Раствор - едкий барит
Cтраница 3
 |
Схема прибора тт. [31] |
В поглотитель из бюретки для титрования заливают точно отмеренное количество ( 20 - 25 мл) раствора едкого барита. [32]
Так как титр раствора едкого барита неустойчив, то перед анализом каждый раз производят проверку соотношения растворов едкого барита и соляной кислоты. [33]
 |
Схема прибора для определения углекислоты. [34] |
В поглотитель наливают из бюретки для титрования точно отмеренное количество ( 20 - 25 мл) раствора едкого барита. Для предохранения от доступа атмосферного воздуха поглотитель соединяют с предохранительной трубкой, заполненной натронной известью. Газ из бюретки медленно ( 5 мл в минуту) пропускают через баритовую воду. [35]
Затем поглотительный сосуд 7 отключают, приливают в сосуд 6 три капли раствора фенолфталеина и оттитровывают избыток раствора едкого барита раствором уксусной кислоты. [36]
 |
Прибор для поглощения ОСЬ. [37] |
Чтобы привести раствор к исходному значению потенциала ( 100 л ( в), поглотительный раствор титруют раствором едкого барита, приливая его небольшими иорциями, чтобы стрелка гальванометра не отклонялась далеко от нулевого деления. Титрование ведут до тех пор, пока стрелка гальванометра не будет удерживаться в нулевом положении в течение 5 - 7 мин. Зная титр раствора едкого барита и число маллилитров, пошедшее на титрование, вычисляют содержание углерода, учитывая при этом величину холостого опыта. [38]
AW - уменьшение нормальности Ва ( ОН) 2 после поглощения очередной порции СО2; v - объем раствора едкого барита в сосуде ( в рассматриваемом случае он равен 60 мл); А - навеска сожженного металла. [39]
Так, например, для ознакомления со свойствами баритовой соли было взято небольшое количество кислоты, нейтрализовано в присутствии фенолфталеина до слабощелочной реакции раствором едкого барита. Профильтрованный раствор соли был сгущен на водяной бане, причем появились блестящие листовидные кристаллы. [40]
Исследования Бекера ( Baker) показали в то же время ( 1892), что совершенно чистый гремучий газ, получаемый действием тока, на раствор едкого барита ( ВаН2О -) и очень тщательно высушенный перегнанным фосфорным ангидридом, не дает воды и не взрывает при таких температурах ( даже до 950), при которых влажный гремучий газ прямо дает воду. Сверх того Бекер показал, что влажный гремучий газ от действия прямого солнечного света постепенно дает воду, совершенно же сухой - не реагирует. Особенно это видно из вышеуказанного влияния металлов. [41]
Взвесь 5 г основного углекислого свинца в 100 см3 воды была подкислена серной кислотой и по отгонке 40 см3 обработана чистым ( не содержавшим углекислоты) раствором едкого барита до слабощелочной реакции и затем подвергнута перегонке с перекисью водорода ( для тропиков), как было указано выше. Получены такие же количества формальдегида, как и с углекислым свинцом. [42]
Определение СО2 ( в воздухе или азоте) при калибровке прибора в отсутствие титрометрического газоанализатора можно производить любым из известных методов: весовым - аскаритным, объмным - путем поглощения СО2 раствором едкого барита с последующим титрованием избытка Ва ( ОН) г соляной и. [43]
Работу начинают с определения электропроводности растворов едкого барита разной нормальности N и построения гра-дуировочной кривой: х - С / КХ ( ом-1 - см-1) f ( N), а путем сожжения навесок стандартных образцов стали или иного материала находят зависимость AW f ( рс), где ДЛГ - изменение нормальности раствора едкого барита в результате сожжения навески 1 г, содержащей рс % углерода. [44]
Не прерывая тока кислорода, в банку вводят через трубку 3 20 мл титрованного раствора едкого барита. При этом раствор едкого барита вытесняется из банки в пробирки. [45]
Страницы: 1 2 3 4