Cтраница 1
Раствор фенилантраниловой кислоты может сохраняться долгое время. Прозрачный раствор постепенно темнеет, но это не мешает использованию индикатора. Следует иметь в виду, что при больших количествах индикатора, вводимых в титруемый раствор, часть фенилантраниловой кислоты выпадает в виде осадка. [1]
К остывшему раствору добавляют три капли раствора фенилантраниловой кислоты и титруют раствором ванадата аммония до появления вишнево-красной окраски. [2]
Индикатором служит 0 1 % - ный раствор фенилантраниловой кислоты - переход окраски из бледно-голубой в вишнево-красную. [3]
Одну каплю исследуемого раствора выпаривают досуха, добавляют одну каплю 0 1 % - ного раствора фенилантраниловой кислоты и одну каплю конц. [4]
В присутствии фенилантраниловой кислоты титруют до перехода светло-зеленого окрашивания в красно-фиолетовое ( вишнево-красное); прибавляют три - пять капель раствора фенилантраниловой кислоты. [5]
При использовании в качестве индикатора фенилантра-ниловой кислоты охлажденный раствор титруют раствором соли Мора до бледно-желтой окраски, затем прибавляют две капли раствора фенилантраниловой кислоты и продолжают титрование до обесцвечивания раствора. [6]
Раствор восстановленного молибдена ( янтарного цвета и промывмые воды собирают в одну колбу, добавляют 12 - 15 мл концентрированной серной кислоты, 3 - 5 капель раствора фенилантраниловой кислоты а титруют раствором ванадата аммония до появления красно-фиолетовой окраски. Точность метода почти не уступает гравиметрическому саинцово-молибдатному методу. Этот метод отнимает в 2 - 3 раза меньше времени, чем гравиметрический. [7]
Раствор восстановленного молибдена ( янтарного цвета1) и промывиые воды собирают в одну колбу, добавляют 12 - 15 мл концентрированной серной кислоты, 3 - 5 капель раствора фенилантраниловой кислоты и титруют раствором ванадата аммония до появления красно-фиолетовой окраски. Точность метода почти не уступает гравиметрическому свинцаво-молибдатао Му методу. Этот метод отнимает в 2 - 3 раза меньше времени, чем гравиметрический. [8]
К полученному раствору прибавляют 1 - 2 мл концентрированной Н3РО4, 1 каплю 0 5 % - ного раствора дифениламинсульфоната бария, 1 каплю 0 3 % - ного раствора фенилантраниловой кислоты и титруют стандартным ( 0 04 - 0 004 N) раствором NH4VO3 до появления слабой сине-фиолетовой окраски, устойчивой в течение нескольких минут. [9]
Для этого навеску 0 20 - 0 25 г переносят в колбу емкостью 300 мл, туда же приливают 100 - 120 мл воды, 30 мл разбавленной серной кислоты ( 3) и титруют раствором соли двухвалентного железа в присутствии 1 мл раствора фенилантраниловой кислоты ( 6) до перехода фиолетово-красной окраски жидкости в зеленую. [10]
Полученное двухвалентное железо титруют 0 002 N раствором ванадата аммония в 6 N H2SO4 или 0 002 N раствором сульфата четырехвалентного церия в разбавленной H2SO4 из микробюретки - емкостью 5 мл в присутствии нескольких капель 0 02 % или 0 04 % - ного раствора фенилантраниловой кислоты. [11]
Затем прибавляют пять капель раствора фенилантраниловой кислоты и продолжают титрование до перехода окраски в светло-зеленую. [12]
Для стандартизации 0 1 N раствора ванадата аммония берут несколько навесок по 1 000 г растертой в ступке кристаллической соли Мора и растворяют каждую из них в 25 - 30 мл воды, к которой добавлено 5 мл концентрированной серной кислоты. Прибавляют три-пять капель 0 1 % - ного раствора фенилантраниловой кислоты и титруют двухвалентное железо раствором ванадата до изменения цвета раствора от бледно-голубого до вишнево-красного. [13]
С, хорошо перемешивая, до прекращения выделения пузырьйов азота. Раствор охлаждают и, добавив к нему три-пять капель раствора фенилантраниловой кислоты, титруют избыток ванадата аммония раствором соли Мора до исчезновения вишнево-красного окрашивания. [14]
Пользуясь кремнемолибденовой кислотой в качестве индикатора, избегают применения в анализе сулемы. Конец титрования двухвалентного железа раствором бихромата калия устанавливают с помощью раствора фенилантраниловой кислоты, которая не реагирует с трехвалентным железом, образующимся в процессе титрования двухвалентного железа. [15]