Анализируемый
Cтраница 2
Анализируемый слабо кислый ( HG1, H2S04) раствор объемом - 30 мл, содержащий не более 100 мкг Мо, помещают в делительную воронку, прибавляют 5 мл конц. [16]
Анализируемый, возможно более концентрированный раствор нагревают до 80 С и прибавляют твердый хлорид аммония до насыщения раствора. Выделившийся осадок отфильтровывают через пористый фарфоровый тигель и промывают 80 % - ным спиртом. Затем осадок высушивают и прокаливают сначала в закрытом крышкой тигле, потом сняв крышку. Полученную металлическую платину взвешивают. [17]
Анализируемый и два стандартных образца облучали потоком нейтронов. При одновременном определении в том же образце фосфора следует учитывать протекание побочной реакции 323 ( и, /) 32Р, в результате которой образуется тот же радиоизотоп, что и при активации фосфора. [18]
Анализируемый этим методом препарат подвергается комбинированному электрофоретическому и хроматографическому разделению или комбинированному электрофоретическому разделению при разных значениях рН, причем как в том, так и в другом варианте разделение проводят в двух направлениях под прямым углом друг к другу. [19]
Анализируемый, образец облучают тепловыми нейтронами и растворяют. [20]
Анализируемые и связанные с ними размеры на операции 10 не изменяются. Производится подготовка баз - двух ( по диагонали) из четырех монтажных отверстий, которые для повышения точности установки дополнительно зенкеруются и развертываются. [21]
Анализируемые нами железоорганические вещества очень разнообразны по своему элементному составу. Нами разработано два метода, позволяющих определять железо или в присутствии, или совместно со вторым гетероэлементом. Метод позволяет анализировать вещества, содержащие Na, Cs, Hg, В, Si, Sn, Pb, P, S, Mo, F, Gl, Br, J, Re. Кроме того, железо в присутствии алюминия, рутения и висмута полярографируется только первым методом, а в присутствии кобальта, никеля и циркония - только вторым. Применяемое мокрое разложение навески смесью серной кислоты и перекиси водорода допускает анализ взрывоопасных веществ, в состав которых входят серебро и перхлорат-ион. [22]
Анализируемый сернокислый или азотнокислый раствор, содержащий в 100 мл не более 0 05 г пинка и 1 мл кислоты, охлаждают до комнатной температуры. Затем по каплям при непрерывном перемешивании вводят реактив до появления осадка, после чего на каждую 0 1 г цинка добавляют еще по 20 мл осадителя. В присутствии больших количеств цинка осадок на асбесте обрабатывают сначала несколькими каплями концентрированного раствора едкого натра, а затем соляной кислоты, после чего промывают асбест горячей водой. Раствор нейтрализуют едким натром, подкисляют, как указано выше, и цинк переосаждают. Фильтраты, в которых содержится весь галлий, объединяют. [23]
Анализируемый примерно 0 05 М раствор сульфата подкисляют и, механически перемешивая, прибавляют к нему в избытке 0 05 М раствор хлорида бария. Не фильтруя, нейтрализуют по метилкрасному и продолжают дальше, как при определении бария. В отдельной колбе титруют такой же объем раствора хлорида бария, какой был прибавлен при первом титровании, и вычисляют содержание сульфата по разности результатов обоих титрований. Ошибки определения обычно доходят до 0 5 %, большей частью в сторону понижения. [24]
 |
Эпюры локального газосодержания в пробковом течении смеси в вертикальных трубах FrCM 8. [25] |
Анализируемые ниже данные получены с помощью термоанемометра для развитого пробкового потока. По результатам измерений рассчитаны эпюры распределения локального газосодержания по сечению потока. Как видно на рис. 3.40, максимум профиля локального газосодержания расположен вблизи оси трубы. С увеличением значения р при FrCM const профили локального газосодержания становятся более наполненными. Это говорит о том, что с увеличением расхода газ стремится занять центральную часть потока. [26]
Анализируемый раствсГр в объеме 50 мл помещают в склянку или в колбу с притертой пробкой, приливают 50 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют 5 мл четыреххлористого углерода и титруют иодатом при сильном взбалтывании раствора до исчезновения фиолетовой окраски в слое четыреххлористого углерода. [27]
Анализируемый, возможно более концентрированный раствор нагревают до 80 С и прибавляют твердый хлорид аммония до насыщения раствора. Выделившийся осадок отфильтровывают через пористый фарфоровый тигель и промывают 80 % - ным спиртом. Затем осадок высушивают и прокаливают сначала в закрытом крышкой тигле, потом сняв крышку. Полученную металлическую платину взвешивают. [28]
Анализируемый р-р вводят в виде аэрозоля в пламя горючей смеси воздуха или NsO с углеводородами ( пропаном. При этом р-ритель и соли определяемых металлов испаряются и диссоциируют на своб. Атомы металлов и образовавшиеся в ряде случаев молекулы их оксидов и гидроксидов возбуждаются и излучают световую энергию. Из всего спектра испускания выделяют характерную для определяемого элемента аналит. [29]
 |
Плазматрон с двумя плазменными струями. [30] |
Страницы: 1 2 3 4