Раствор - ацетат
Cтраница 3
Принципиальная схема выделения бутадиена раствором ацетата одновалентной меди в колонных абсорберах показана на рис. 1.17. Хемосорбция протекает в трех последовательных про-тивоточных колоннах ( /, 2 и 3) при температуре от 0 до - 10 С. Поглотительный раствор, охлажденный в рассольном холодильнике 10, подают в верхнюю часть абсорбера I, а оттуда уходят бутилены. Поглотительный раствор, перетекая из колонны в колонну, поглощает бутадиен из движущейся противотоком бутилен-бутадиеновой фракции и, нагреваясь в теплообменнике 9 и подогревателе 8 до 38 С, поступает в сепаратор 4 для предварительной десорбции. С верха десорбера уходит бутадиен; его освобождают от полимеров в ректификационной колонне 6 и отводят с установки. [31]
Вводят 5 % - ный раствор ацетата нитрона2 в таком количестве, чтобы анализируемый раствор содержал 0 3 - 0 4 % свободного нитрона. Охлаждают до комнатной температуры, помещают в ледяную воду и перемешивают 2 часа. Фильтруют через высушенный при 110 и взвешенный тигель с плотным пористым дном, перенося осадок в тигель охлажденным до температуры льда фильтратом. В зависимости от количества осадка промывают его 10 - 20 мл ледяного 0 3 % - ного водного раствора ацетата нитрона, порциями по 3 - 5 мл, давая каждый раз жидкости полностью стечь. Для удаления задержанного осадком нитрона промывают еще 2 - 3 раза ледяной водой, насыщенной перренатом нитрона, приливая ее порциями по 2 - 3 мл. Сушат 2 - 3 часа при 110 и взвешивают. [32]
Для синтеза дихлородигидразинхрома45 свежеприготовлен ный раствор чистого ацетата хрома заливают сверху лигроином, чтобы раствор не соприкасался с воздухом, прибавляют необходимое для перевода ацетата в хлорид количество разбавленной соляной кислоты, а затем туда же быстро прибавляют водный раствор гидразингидрата. При этом сразу выпадает мелкокристаллический осадок, не растворимый в избытке растворителя. Осадок отсасывают через стеклянный фильтр, промывают водой, спиртом и эфиром и сушат в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. Полученный продукт ке растворяется ни в воде, ни в органических растворителях, но - легко растворяется в кислотах. [33]
Серная кислота разбавленная выделяет из растворов ацетатов уксусную кислоту, которую можно обнаружить по запаху. [34]
Удовлетворительные результаты получены при фильтровании растворов ацетатов через пористый полиэтилен ( ШЭ), рецептура а технология получения которого разработана во ВНИИСС. [35]
Серная кислота разбавленная выделяет из растворов ацетатов уксусную кислоту, которую можно обнаружить по запаху. [36]
Серная кислота разбавленная выделяет из растворов ацетатов уксусную кислоту, которую можно обнаружить по запаху. [37]
Во время титрования приливают бил раствора ацетата ртутш ( II) порциями по 1 мл. [38]
Прибавляют к 0 1 М раствору ацетата, нитрата или сульфата кадмия, содержащему 10-кратный мольный избыток аммиака, трехкратное по объему количество 30 % - ного раствора перекиси водорода, при этом выпадает осадок ( каков его состав. [39]
Сульфат бария слегка растворим в растворе ацетата аммония2 и, кроме того, препятствует полному растворению сульфата свинца. [40]
Бензидин, 1 % - ный раствор ацетата бензидина в 25 % - ной уксусной кислоте. [41]
 |
Схема получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида. [42] |
В качестве катализатора используют 5 % раствор ацетата марганца в циркулирующей уксусной кислоте. [43]
К водному раствору винной кислоты прибавляют раствор ацетата ура-нила и выставляют смесь не меньше чем на 30 мин. Присутствие лимонной кислоты не мешает реакции. [44]
 |
Схема процесса разделения изоамилен-изопреновых ( изопентан-изо-амиленовых смесей экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом. [45] |
Страницы: 1 2 3 4