавляют водой до объема 25 мл. Спустя 15 мин измеряют оптическую плотность полученного раствора при 560 нм. Метод позволяет определять не менее 2 мкг исследуемого вещества. [19]
Смешивают 125 мл разбавленной серной кислоты, 50 мл раствора молибдата аммония, 50 мл раствора аскорбиновой кислоты, 25 мл раствора антимонилтартрата калия и, если предполагают присутствие нитритов, добавляют 10 мл раствора сульфаминовой кислоты. Смешанный реактив приготовляют непосредственно перед его использованием. [20]
Еще горячий водный остаток переносят в 25-миллилитровый цилиндр с притертой пробкой, охлаждают до 20 - 25 и быстро добавляют, перемешивая после каждого добавления, 1 мл раствора азотистокислого натрия, 1 мл раствора сульфаминовой кислоты и 1 мл раствора а-нафтиламина. Оставляют смесь на 10 мин, затем добавляют 10 мл толуола п сильно взбалтывают. [21]
При употреблении сульфаминовой кислоты или мочевины для устранения влияния нитритов порядок прибавления реактивов изменяется: гидроокись марганца осаждают 70 % - ным раствором КОН, растворяют осадок в кислоте, добавляют 0 15 мл 40 % - ного раствора сульфаминовой кислоты или мочевины и после добавления K. [22]
Дают осадку собраться на дне склянки, открывают склянку и наливают в нее пипеткой 10 мл разбавленной ( 1: 4) серной кислоты и, если азида натрия не вводили, 0 15 мл 40 % - ного раствора сульфаминовой кислоты или мочевины. [23]
Дают осадку осесть на - дне склянки, открывают склянку и напивают в нее пипеткой 10 мл разбавленной ( 1: 4) серной кислоты и, если азида натрия не вводили, 0 15 мл 40 % - ного раствора сульфаминовой кислоты или карбамида. [24]
Растворяют при нагревании 0 2 г сульфаниловой кислоты Р в 20 мл соляной кислоты ( 1 моль / л) ТР, охлаждают на льду, добавляют по капле, постоянно перемешивая, 2 5 мл раствора нитрата натрия ( 35 г / л) ИР, оставляют на льду на 10 мин и затем добавляют 1 мл раствора сульфаминовой кислоты ( 50 г / л) ИР. [25]
К Ю мг препарата прибавляют 10 мг цинка Р в виде порошка, 1 мл воды, 0 25 мл соляной кислоты ( - 250 г / л) ИР и нагревают на водяной бане в течение 5 мин; охлаждают во льду, прибавляют 0 5 мл раствора нитрита натрия ( 100 г / л) ИР и удаляют избыток нитрита достаточным количеством раствора сульфаминовой кислоты ( 50 г / л) ИР. Прибавляют 0 5 мл полученного раствора к смеси 0 5 мл раствора 2-нафтола ИР1 и 2 мл раствора гидроокиси натрия ( - 80 г / л) ИР; появляется оранжево-красное окрашивание. [26]
Объем раствора на этой стадии должен быть - 20 мл. Добавляют 2 мл раствора сульфаминовой кислоты, 2 мл раствора фторида натрия и 20 мл концентрированной соляной кислоты. Затем переносят пипеткой 10 мл раствора М - бензоил-о-толилгидро-ксиламина, закрывают и встряхивают в течение 30 сек. Оставляют до расслоения и фильтруют нижний органический слой через маленький ватный тампон в кювету / 2 см. Измеряют оптическую плотность относительно четыреххлористого углерода на спектрофотометре при 510 нм. Определяют также оптическую плотность холостого раствора, приготовленного аналогично. [27]
Наряду с преимуществами применение этой кислоты имеет ряд ограничений, связанных с ее физико-химическими составом и свойствами. ГТЪ данным В.А. Амияна, B.C. Уголева [77], растворы сульфаминовой кислоты эффективны на нефтяных месторождениях, где температура на забое не превышает 60 С так как при высоких температурах ( выше 60 С) сульфаминовая кислота подвергается гидролизу с образованием в растворе серной кислоты. Серная кислота, вступая во взаимодействие с карбонатными породами, образует нерастворимый осадок, закупоривающий пласт. [28]
Образцы из сплава Д16Т сохранили свои первоначальные механические свойства, в то время как у образцов из стали их значения значительно снизились. Для проведения кислотных обработок применяют 15 % - ный раствор сульфаминовой кислоты. Технология проведения кислотных обработок с ее использованием не отличается от обычных обработок с применением соляной кислоты. [29]
 |
L Стеклянный поглотительный сосуд. [30] |
Страницы: 1 2 3 4