Cтраница 3
К 10 мл 0 1 % - ного раствора сульфаниловой кислоты прибавляют 10 мл 1 % - ного раствора нитрита натрия и 10 капель разведенной соляной кислоты. Раствор должен быть свежеприготовленным. [31]
Эту пробу можно видоизменить применением хорошо смоченной раствором сульфаниловой кислоты реактивной бумаги, которую помещают между двумя слоями образца. [32]
В качестве реактива служит 1 % - ный раствор диазо-тированной сульфаниловой кислоты в 5 % - ном растворе уксусной кислоты. [33]
В пробирку вносят 3 капли 1 % - ного раствора сульфаниловой кислоты в 2 % - ном растворе НС1, добавляют 3 капли раствора NaNO3 и перемешивают. В полученный диазореактив вводят 5 капель испытуемого раствора. Появление красного окрашивания указывает на присутствие гистидина и тирозина или одной из этих аминокислот. Красное окрашивание объясняется образованием азо-красителя. [34]
После охлаждения к полученному раствору добавляют 1 5 мл раствора сульфаниловой Кислоты и I мл - ОД раствора йода. Через 5 минут избыток йода удаляется добавлением раствора тиосульфата до исчезновения окраски Йода. После 5-минутного стояния к смеси добавляют I мл раствора о ( - нафтиламина, перемешивают и через 20 минут доводят водой до объема 100 мл и производят фотоколори-метрирование окраски азокраснтеля. [35]
К этим растворам при охлаждении льдом приливают 1 мл раствора сульфаниловой кислоты, 0 5 мл раствора иода и энергично встряхивают. [36]
В 2 пробирки наливают по 3 капли 1 % раствора сульфаниловой кислоты в 2 % соляной кислоте2, по 3 капли 5 % раствора азотистокислого натрия и перемешивают. К полученному диазореактиву добавляют: в одну пробирку 5 капель 1 % раствора яичного белка, в другую - 5 капель пшеничного ( или соевого) белка и в каждую - по 3 - 5 капель 10 % раствора углекислого натрия. Жидкость в обеих пробирках окрашивается в красный цвет. Если реакцию производить с раствором желатины, то окраска получается меньшей интенсивности, так как в желатине нет тирозина и мало гистидина. [37]
Перед работой смешивают при охлаждении на льду 1 л раствора сульфаниловой кислоты и 30 мл раствора азотнокислого натрия. [38]
Исследование водного извлечения, а) К части извлечения прибавляют растворы сульфаниловой кислоты или пара-нитроанилина и соляной кислоты и взбалтывают. [39]
В колбу, стоящую во льду, помещают 6 мл раствора сульфаниловой кислоты, приливают туда 6 мл свежеприготовленного раствора NaNO2, перемешивают и оставляют на 5 мии. Прибавляют при помешивании еще 24 мл NaNO2 и через 5 мин доливают водой до 100 мл. [40]
Промытый осадок растворяют при легком нагревании в 0 5 мл раствора сульфаниловой кислоты и добавлении 0 5 мл раствора азотистокислого натрия и 0 3 мл раствора аммиака. [41]
Сифон для сливания жидкости с осадка при определении цинка. [42] |
Промытый осадок растворяют при слабом нагревании в 0 5 мл раствора сульфаниловой кислоты и охлаждают; к раствору прибавляют 0 5 мл раствора нитрита натрия и 0 3 мл концентрированного раствора аммиака. [43]
Готовят перед анализом: к 5 мл 0 3 % раствора сульфаниловой кислоты прибавляют при охлаждении 0 1 мл 1 % нитрита натрия, взбалтывают и через 2 - 3 минуты раствор применяют для анализа. [44]
Грисса, состоящий из двух компонентов: раствора альфанафтиламина и раствора сульфаниловой кислоты. Первый готовится следующим образом: 0 2 г альфанафтиламина CioH7NH2 растворяют в фарфоровой чашке в 20 мл дистиллированной воды при нагревании до кипения. [45]