Раствор - ацетилацетон
Cтраница 2
Водную фазу ( пункт 3) упарить до 4 - 5 мл, довести рН точно до 5 и экстрагировать тремя порциями 20 % - ного раствора ацетилацетона в хлороформе и затем хлороформом. [16]
Скорость экстракции ацетил-ацетоната уранила исследована при рН 6 3; 6 7 и 7 1 с использованием 0 01; 0 05 и 0 1 М растворов ацетилацетона в хлороформе, бензоле и четыреххлористом углероде. Концентрация урана была 4 3 - 10 - 4 и 1 4 - 10 - 4 г-атом / л, буферные растворы - боратные. [17]
Из анализируемого раствора, содержащего Со ( II), с рШ4, экстрагируют равным объемом 50 % - ного раствора ацетилацетона в хлороформе элементы, образующие ацетилацетонаты. Кобальт количественно экстрагируют равным объемом 50 % - ного раствора ацетилацетона в хлороформе. Комплекс окрашен в интенсивно зеленый цвет. [18]
 |
Результаты определения первичных аминов. [19] |
Для получения количественных результатов необходим 80 % - ный избыток ацетилацетона. Для анализа большинства аминов оптимальными условиями реакции являются: 2 5 н, раствор ацетилацетона, продолжительность 15 - 60 мин, комнатная температура. [20]
Осадок промывают на фильтре водой и переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл. В мерную колбу емкостью 50 мл вносят пипеткой 25 мл этого раствора, прибавляют 0 5 мл 20 % - ного раствора ацетилацетона в спирте и через 3 мин. Измеряют оптическую плотность окрашенного раствора в кювете рабочей длиной 10 мл, с зеленым светофильтром. [21]
Остаток после обработки кислотами растворяют & 5 мл воды. В раствор, полученный после третьего экстрагирования, добавляют 1 мл 10 % - ного раствора комплексона III и 0 5 мл 5 % - ного раствора ацетилацетона. Экстракцию производят на этот раз 10 мл хлороформа. Избыток ацетилацетона удаляют 2-кратной обработкой хлороформного экстракта порциями по 20 мл 0 1 М раствора NaOH. Содержание бериллия находят фотометрическим методом, измеряя поглощение раствора ацетилацетонатного комплекса в хлороформе. Одновременно определяют активность экстракта. [22]
Раствор 1 после отделения гидроксида хрома подкисляют НС1 ( 1: 1) до рН 1 5 и экстрагируют катионы второй группы 20 % - ным раствором ацетилацетона в хлороформе. [23]
Раствор 1 после отделения гидроксида хрома подкисляют НС1 ( 1: 1) до рН 1 5 и экстрагируют катионы второй группы 20 % - ным раствором ацетилацетона в хлороформе. [24]
Для этого в мерные колбы емкостью по 50 мл вносят 10, 20, 30 мл приготовленного раствора о-фенилендиамина и по 0 5 мл 20 % - ного раствора ацетилацетона в спирте; содержимое колб размешивают и через 3 мин. Для приготовления сравнительного раствора 0 5 мл раствора ацетилацетона разбавляют водой в мерной колбе емкостью 50 мл. [25]
Благодаря высокой концентрации реагента ( около 10 М) экстракция металлов проходит из более кислой среды. Для экстракции применяются также растворы ацетилацетона в бензоле, хлороформе или четыреххлористом углероде. [26]
Для этого в мерные колбы емкостью по 50 мл вносят 10, 20, 30 мл приготовленного раствора о-фенилендиамина и по 0 5 мл 20 % - ного раствора ацетилацетона в спирте; содержимое колб размешивают и через 3 мин. Для приготовления сравнительного раствора 0 5 мл раствора ацетилацетона разбавляют водой в мерной колбе емкостью 50 мл. [27]
В заключение следует упомянуть об экстракции карбоно-выми кислотами. Эти реагенты могут образовывать или не образовывать четырехчленные хелатные комплексы ( в том смысле, что оба кислорода карбоксильной группы занимают места в первой сольватнои оболочке иона металла), но тем не менее механизм этой экстракции ближе к механизму экстракции хелатов, чем к механизму экстракции крупных негидратирован-ных солей. Например, экстракция UO разбавленными растворами салициловой кислоты в метилизобутилкетоне соответствует экстракции раствором ацетилацетона в хлороформе. Это соответствие проявляется даже в том, что в органической фазе в обоих случаях образуются комплексы UO2C2 и UO2C2HC ( С - анион ацетилацетона и салицилатный анион. Первое соединение, вероятно, содержит две молекулы воды, второе - одну. Эти карбоновые кислоты, а также 3 5-динитробензойная и коричная кислоты экстрагируют Ри [123], Th [140] и, вероятно, другие многозарядные катионы. [28]
 |
Устройство для выполнения экстракции в делительных воронках. [29] |
Поэтому было использовано свойство меди образовывать прочные внутрикомплексные соединения. В качестве реагента был выбран ацетилацетон, который занимает промежуточное положение между реагентами и экстрагентами. Он образует прочные комплексы с металлами, выступая как биден-татный реагент, и в то же время хорошо подвергается очистке, как обычный кислородсодержащий растворитель, промывкой и перегонкой. При навеске препарата 0 5 г достаточно четырех экстракций порциями по 10 мл 0 5 М раствором ацетилацетона в хлороформе. [30]
Страницы: 1 2 3