Раствор - едкий барий
Cтраница 2
Для проверки точности титрования к раствору в резервуаре прибавляют одну-две капли раствора едкого бария; появление розового окрашивания указывает на правильно проведенное титрование. [16]
В поглотитель 4 наливают из бюретки для титрования точно отмеренное количество ( 20 - 25 мл) раствора едкого бария. Для предохранения от доступа атмосферного воздуха поглотитель соединяют с предохранительной трубкой, заполненной натронной известью. Газ из бюретки медленно ( 5 мл в минуту) пропускают через баритовую воду. [17]
Для того, чтобы проверить прибор на герметичность, входное отверстие прибора закрывают заглушкой, спускают в поглотитель-барботер растворы едкого бария и НС1, кран, регулирующий скорость воздуха, открывают на полный ход, аспиратор наполняют водой и уравнительную склянку спускают вниз. В таком положении прибор оставляют на 5 мин. Если прибор негерметичен, в отдельных его частях не наблюдается движение жидкости. В случае непрекращающегося движения жидкости следует, проверив плотность всех соединений, устранить не-гер. [18]
С, сжигают находящийся на фильтре углерод; количество углерода определяют но образовавшемуся при этом СОа путем поглощения его раствором едкого бария. [19]
Обрабатывая свежеотпрессованный сок Lathraea squamaria, содержащий большие количества оксидазы, током чистого воздуха при прибавлении по каплям 1 % - ного раствора едкого бария, мы получили осадок барита; после промывания и разложения разбавленной серной кислотой этот осадок не давал известной реакции на перекись водорода с двуокисью титана в сернокислом растворе, однако вызывал немедленно очень интенсивное посинение бумажки с йодистым калием и крахмалом. [20]
Производят следующие предварительные операции: устанавливают соотношение между растворами едкого бария 2 и янтарной кислоты 3; величину поправки на содержание углерода в лодочке и плавне, титр раствора едкого бария, пользуясь для этого стандартным образцом. [21]
Принцип действия первого прибора основан на окислении окиси углерода, содержащейся в 500 - 1000 мл пробы воздуха, йодноватым ангидридом при 140 - 150 С, поглощении образовавшейся двуокиси углерода 4 мл раствора едкого бария, залитого в специальный микропоглотитель, и титровании его избытка соляной кислотой в присутствии фенолфталеина. Нижний предел определяемого количества СО в пробе при использовании для титрования 0 01 N раствора НС1 составляет 1 4 мкг. При серийных анализах надежно можно определить не менее 5 - 7 мкг СО в пробе. [22]
При этом раствор едкого бария мутнеет ( муть белого цвета), а свинцовая бумажка темнеет. [23]
Получение мегилянгарной кислоты из этилового эфира хротоновой кислоты, 5 г этилового эфира кротоновой кислоты растворяют в 20 см3 - спирта, прибавляют раствор 3 г цианистого калия в 6 см8 воды и нагревают на водяной бане, Раствор ( принимает желтую окраску, причем наблюдается выделение аммиака. Черев 4 часа прибавляют избыток раствора едкого бария и нагревание продолжают до прекращение выделения аммиака. Реакционную-смесь выпаривают досуха и нагревают с концентрированной азотной кислотой для разрушения нелрореапвро ваВ Шей кротоновой кислоты. После уда - - ления избытка азотной кислоты остаток извлекают эфиром. [24]
 |
Схема пирометрического газоанализатора. [25] |
Служит для поглощения двуокиси углерода раствором едкого бария. [26]
После этого необходимо произвести проверку прибора на герметичность. Для этого в поглотительный сосуд спускают растворы едкого бария и соляной кислоты, закрывают заглушкой входное отверстие прибора, наполняют аспиратор водой, спускают уравнительную склянку в нижнее положение, открывают кран на полный ход и включают колонки для сожжения. В таком положении прибор оставляют на 5 мин. Если прибор герметичен, в отдельных его частях не наблюдается движения жидкости. Если прибор не герметичен, то следует тщательно осмотреть его, чтобы установить, в какой части имеется негерметичность. В случае обнаружения негерметичности следует сменить резиновые трубки и снова проверить прибор на герметичность. [27]
В этом приборе сожжение окиси углерода производится на платиновой спирали, накаливаемой электрическим током от понижающего трансформатора. Образующуюся двуокись углерода поглощают 4 мл 0 01 N раствора едкого бария, залитого во встроенный в прибор змеевиковый поглотитель. Присоединенные герметично к этому поглотителю бюретки для растворов Ва ( ОН) 2 и НС1 состоят из двух частей: верхней, выполненной в виде сферического резервуара, и нижней - в виде капиллярной трубки с делениями. Эти бюретки позволяют измерять объем раствора с погрешностью доО 005л л, что является одним из основных достоинств газоанализатора. В приборе предусмотрена дополнительная колонка сожжения для очистки лабораторного воздуха, применяемого для продувки газоанализатора, от органических примесей. Очистительная система прибора состоит из двух U-образных трубок, заполненных пемзой, пропитанной конц. При определении содержания окиси углерода в атмосфере через прибор пропускают 0 5 л анализируемого воздуха со скоростью ( лимитируемой возможностями поглотительного прибора) 17 - 20 мл / мин. Продолжительность одного анализа приблизительно 45 мин. Нижний предел определяемого количества СО в пробе при использовании 0 01 N раствора Ва ( ОН) г составляет 1 4 мкг. [28]
При кипячении ИФК с соляной кислотой на стенках колбы с раствором едкого бария образуются кристаллы, но раствор остается бесцветным. Через некоторое время после окончания кипячения начинается образование кристаллов и в растворе едкого бария. [29]
Прибор Протон-1 для определения механического недожога разработан в ЦКТИ. Прибор построен на принципе титрометрического определения двуокиси углерода, образовавшейся при сжигании твердых частиц и поглощенной раствором едкого бария. Опытный образец прибора находится в стадии эксплуатационного испытания на электростанциях. [30]
Страницы: 1 2 3