Cтраница 1
Раствор маннита применяют при титриметрическом определении бора и германия. [1]
Раствор маннита в осмиевой кислоте в течение полугода почти не изменился, даже при повышении температуры, и только слабо окрасился в коричневый цвет без заметного выделения окиси осмия, так как жидкость осталась совершенно прозрачной. [2]
Титруют 10 % - дым раствором маннита до перехода голубой окраски в фиолетовую. Расход титранта пропорционален содержанию германия. [3]
Титруют 10 % - ным раствором маннита до перехода голубой окраски в фиолетовую. [4]
При отсутствии видимого роста в слабогипертоническом растворе маннита ( 0 45 М) активность РНК-азы в среде с мИУК понижается. [5]
Эталонные растворы и 1 % - ный раствор маннита наносят по одной капле на электрод калиброванной кварцевой пипеткой ( объем капли обычно 0 025 мл) и совместно высушивают. [6]
Поскольку предварительное удаление кремния связано с введением в раствор маннита, было исследовано влияние этого реактива на флуоресцентную реакцию бора с бензоином. Опыты на искусственных смесях показали, что присутствие в растворе 0 3 мл 1 % - ного раствора маннита полностью гасит флуоресценцию. Таким образом, перед флуорометриче-ским определением бора с бензоином маннит необходимо удалять. Это легко осуществляется прокаливанием остатка в муфеле. При этом потерь бора не наблюдается, но лишь в том случае, если строго соблюдать рН среды, при котором проводится упаривание растворов перед прокаливанием. Прокаливание проводят в муфеле при температуре около 800 в течение 10 минут. Необходимое рН среды создается добавлением раствора углекислого натрия до щелочной реакции. При соблюдении указанных условий отделения основной массы кремния определение бора по реакции с бензоином дает хорошие результаты. [7]
При внутривенном введении в организм 10 % - или 20 % - ного раствора маннита он способствует быстрому выведению жидкости из сосудистого русла и восстановлению водного баланса. Маннит повышает количество крови, протекающей через почки, благодаря чему уменьшается угроза гипоксии. Маннит повышает также суточное выделение мочи. Основным показанием для введения маннита являются заболевания, сопровождающиеся задержкой жидкости в организме. [8]
Для приготовления эталонного раствора в такой же кварцевый тигелек помещают 0 25 мл того же раствора маннита и 0 5 мл раствора бора, содержащие 0 05 мкг бора. Доводят объем раствора водой до 3 мл и перемешивают. [9]
Поляриметрический метод определения борной кислоты основан на измерении угла вращения плоскости поляризации света, проходящего через раствор маннита или другого многоатомного спирта, содержащий соли борной кислоты. [10]
Si помещают во фторопластовый стакан, добавляют 0 2 - 0 5 мл 1 % - ного раствора маннита, 5 мл 45 % - ной HF и осторожно по каплям 2 5 мл 54 - 56 % - ной НМОз. Нагревают на водяной бане до полного растворения пробы, переносят раствор во фторопластовую чашку, добавляют 20 мг угольного порошка и выпаривают досуха. [11]
В моменты времени, отмеченные на графике стрелками, воду заменяли 0 2 М и 0 4 М растворами маннита ( осмотическое давление соответственно около 5 и 10 атм), после чего листья снова помещали в воду. Этот уровень обычно достигался через 1 - 2 ч, причем в опытах с 0 4 М раствором маннита он был значительно выше. [12]
До нанесения эталонных растворов на торцы электродов предварительно наносят по одной капле 0 5 % - ного раствора хлорной меди и 1 % - ного раствора маннита. [13]
Рекомендуемый висмутовый реагент [56, 117] приготовляют, растворяя 0 200 г В1 ( ЫО3) з - 5Н2О в 25 мл 3 2 % - ного раствора маннита. После полного растворения добавляют 8 мл чистого глицерина, затем 36 мл 2 5 % - ного профильтрованного раствора гуммиарабика. Через 12 час раствор фильтруют, причем он должен быть светлым. Золь сульфида висмута, полученный при помощи этого реагента, созревает через 10 мин и затем не изменяется в течение 2 час. Метод позволяет определять до 5 мкг сульфида в 100 мл раствора. [14]
В платиновый тигель емкостью - - 10 мл помещают 0 2 г препарата ( кремния), взятые с точностью до 0 001 г. Прибавляют 0 2 мл раствора маннита, 0 2 мл раствора нитрата серебра, 2 мл перекиси водорода ( порциями по 0 5 мл, по мере растворения кремния, продолжающегося 2 - 4 часа), 5 мл раствора фтористоводородной кислоты, хорошо перемешивают, плотно накрывают платиновой крышкой и выдерживают на нагретой до 90 водяной бане до полного растворения кремния. [15]