Cтраница 3
В колбы / и 2 наливают для улавливания сероводорода по 25 мл раствора ацетата кадмия и цинка и по 80 мл воды. Собирают прибор и пропускают двуокись углерода или другой инертный газ в течение 15 - 20 мин. Раствор в колбе 4 кипятят 20 - 25 мин; затем усиливают поток двуокиси углерода, прекращают нагревание раствора в колбе 4 и кипятят раствор в колбе 3 10 - 15 мин для удаления растворенного в воде сероводорода. Обычно весь сероводород улавливается в колбе /, поэтому раствор в колбе 2 остается совершенно прозрачным и его можно применять для следующего опыта. Если же заметен осадок и в колбе 2, то растворы из обеих колб ( 1 и 2) сливают вместе. [31]
Перед определением в поглотительные склянки наливают по 50 мл 2 % - ного раствора ацетата кадмия или ацетата цинка. Затем собирают установку, как показано на рис. 14, и проверяют ее на герметичность. Для этого закрывают кран / / / на входной трубке первого поглотителя, открывают краны I и II аспиратора. При герметичности установки вытекание воды из верхней бутыли аспиратора должно прекратиться через несколько минут. Газ пропускают со скоростью около 5 я / час в течение 30 мин. Необходимо при этом следить по манометру 4, чтобы давление в приборе было равно атмосферному. Отмечают, объем пропущенного газа, его температуру ( по термометру 5) и барометрическое давление. [32]
Перед определением в поглотительные склянки наливают по 50 мл 2 % - ного раствора ацетата кадмия или ацетата цинка. Затем собирают установку, как показано на рис. 15, и проверяют ее герметичность. Для этого отъединяют реометр, присоединяют к выходной трубке поглотительной склянки 6 аспиратор, закрывают краны 2 и 3 и открывают нижний кран аспиратора, при этом из него вытекает некоторое количество воды. В установке создается небольшое разрежение. [33]
Перед определением в поглотительные склянки наливают по 50 мл 2 % - ного раствора ацетата кадмия или ацетата цинка. Затем собирают установку, как показано на схеме ( см. рис. 14), и проверяют ее герметичность. [34]
Метод основан на выделении сероводорода при действии кислоты, улавливании образующегося сероводорода раствором ацетата кадмия и определении его иодометрически. [35]
В коническую колбу отмеривают 20 мл анализируемой воды и постепенно приливают 10 % раствор ацетата кадмия до полного осаждения. Наблюдают количество образовавшегося желтого осадка сернистого кадмия, который постепенно оседает на дно колбы. Если осадка мало или очень много, повторяют опыт, беря соответственно большее или меньшее количество анализируемой воды, и проводят осаждение в тех же условиях. Сюда же прибавляют 5 мл 10 % раствора соляной кислоты, колбу закрывают пробкой и перемешивают до полного растворения осадка. [36]
Один из наиболее точных методов количественного определения H2S заключается в пропускании газа через раствор ацетата кадмия пли ацетата цинка. [37]
При определении очень малых концентраций серовоторода рекомендуется проводить контрольное ( хологтоз) титрование раствора ацетата кадмия или цинка, приманягмого для поглощения серэвэторода. Если на это титрование расходуется некоторое количество раствора иода, то при расчете вводят соответствующую поправку. [38]
Чистую сухую бутылку взвешивают на технических весах, вливают в нее 100 см3 раствора ацетата кадмия ( зарядка), снова взвешивают и плотно закрывают горлышко бутылки резиновой пробкой. Оба веса записывают в лабораторный журнал и на этикетку, которую прочно прикрепляют к горлышку бутылки. Этикетка пишется простым карандашом. [39]
Метод заключается в разложении сульфидов соляной кислотой и поглощении выделяющегося при этом сероводорода раствором ацетата кадмия. [40]
В сосуд 4 наливают 100 мл воды, а в 5 и б - раствор ацетата кадмия и закрывают пробками. Через капельную воронку в колбу 1 приливают 100 мл смеси соляной и уксусной кислот ( 1: 2) и соединяют ее с источником двуокиси углерода или азота. Колбу 1 подогревают 2 - 2 5 ч на небольшом пламени горелки, азот пропускают до тех пор, пока прибор не охладится. [41]
Эрленмейера, создают рН - 2, прибавляют 5 - 10 мл 5 % - ного раствора ацетата кадмия, колбу закрывают пробкой и энергично встряхивают. Раствор нагревают до 60 - 80, прибавляют NH3 до рН 10, 5 капель 0 1 % - ного изопропанольного раствора ПАН-2 и титруют кадмий 0 01 М раствором ЭДТА до изменения окраски раствора из красной в чисто-желтую. [42]
При наличии в воде сероводорода или хлора первый удаляют добавлением нескольких капель 10 % - ного раствора ацетата кадмия, второй-добавлением нескольких капель 10 % - ного раствора тиосульфата натрия. [43]
Эрленмейера, создают рН - 2, прибавляют 5 - 10 мл 5 % - ного раствора ацетата кадмия, колбу закрывают пробкой и энергично встряхивают. Раствор нагревают до 60 - 80, прибавляют NH3 до рН 10, 5 капель 0 1 % - кого изопропанольного раствора ПАН-2 и титруют кадмий 0 01 М раствором ЭДТА до изменения окраски раствора из красной в чисто-желтую. [44]
В колбы емкостью по 25 мл, служащие приемником, наливают: в первую 2 5 мл раствора ацетата кадмия и 10 мл воды, во вторую 1 5 мл раствора ацетата кадмия и 5 мл воды. Пускают ток двуокиси углерода, присоединяют колбы к прибору и пропускают газ в течение 30 мин. В воронку наливают разбавленную соляную кислоту [ 2 мл соляной кислоты ( пл. Не прекращая пропускания газа, осторожно поднимают пришлифованную палочку и сливают кислоту из воронки в круглодонную колбу. В воронку наливают дистиллированную воду. По мере упаривания воды во время нагревания наливают свежую порцию воды. [45]