Cтраница 1
Растворы ацетата и цитрата смешивают и полученный раствор подщелачивают по лакмусу 2 5 г поташа. [1]
Раствор ацетата двухвалентного хрома в диоксане, необходимый для выполнения редуктометрических титрований в среде органических растворителей, готовят [27-29] в атмосфере чистого N2 в приборе, обеспечивающем возможность отфильтровывания, промывания и растворения ацетата двухвалентного хрома в диоксане. Ацетат двухвалентного хрома получают добавлением раствора CrCU к насыщенному раствору ацетата натрия. Выделившиеся красные кристаллы Сг ( СгНзС) 2) 2 отфильтровывают, промываюти затем растворяют в предварительно очищенном диоксане. Приготовленный раствор переводят в резервуар для хранения с автоматической бюреткой. [2]
Имеются растворы ацетата и формиата натрия. Молярные концентрации солей в растворах равны. В каком из них среда будет более щелочной. [3]
Из раствора ацетата ( но не нитрата) лантана на холоду высаживают La ( OH) 3 в форме геля. После хорошего отмывания он дает с твердым иодом или парами иода синий, похожий на иодокрахмальный, продукт адсорбции. Однако эта реакция не очень специфична. [4]
Из растворов ацетата А1 и Fe ( III) продукты гидролиза в виде основных солей выпадают в осадок только при нагревании. [5]
Из метиловоспиртового раствора ацетата высаживанием хлористым кальцием с количественным выходом получают хлористую р-фенилмеркаптофенил-ртуть. [6]
Из метилового раствора ацетата высаживанием хлористым кальцием с количественным выходом получают хлористую n - фенилмеркаптофенилртуть. [7]
Спектр раствора ацетата двухвалентного кобальта в уксусной кислоте приведен на рис. 92, а. Максимум поглощения лежит на длине волны 527 ммк. В исследованной области концентраций ( 20 - ч - 160) Ю-3 молъ / л на этой длине волны оптическая плотность пропорциональна концентрации соли. В области длин волн 370 - - 420 ммк раствор поглощает слабо. Можно было предполагать, что возникновение дополнительного поглощения связано с образованием трехвалентной формы соли кобальта. [8]
К раствору ацетата уранила ( 0 1 г 11) в 3 - 4 N НС1 при комнатной температуре прибавляют избыточное количество 0 05 N раствора СгСЬ, затем для окисления избыточного двухвалентного хрома через раствор пропускают 5 мин. Полученный четырехвалентный уран титруют 0 1 N раствором бихромата калия, как обычно. [9]
К раствору ацетата серебра в пиридине добавляют ацетангидрид, взятый в избытке, при перемешивании и 20 С. В течение нескольких секунд выпадает аддукт кетена серебра с пиридином. После осторожной отгонки уксусной кислоты и пиридина получают Ag2C2O с количественным выходом. [10]
В растворах ацетата бария или хлористого тетраэтиламмония метилфенил-пропиолат образует, согласно ККП, две двухэлектронные волны. [11]
Весьма удобно раствор ацетата калия, полученный этим методом, анализировать на точном приборе - пламенном фотометре. [12]
Яндера 54 растворы ацетатов щелочных металлов в жидком сернистом ангидриде подвергаются сольволизу даже при - 50 С. В результате реакции, по-видимому, образуются сульфит металла и уксусный ангидрид, которые Яндер рассматривал как продукты разложения промежуточного тионилацетата. [13]
Необходимое количество раствора ацетата зависит от объема склянок, количества прибавляемых реактивов и кислоты, и поэтому оно может быть установлено для одних и тех же склянок и при одних и тех же объемах реактивов. [14]
При сравнении растворов ацетатов, полученных из различных типов целлюлозы, авторы исследования обнаружили, что величина мнимой вязкости коррелирует с содержанием в исходной целлюлозе карбоксильных групп и маннозы. Величины мнимой вязкости растворов ацетатов окисленной хлопковой целлюлозы и стандартного образца древесной целлюлозы, содержавших одинаковое количество карбоксильных групп, были одинаковы при растворении препаратов в 97 5 % - ном ацетоне, но различались при использовании других растворителей. [15]