Cтраница 2
Добавляют 1 0 мл раствора сульфаниловой кислоты к 50 мл светлого нейтрализованного анализируемого раствора или к аликвотной части, содержащей менее 7 мкг нитритного азота после разбавления до 50 мл. Тщательно перемешивают и оставляют стоять на 3 - 10 мин. Добавляют 1 0мл раствора сс-нафтиламина и 1 0мл буферного ацетатного раствора. Измеряют оптическую плотность красно-пурпурного раствора через 10 - 30 мин. [16]
Реагент Грисса-1 % - ный раствор сульфаниловой кислоты в 30 % - ной уксусной кислоте. [17]
Реактив Грисса: 60 мл раствора сульфаниловой кислоты и такой же объем раствора альфанафтиламина сливают и хранят в склянке с хорошо притертой пробкой из темного стекла. Раствор не должен быть заметно окрашен. [18]
После добавления 1 0 мл раствора сульфаниловой кислоты ( 0 60 г на 100 мл) анализируемый раствор разбавляют до метки и перемешивают. В интервале времени от 3 до 15 мин измеряют оптическую плотность раствора диазосоединения на спектрофотометре при 270 ммк относительно раствора реагентов, применяя 1-сантиметровые кварцевые кюветы. [19]
Смешивают при охлаждении 20 мл раствора сульфаниловой кислоты с 10 мл раствора NaNOa. Смесь энергично перемешивают в течение 5 - 7 мин. Перед употреблением подщелачивают 1 мл 30 % раствора КОН. Для анализа применяют свежеприготовленный раствор. [20]
Перед употреблением смешивают равные объемы растворов сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина. [21]
Растворы, содержащие Се с раствором сульфаниловой кислоты в 5 мл конц. С концентрированным раствором соли церпя наступает окрашивание ужена холоду, с разбавленным - при нагревании. При добавлении соды цвет исчезает. Мешают анионы-окислители: хлорат, бромат, персульфат и хромат. [22]
В качестве диазораствора может быть применен раствор диазотирован-ной сульфаниловой кислоты: к 1 г сульфаниловой кислоты приливают 1 5 мл концентрированной соляной кислоты, растворенной в 4 мл воды, смесь охлаждают во льду и при 2 С, осторожно при перемешивании приливают по каплям раствор 0 55 г нитрата натрия в 250 мл воды. [23]
К 5 мл 0 3 % раствора сульфаниловой кислоты прибавляют при охлаждении 0 1 мл 1 % нитрита натрия, взбалтывают в течение 2 - 3 минут и применяют для анализа. [24]
При применении для поглощения двуокиси азота смеси растворов сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина готовят шкалу с более низкой концентрацией NaNO2, соответствующей содержанию NO от 0 0005 до 0 005 мл так как в этом случае получаются растворы с более интенсивной окраской. [25]
К 10 мл пробы прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и 1 мл раствора а-нафтиламина ( приготовление - см. стр. В присутствии нитритов появляется розовая или красно-фиолетовая окраска. Чувствительность определения составляет около 0 01 мг нитритов в 1 л воды. [26]
К анализируемому раствору нитрита прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты, дают постоять 3 - 4 мин и приливают сначала 1 мл раствора а-нафтиламина, потом 1 мл раствора ацетата. Разбавляют раствор водой до 50 мл и через 10 мин измеряют его оптическую плотность при Х520 ммк. [27]
К анализируемому раствору нитрита прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты, дают постоять 3 - 4 мин и приливают сначала 1 мл раствора а-нафтиламина, потом 1 мл раствора ацетата. Разбавляют раствор водой до 50 мл и через 10 мин измеряют его оптическую плотность при) 520 ммк. [28]
К 10 мл пробы прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и 1 Мл раствора а-нафтиламина ( приготовление - см. стр. В присутствии нитритов появляется розовая или красно-фиолетовая окраска. Чувствительность определения составляет около 0 01 мг нитритов в 1 л воды. [29]
К анализируемому раствору нитрита прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты, дают постоять 3 - 4 мин и приливают сначала 1 мл раствора а-нафтиламина, потом 1 мл раствора ацетата. Разбавляют раствор водой до 50 мл и через - 10 мин измеряют его оптическую плотность при К 520 ммк. [30]