Раствор - хлористая медь
Cтраница 3
 |
Схема производства хлористого винила. [31] |
С) выделяют перегонкой ( с водяным паром в вакууме) с последующей ректификацией. Получение хлоропрена в жидкой фазе имеет недостаток: растворы хлористой меди в соляной кислоте сильно коррозионны; кроме того, в этих условиях образуются некоторые смолы ( полимеры и продукты разложения дивинилацетилена), деактивирующие катализатор, что приводит к частой регенерации последнего. [32]
Такой прием приводит к изменению соотношения концентраций платины и палладия в растворе в сторону преобладания платины над палладием, благодаря чему появляется возможность определения платины. Для титрования применяют 0 02 - 0 05 N раствор хлористой меди в соляной кислоте. [33]
 |
Аппарат для получения чистой соляной кислоты. [34] |
В воронку / наливают концентрированную серную кислоту, свободную от азота и галогенов. Выделяющийся газообразный хлористый водород пропускают через промывную склянку 3, содержащую раствор хлористой меди Си2С12 в соляной кислоте, и 4с прокипяченной водой, свободной от СО2 - Промытый газ проходит через трубку тугоплавкого стекла в колбу на 600 мл из кварцевого стекла, наполненную 400 мл кипяченой воды и накрытую просверленным посередине листком платиновой фольги. [35]
Рекомендуются также добавки ртутных солей, бромистой меди, металлической меди, окислов мышьяка, сурьмы, висмута, а также янтарной кислоты. В подобном же несколько видоизмененном методе предложено применять в качестве катализатора смесь растворов хлористой меди и хлористого цинка. [36]
Закись меди при действии плавиковой кислоты дает нерастворимую однофтористую медь CuF. Односинеродистая медь CuCN также нерастворима в воде и получается чрез прибавление синильной кислоты к раствору хлористой меди, насыщенно му ] сернистым газом. Такая Односинеродистая медь дает растворимую двойную соль с синеродистым калием, как и синеродистое серебро. Двойная синеродистая соль меди и калия довольно постоянна на воздухе и вступает в двойные разложения с различными другими солями, подобно тем двойным синеродистым солям железа, с которыми мы познакомились. [37]
Реакция может не заканчиваться образованием первичного соединения и продолжаться далее с образованием новых, иногда лучше растворимых соединений. Классическими примерами этого являются образование кислых углекислых солей щелочноземельных металлов или получение хорошо растворимых комплексных аммиакатов меди при пропускании аммиака через раствор хлористой меди, первоначально образовавшийся осадок гидроокиси меди при этом растворяется. [38]
 |
Светофильтры для выделения линий ртутного спектра. [39] |
Светофильтрующая жидкость может одновременно служить также для охлаждения рабочего раствора или источника света. Для поглощения инфракрасного излучения, которое, как правило, пропускается стеклянными светофильтрами ( кроме стекол СЗС), можно использовать растворы хлористой меди или медного купороса. [40]
Аммиачный и кислый растворы хлористой меди быстро поглощают окись углерода. Аммиачный раствор выделяет аммиак, который растворяется в напорной жидкости бюретки и загрязняет остаточный газ. Растворы хлористой меди поглощают кислород, олефиновые углеводороды, ацетилен и незначительное количество метановых углеводородов. [41]
 |
Схема переносного газоанализатора. [42] |
Для поглощения О2 используется водный раствор пирогаллола. Раствор может быть приготовлен по разным рецептам. Для поглощения СО применяют раствор хлористой меди. Растворы для поглощения О2 и СО обладают очень малой поглотительной способностью и пригодны для употребления только в течение сравнительно короткого времени. [43]
Никаких других солей металлов, которые способствовали бы реакции замены диазогруппы в такой мере, как хлористая и бромистая медь, не обнаружено. Оптимальную температуру и концентрацию реагентов следует определять опытным путем. Раствор диазосоединения прибавляют к раствору хлористой меди ( а не наоборот), чтобы уменьшить возможность образования азосоединений и диарилов. Тенденция к образованию азосоединений наблюдается также в том случае, когда реакция проводится при слишком низкой температуре. [44]
Если в титруемом растворе палладий находится в количествах, меньших, чем платина, то последняя определяется с той же точностью, что и в чистых растворах хлороплатинатов. Такой прием приводит к изменению соотношения концентраций платины и палладия в растворе в сторону преобладания платины над палладием, благодаря чему появляется возможность определения платины. Для титрования применяют 0 02 - 0 05 N раствор хлористой меди в соляной кислоте. [45]
Страницы: 1 2 3 4