Раствор - трихлоруксусная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Раствор - трихлоруксусная кислота

Cтраница 2


При помощи пипетки помещают 9 мл 10 % - ного раствора трихлоруксусной кислоты в пробирку центрифуги. Добавляют 1 мл сыворотки и перемешивают.  [16]

Затем в пробирку приливают 5 мл 10 % - ного раствора трихлоруксусной кислоты и перемешивают, доводят содержимое пробирки до объема 10 мл и отделяют небольшой осадок центрифугированием.  [17]

18 Схематическое изображение анодной поляризационной кривой. [18]

Этот окисел совершенно отчетливо обращается при соответствующем потенциале в растворах трихлоруксусной кислоты, о чем будет сообщено в отдельной работе.  [19]

По истечении указанного срока в пробирку 2 добавляют 3 капли раствора трихлоруксусной кислоты для инактивирова-ния ферментов. Содержимое пробирок отфильтровывают в 2 пустые пронумерованные пробирки.  [20]

Для выделения ацетоксана культуру Acetobacter xylinum обрабатывают 0 25 М раствором трихлоруксусной кислоты. Трихлор-уксусный экстракт осаждают на холоду 6 - 8 объемами этанола с примесью небольшого количества насыщенного спиртового раствора уксуснокислого натрия. Осадок отделяют на центрифуге и диализуют сперва проточной водопроводной водой, а затем дистиллированной. После этого водорастворимый и нерастворимый продукты лиофилизируют. Ацетоксан был получен также методом, предложенным Вестфалем - с помощью водофенольной эмульсии. Водорастворимый ацетоксан растворим в бензоле, но нерастворим, в спирте, эфире, хлороформе и ацетоне. При кислотном, гидролизе выделяется небольшой осадок.  [21]

Сухотин и Рыжков [5], изучая анодное поведение кобальта в растворах трихлоруксусной кислоты, обнаружили на поляризационных кривых и для сильнокислых сред - при рН ( 0 3; 1 12; 1 29) - отчетливые максимумы плотности тока. Кроме того, авторы показали, что на вид анодной поляризационной кривой изменение рН раствора оказывает большее влияние, чем изменение концентрации ионов трихлоруксусной кислоты.  [22]

Гели погружают на 30 мин в 12 5 % - ный раствор трихлоруксусной кислоты. Чтобы увеличить чувствительность, концентрацию кислоты можно повысить до 20 %, а длительность окрашивания увеличить до 60 мин. По окончании выдержки гели переносят в 0 05 % - ный раствор кумасси синего [ Coomassie Blue R250, Serva ( Гейдельберг) ] в 12 5 % - ной трихлоруксусной кислоте и выдерживают в ней 30 - 60 мин. Окрашивающий раствор получают, разбавляя свежеприготовленный 1 % - ный раствор красителя в 12 5 % - ной трихлоруксусной кислоте.  [23]

По истечении срока инкубации в обе пробирки добавляют по 3 капли раствора трихлоруксусной кислоты и встряхивают. При этом белки осаждаются и действие альдолазы прекращается. Для гидролиза фосфорных эфиров триоз в пробирку добавляют по 12 капель раствора едкого натра и оставляют их на 10 мин. Затем добавляют в каждую пробирку по 12 капель раствора динитрофенилгидра-зина и помещают пробирки в водяную баню на 10 мин при 37 С. Вынув пробирки из бани, доводят объем жидкости в каждой из них раствором едкого натра до 3 / 4 объема пробирки. Сопоставляют окраску жидкостей в опытной и контрольной пробирках.  [24]

К 2 мл сыворотки крови добавляют 1 мл 30 % - ного раствора трихлоруксусной кислоты и 1 мл воды.  [25]

В колбу Эрленмейера на 25 мл вводят 10мл 1 % - ного раствора трихлоруксусной кислоты в сухом бензоле, 1 мл свежевосстановленного раствора лейкооснования и 2 мл пробы, содержащей 20 - 2ОО мкмоль пероксид - ного соединения. Нагревают 5 - 15 мин с обратным холодильником, предохраняя от света, охлаждают в темноте, переносят в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки 1 % - ным раствором трихлоруксусной кислоты в сухом бензоле. Измеряют поглощение при 643 нм по сравнению с бензолом.  [26]

К 0 2 мл исследуемого раствора добавляют равные объемы 20 % - ного раствора трихлоруксусной кислоты, 25 % - ного раствора ацетата натрия и стандартного раствора натрий-бортетрафенила ( 0 5 мг / мл) и центрифугируют. Прозрачный центрифугат помещают в кювету фотометра, избыток осадителя титруют раствором бромида цетил-триметиламмония. При этом образуется муть малорастворимого цетил-триметиламмоний-бортетрафенила. Измерения производят при 400 ммк. По мере добавления цетил-триметиламмония оптическая плотность раствора возрастает; титруют из микробюретки до практически постоянной оптической плотности.  [27]

Алюминиевые и оловянистые бронзы, медь, а также латунь устойчивы в растворах трихлоруксусной кислоты при комнатной температуре лишь в отсутствие воздуха.  [28]

Отмеривают в колбочку 10 мл сыворотки и осаждают в ней белки 10 мл раствора трихлоруксусной кислоты.  [29]

Пробирка / является контрольной; в нее добавляют для инактивации фермента 5 капель раствора трихлоруксусной кислоты.  [30]



Страницы:      1    2    3    4