Раствор - едкий барит
Cтраница 2
Для установления соотношения между растворами едкого барита и уксусной кислоты через установку пропускают ток кислорода для вытеснения из нее воздуха, содержащего СОз. Затем поглотительный сосуд 7 отключают, приливают в сосуд 6 три капли раствора фенолфталеина и титруют раствор едкого барита раствором уксусной кислоты до исчезновения окраски индикатора. [16]
Метод основан на измерении электропроводности раствора едкого барита до и после поглощения им С02, образующейся при прокаливании навески анализируемого материала при температуре - 1350 С в токе кислорода. [17]
После этого проводят измерение электропроводности раствора едкого барита, устанавливая показания на магазинах сопротивлений так, чтобы синусоида на экране осциллографа превратилась в прямую линию. Затем быстро открывают фарфоровую трубку со стороны подачи кислорода и вводят в нее лодочку с навеской руды. При определении очень малых количеств углерода открывать трубку для вдвигания лодочки не рекомендуется. В этом слу-чае целесообразно использовать рнс. [18]
Установка для п / 5о раствора едкого барита состоит из бутыли, закрытой каучуковой пробкой с двумя отверстиями. Одно служит для трубки с натронной извесью ( для защиты раствора от углекислоты), другое - - для сифона, соединяющего раствор с пипеткой для наполнения поглотителей. Верхний конец ее защищается трубкой с натронной известью, к нижнему при помощи каучука присоединяют тройник. Боковая трубка его присоединена к сифону бутыли с баритом. Затвором служит бусинка или зажим Мора. К нижнему концу тройника присоединена трубочка с оттянутым концом, на котором также имеется бусинка или зажим Мора. [19]
Работу начинают с определения электропроводности растворов едкого барита разной нормальности N и построения гра-дуировочной кривой: х - С / КХ ( ом-1 - см-1) f ( N), а путем сожжения навесок стандартных образцов стали или иного материала находят зависимость AW f ( рс), где ДЛГ - изменение нормальности раствора едкого барита в результате сожжения навески 1 г, содержащей рс % углерода. [20]
Образующаяся при сгорании углерода ССЬ поглощается раствором едкого барита, и через несколько минут осциллограф начинает показывать изменение начальной величины электропроводности поглотительного раствора, что сопровождается появлением на экране осциллографа синусоиды вместо прямой линии, характеризующей уравновешенное состояние мостика. Поглощение СС2 раствором едкого барита обычно заканчивается в течение 10 - 15 мин. Для приведения синусоиды обратно к прямой линии требуется изменение соотношения показаний на плечах мостика. Измерение заканчивают, если показания на мостике остаются постоянными в течение 5 мин. [21]
 |
Схема электролитической ячейки типа Х38 для определения углерода баритовым, кондуктомет-рическим методом. [22] |
Кондуктометрический метод [36-41] заключается в измерении электропроводности раствора едкого барита до и после поглощения углекислого газа, полученного при сожжении углерода навески. Для поглощения углекислоты может быть использован сосуд для измерения электропроводности типа Х38, прилагаемый к реохордному мосту Р38, выпускаемому нашей промышленностью. К нему изготовляется стеклянная приставка ( рис. 12.4) вместо пробки. [23]
 |
Схема прибора кристаллографического газоанализатора. [24] |
Анализируемый газ, содержащий СО2, омывает пленку раствора едкого барита и затем через гидрозатвор 9 сбрасывается в атмосферу. Двуокись углерода, реагируя с едким баритом, образует кристаллы ВаСО3, которые наблюдают через лупу. [25]
Предварительно было установлено, что на титрование 25 см3 раствора едкого барита идет 31 5 см3 раствора щавелевой кислоты. [26]
Для поглощения СС2 используют 0 01 - 0 002 N растворы едкого барита в зависимости от содержания углерода. [27]
 |
Приспособление для титрованных растворов.| Прибор для поглощения СОа. [28] |
Не прекращая пропускания кислорода, приливают в сосуд 6 три капли фенолфталеина и титруют раствор едкого барита раствором уксусной кнслоты. Поглотительный сосуд 6 отключают, добавляют в сосуд 5 три капли фенолфталеина и титруют раствор едкого барита раствором уксусной кислоты до исчезновения окраски индикатора. [29]
После этих осушителей газ проходит через маленький спиральный прибор с 5 - 8 мл раствора едкого барита 0 03 N. Здесь поглощается углекислота, образовавшаяся при сжигании углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4