Раствор - кристалл
Cтраница 3
Процесс кристаллизации протекает значительно легче вокруг уже имеющихся в растворе кристаллов или даже мельчайших кристаллических обломков того же вещества. Поэтому весьма часто при проведении процесса кристаллизации предварительно вводят в раствор некоторое количество кристаллов выделяемого вещества. [31]
В качестве исходного продукта служит 4 5 % - ный раствор кристаллов оксигемоглобина. Этот раствор в количестве 300 мл смешивают с 300 мл 0 8 % - ной соляной кислоты, в которой) растворено 0 6 г пепсина. На границе водного и эфирного растворов появляются коричневые хлопья, которые отбрасываются при отделении нижнего слоя. Эфирная обработка водного раствора повторяется до тех пор, пока эфир не станет бесцветным. Водный раствор ( - 1 3 л), который уже не содержит протогемина, освобождают от эфира на водяной бане, затем охлаждают, фильтруют и точно нейтрализуют карбонатом калия. Полученный продукт песочного цвета в количестве 8 3 г подготовляют для хроматографирования следующим образом: растворяют в 60 мл воды, прибавляют смесь 20 мл 1 / 15-молярного фосфатного буфера ( рН 8), 4 мл пиридина и немного гипосульфита натрия. После прохождения раствора образуется хроматограмма следующего вида: на расстоянии около 1 5 см от верхнего края колонки видна резко отграниченная темно-красная зона шириной 1 - 2 мм, ниже которой окраска меняется от желтой до коричневой. На расстоянии 6 см от верхнего края образуется размытая желто-зеленая зона, выше которой окраска красновато-коричневая, а ниже - желтоватая. [32]
В качестве исходного продукта служит 4 5 % - ный раствор кристаллов оксигемоглобина. Этот раствор в количестве 300 мл смешивают с 300 мл 0 8 % - ной соляной кислоты, в которой растворено 0 6 г пепсина. На границе водного и эфирного растворов появляются коричневые хлопья, которые отбрасываются при отделении нижнего слоя. Эфирная обработка водного раствора повторяется до тех пор, пока эфир не станет бесцветным. Водный раствор ( - 4 3 л), который уже не содержит протогемина, освобождают от эфира на водяной бане, затем охлаждают, фильтруют и точно нейтрализуют карбонатом калия. Полученный продукт песочного цвета в количестве 8 3 г подготовляют для хроматографирования следующим образом: растворяют в 60 мл воды, прибавляют смесь 20 мл 1 / 15-молярного фосфатного буфера ( рН 8), 4 мл пиридина и немного гипосульфита натрия. После прохождения раствора образуется хроматограмма следующего вида: на расстоянии около 1 5 см от верхнего края колонки видна резко отграниченная темно-красная зона шириной 1 - 2мм, ниже которой окраска меняется от желтой до коричневой. На расстоянии 6 см от верхнего края образуется размытая желто-зеленая зона, выше которой окраска красновато-коричневая, а ниже - желтоватая. [33]
Концентрация соли подбирается таким образом, чтобы исключить выпадение из растворов кристаллов бикарбонатов. Большая концентрация растворов и, значит, большая сероемкость теоретически может быть достигнута при улавливании растворами поташа. [34]
Выпарные аппараты и аппараты для кристаллизации применяются для осаждения из растворов кристаллов растворенного вещества. Это достигается либо упариванием раствора, либо его охлаждением. [35]
Другой важной особенностью процесса выпаривания электролитической щелочи является выпадение из раствора кристаллов поваренной соли. [36]
Вообще процесс кристаллизации протекает значительно легче вокруг уже имеющихся в растворе кристаллов или даже мельчайших кристаллических обломков того же вещества. [37]
Вообще, процесс кристаллизации протекает значительно легче вокруг уже имеющихся в растворе кристаллов или даже мельчайших кристаллических обломков того же вещества. Поэтому весьма часто при проведении процесса кристаллизации предварительно вводят в раствор то или иное количество кристаллов выделяемого вещества. [38]
Важную роль в качественном анализе катионов играют микрокри-сталлоскопические реакции - образование в капле раствора кристаллов характерной формы, наблюдаемых при рассмотрении под микроскопом. [39]
Отечественные и зарубежные исследователи механизм действия десрессаторов объясняют их способностью адсорбироваться на возникающих в растворе кристаллов парафина. Адсорбция молекул де-прессатора затрудняет рост кристаллов парафина, ослабляет их способность к агрегации и образованию плотной массы. [40]
При снижении кислотности маточного раствора до 5 - 6 % следует ожидать появления в растворе кристаллов соли сульфата аммония. При наличии их в растворе до 30 % необходимо нагнетание маточного раствора, от солевого насоса перевести с байпаса на кристаллоприемник. [41]
Следовательно, 0 001 М раствор CaS04 - ненасыщенный, и при введении в этот раствор кристаллов соли они будут растворяться. [42]
Обстоятельное обсуждение работ, в которых отмечается роль затравочных кристаллов в изменении дисперсности выпадающих из растворов кристаллов, проведено Матусевичем [ 3, стр. Девятикратное повышение процентного содержания частиц радиусом больше 4 мк отмечено при трехступенчатом осаждении сульфата бария Ушаковой [ 4, стр. [43]
 |
Типовые конструкции кристаллизаторов с циркулирующей. [44] |
Метастабильное пересыщение раствора определяется такой границей, ниже которой пересыщение снимается вследствие роста имеющихся в растворе кристаллов, а выше которой оно почти полностью снимается в результате образования зародышей. Метастабильное пересыщение, как следует из самого термина, соответствует переходному состоянию. Оно зависит от размера поверхности и количества присутствующих в растворе кристаллов, интенсивности перемешивания раствора и времени, в течение которого раствор находится в этом состоянии. Метастабильное пересыщение с течением времени может переходить в нестабильное, что обусловливает в конечном счете образование зародышей и снятие пересыщения. Это время измеряется либо долями секунды, либо многими месяцами. [45]
Страницы: 1 2 3 4