Cтраница 1
Раствор метанола из газоразделителя 5 направляется на ректификацию для очистки от различных органических веществ, образовавшихся в результате побочных реакций при синтезе. Для производства метанола-топлива достаточно одной ступени ректификации. После нее чистый метанол направляется к потребителю. [1]
Растворимость компонентов газовой смеси в метаноле-ректификате 13 при 300 am. [2] |
Свойства растворов метанола значительно отличаются от свойств чистого метилового спирта. В литературе имеется большое число данных по физико-химическим свойствам двойных смесей, но в основном они относятся к смесям метанола с органическими веществами. [3]
Часть раствора метанола насосом подается снизу колонны через сборник 24 и холодильник 25 в середину этой же колонны. Для полного выделения метанола газы направляются в конденсатор-абсорбер, работающий при подаче небольшого количества острого пара. Дистиллят из абсорбера вместе с водой из скруббера поступает на орошение промыввой колонны. Промытые газы выбрасываются через ресивер 26 вакуум-насосом в атмосферу. [4]
Пробы растворов метанола известной концентрации анализируют как описано выше и определяют оптические плотности полученных окрашенных растворов на ФЭК. [5]
В растворе метанола реакция идет медленнее, чем в этаноле. Торможение, вызываемое небольшим количеством метанола, у всех оснований приблизительно одинаково. Автор полагает, что каталитическим агентом в реакции Канниццаро - Тищенко является недиссоциированная гидроокись. Соединение гидроксильного и металлического ионов в недиссоциированную гидроокись идет тем скорее, чем меньше константа диссоциации применяемой щелочи. В сильных щелочах образование такой гидроокиси наступает редко, они - плохие катализаторы, в слабых это происходит чаще, они - лучшие катализаторы. [6]
В растворах метанола сдвиг потенциала в катодную сторону продолжается даже через значительные промежутки времени после начала адсорбции, хотя и становится в конце довольно медленным. Аналогичные / - кривые получаются и при введении метана. [7]
В растворе метанола в присутствии нескольких капель концентрированной серной кислоты реакция проходит экзотермично. [8]
Добавление к раствору метанола, этанола, этиленгликоля или глицерина увеличивает его абсорбционную способность, понижает парциальное давление оксида и диоксида углерода над раствором, что позволяет вести процесс очистки под меньшим давлением. [9]
Наличие в растворах метанола динамического равновесия ( II) с достаточно большим током обмена объясняет появление продуктов неполного окисления метанола до НаСО и HGOOH. Равновесие ( II) не означает, что все три атома водорода отщепляются одновременно, несомненно этот отрыв идет последовательно. [10]
Реакция идет в растворе метанола в присутствии тиолята исходного димеркаптана при комнатной температуре. Вместо диацети-лена может быть взят 1 4-дихлорбутип и 3 моля амида натрия в жидком аммиаке. Промежуточный этинилвинилсулъфид не выделен, а конечный дисульфид 1 4-дитиоцин получен с низким выходом в смеси с соединениями алленовой и ацетиленовой структур. [11]
Реакция идет в растворе метанола в присутствии тиолята исходного димеркаптана при комнатной температуре. Вместо диацети-лена может быть взят 1 4-дихлорбутин и 3 моля амида натрия в жидком аммиаке. Промежуточный этинилвинилсульфид не выделен, а конечный дисульфид 1 4-дитиоцин получен с низким выходом в смеси с соединениями алленовой и ацетиленовой структур. [12]
Аналогично этому в растворе метанола соль тринитробензола и гидроокиси калия выделяется в виде красных кристаллов. [13]
Метанол, безводный и раствор метанола с точно известным содержанием ДЫ. [14]
При облучении этилена в растворах метанола, ацетона, цикло-гексана или н-гептана полимеризация протекает с возрастающей скоростью. [15]