Раствор - молиб-дат - аммоний
Cтраница 1
Раствор молиб-дата аммония следует хранить в склянке, стенки которой покрыты защитным слоем парафина, для того чтобы предотвратить образование кремнемолибдата. Раствор тщательно перемешивают, после чего анализируемое вещество легко может быть экстрагировано. [1]
При выпаривании растворов молиб-дата аммония с несколькими каплями концентрированной H2SO4 получается темно-синий осадок, составу которого приблизительно отвечает формула МозОз - хН О. [2]
Образующийся сероводород улавливается раствором молиб-дата аммония с образованием молибденовой сини - раствора синего цвета. Интенсивность окраски зависит от количества образовавшегося сероводорода. [3]
Затем приготовляют свежий осаждающий раствор молиб-дата аммония следующим образом: 2 5 г измельченного молибдата аммония растворяют в 12 5 мл воды, к которой добавлено несколько капель аммиака. Белый осадок, который образуется вначале, при помешивании растворяется. Раствор должен быть совершенно прозрачным. Если одновременно ведутся несколько определений фосфора, то эти количества должны быть соответственно увеличены. Для осаждения фосфора прибавляется по 25 мл реактива. [4]
 |
Микроприбор для перегонки под разрежением. [5] |
Метод основан на взаимодействии трихлорсилана с раствором молиб-дата аммония с образованием синего кремнемолибденового комплекса. [6]
На беззольную фильтровальную бумагу помещают каплю исследуемого раствора и каплю раствора молиб-дата аммония, содержащего винную кислоту. [7]
Получается путем окислительного обжига молибденита серы, растворением МоОз в аммиаке, последующей очисткой раствора молиб-дата аммония. [8]
Нуклеиновокислое серебро обугливается при нагревании; если азотнокислый раствор остатка от прокаливания смешать с раствором молиб-дата аммония, то происходит выделение желтого осадка. [9]
Получается путем окислительного обжига молибденита для удаления серы, растворением МоОз в аммиаке, последующей очисткой раствора молиб-дата аммония. [10]
Шестивалентный молибден и двухвалентная медь в отдельности восстанавливаются в серебряном редукторе до пятивалентного молибдена и одновалентной меди; при последующем добавлении раствора молиб-дата аммония развивается интенсивная синяя окраска. Алюминий, трехвалентный хром и свинец не экстрагируются в форме карбаматов при рекомендованных условиях. Марганец экстрагируется не полностью. Трехвалентное железо, пятивалентный ванадий, никель, кобальт, шестивалентный молибден, двухвалентная медь, цинк и четырехвалентное олово экстрагируются, но полнота экстракции различна для разных металлов и, вероятно, ни в одном случае не протекает количественно. [11]
К фильтрату добавляют 20 мл 20 % - ного раствора NH4NO3, нагревают до 40 - 50, добавляют 20 мл 5 % - ного раствора молиб-дата аммония, взбалтывают 10 мин. [12]
К 10 мл анализируемого раствора, 0 4 - 0 7 N по H2S04 и содержащего до 13 мкг мышьяка в виде арсената, прибавляют 1 мл 5 % - пого раствора молиб-дата аммония и экстрагируют 10 мл изобутанола в течение 1 мин. К 2 мл промытого экстракта прибавляют 1 4 мл 60 % - ной хлорной кислоты, 5 мл 3 % - ной перекиси водорода и разбавляют водой до 25 мл. [13]
Раствором молиб-дата аммония титруют адреналин. [14]
В цилиндр для колориметрирования емкостью 50 мл переносят пипеткой 2 мл раствора, добавляют 20 мл воды и перемешивают. Вводят микропипеткой 0 35 мл серной кислоты, добавляют 2 5 мл раствора молиб-дата аммония, снова перемешивают и оставляют на 5 мин. Затем приливают 10 мл серной кислоты, 10 мл раствора сульфата железа, доводят объем водой до 50 мл и тщательно перемешивают. [15]
Страницы: 1 2