Анализируемый
Cтраница 4
 |
Субмикроскопические частицы. [46] |
На анализируемых в работе [51] моделях тетраэдра, октаэдра, кубооктаэдра, куба, ромбододекаэдра и бипирамид отмечается различное число ( от 1 до 9) ближайших соседей у атомов, расположенных на ребрах, вершинах и поверхности. Следовательно, поверхностная энергия при значительном дроблении вещества должна всегда дополняться не только реберной, но и вершинной энергией, величины которых будут различными в зависимости от формы субмикрочастицы. [47]
Очистка анализируемых пещестн осущестллялась перекристаллизацией, перегонкой и фракционной дистилляцией но методам описанным л литературе. [48]
 |
Схема фотоколориметра ФЭК-М. [49] |
Объемы анализируемого и стандартного растворов до сравнеии интенсивности окрасок были равны 10 мл. [50]
Из анализируемых 90 месторождений 25 введено в разработку ( без ОПЭ) после утверждения запасов ГКЗ, 30 месторождений после разведки до некоторой ( различной по разным месторождениям) степени изученности параметров введено сначала в ОПЭ, а затем в разработку, 13 месторождений разведано до утверждения запасов ГКЗ и законсервировано ( из-за отсутствия газопроводов), 20 месторождений после составления проектов ОПЭ ожидают обустройства ( после завершения разведочных работ) и, наконец, 15 месторождений находятся еще в разведке. Необходимо отметить, что по многим месторождениям ( залежь зеленой свиты Северо-Ставропольского месторождения, Староминское, Ленинградское месторождения и др.), введенным в разработку после утверждения запасов ГКЗ, в процессе разработки существенно изменились представления о запасах, эксплуатационной характеристике пласта, вследствие чего первые 2 - 3 года разработки ( до 4 - 5 лет) можно приравнять к ОПЭ. [51]
 |
S-образные закономерности развития токарных станков. [52] |
Особенностью анализируемых на рис. 3 графиков, которая отличает их от типовых s - образных зависимостей является наличие шариажной ( от фр. [53]
Изменения анализируемых, значений уровней, помимо закономерного годового цикла, являются случайными, независимыми друг от друга. Те или иные отклонения от этих допущений должны быть учтены при проведении статистического анализа данных. [54]
Навеску анализируемого, полимера или сополимера 1 г, взвешенную с точностью до 0 0002 г, помещают в колбу, добавляют 20 мл дихлорэтана, закрывают пробкой и оставляют до полного растворения навески. Добавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и 0 5 мл свежеприготовленного насыщенного водного раствора KJ; содержимое колбы тщательно взбалтывают и оставляют на 30 мин в темном месте, перемешивая время от времени. Затем в колбу добавляют 50 мл дистиллированной воды и после перемешивания оттитровывают выделившийся иод раствором Na2S203, добавляя к концу титрования раствор крахмала. [55]
Навеску анализируемого растворимого в щелочи силиката помещают в серебряный тигель и растворяют в 15 мл 10 % - ного раствора КОН, после чего переносят в парафинированную мерную колбу и разбавляют водой до метки. После тщательного перемешивания 5 - 15 мл полученного раствора помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и обрабатывают 5 мл раствора молибдата аммония. Смесь выдерживают в течение 5-мин при комнатной температуре, а затем 5 мин на кипящей водяной бане. К горячему раствору образовавшейся желтой гетерополи-кислоты добавляют 5 мл заранее приготовленного восстановителя, после чего раствор снова в течение 5 мин выдерживают при комнатной температуре, а затем еще 5 мин на кипящей водяной бане. [56]
Навеску анализируемого растворимого в щелочи силиката помещают в серебряный тигель и растворяют в 15 мл раствора КОН, после чего переносят в парафинированную мерную колбу емкостью 100 мл и обрабатывают 5 мл раствора молибдата аммония. Смесь выдерживают в течение 5 мин при комнатной температуре, а затем 5 мин на кипящей водяной бане. К горячему раствору образовавшейся желтой гетерополикислоты добавляют 5 мл заранее приготовленного восстановителя, после чего раствор снова в течение 5 мин выдерживают при комнатной температуре, а затем еще 5 мин на кипящей водяной бане. [57]
Навеску анализируемого вегюетвг:; пгроксид натрия помещают в бомбу, герметически ее закрываю i и нагревают до красного каления. После охлаждения содержимое бомбы смывают водой в колбу, подкисляют азотной кислотой в растворе и опрокляют хлорид-ион. [58]
Страницы: 1 2 3 4