Раствор - метанол
Cтраница 4
 |
Зависимость кривых смещения потенциала Pt / Pt-электрода при введении этанола от исходного фл. / - 60. 2 - 240. 3 - 500. 4 - 1045 ив. сС2НаОН 0 5 М. фон - 0 1 н. H SO. [46] |
НО-210 же), чем ( р г в растворах метанола, однако, как и в последнем случае, мало зависят от ф и рН - раствора. [47]
В производственных опытах для экстракции применялся 70 % - ный раствор метанола. Для обесфеноливания среднего масла из смолы полукоксования бурых углей или из высокотемпературной смолы, когда основной целью является получение обесфе-ноленного сырья для производства дизельного топлива, выгодно применять 80 % - ный раствор метанола. Среднее масло низкотемпературной смолы ( фракция 200 - 350), содержащее 10 - 20 % кислых масел, можно обесфеноливать на эффективной противо-точной экстракционной установке 80 % - ным раствором метанола в количестве 50 - 300 % ( обычно 50 - 70) до содержания 1 - 3 % кислых масел. [48]
 |
Хроматографическое разделение искусственной смеси липидов. [49] |
Оуэне обнаружил, что фосфолипиды спор Neurospora sitophila не элюируются количественно 25-процентным раствором метанола в эфире. [50]
Для защиты аминогруппы ее ацилируют уксусным или трифторуксусным ангидридом в растворе метанола при комнатной температуре. Для аминокислот и полипептидов эти реагенты часто неприменимы, так как приводят к побочным реакциям. Более мягким и дающим хорошие результаты методом получения ацильных производных является взаимодействие эфиров аминокислот или пептидов с соответствующим эфиром N-оксисукцинимида. Ацили-рование этим реагентом проводят при комнатной температуре в водном или водно-диоксановом растворе бикарбоната натрия. Таким способом удается гладко проацилиро-вать все свободные аминогруппы. [51]
Кислоты чаще всего метилируют, для чего их нагревают в растворе метанола в присутствии каталитических количеств кислоты или трехфтористого бора. Хорошие результаты дает и использование каталитических количеств хлористого сульфурила. При отсутствии в соединении олефиновых кратных связей мягкое метилирование кислых гидроксильных групп ( кислоты и фенолы) осуществляют обработкой образца эфирным раствором диазометана. [52]
Динитрохлорбензол вводится при О С в реакцию с тиофенолом в растворе метанола, содержащего двухкратный избыток едкого натра. Какое преимущественно образуется соединение. [53]
Получается взаимодействием этилена, окиси ртути и ортокремневой кислоты в растворе метанола. [54]
Страницы: 1 2 3 4