Раствор - молибдат
Cтраница 2
 |
Кристаллы Т12МоО4 ( желтоватые. [16] |
В каплю раствора молибдата вводят кристалл уротропина; при этом осаждаются характерные кристаллы-бипирамиды и призмы. [17]
Если к раствору молибдата, сильно подкисленному азотной кислотой, прибавить несколько капель раствора фо сфорнонатриевой соли, получается спустя некоторое время уже на холоду и быстро при нагревании желтый кристаллический осадок фосфорномолибденовоаммониевой соли ( стр. Подобный же осадок получается При действии мышьяковой кислоты ( стр. [18]
Если к раствору молибдата, сильно подкисленному азотной кислотой, прибавить несколько капель раствора фосфорнонатриевой соли, получается спустя некоторое время уже на холоду и быстро при нагревании желтый кристаллический осадок фосфорномолибденовоаммониевой соли ( стр. Подобный же осадок получается При действии мышьяковой кислоты ( стр. [19]
При действии на раствор молибдата подкисленным раствором SnCl2 происходит восстановление Movi до Mov, который при дальнейшем прибавлении NH4CNS ( или KCNS) образует ко. [20]
При действии на раствор молибдата подкисленным раствором SnCL2 происходит восстановление Movl до Mov, который при дальнейшем прибавлении NH4CNS ( или KCNS) образует комплекс [ MoO ( CNS) 5 ] - , имеющий характерную интенсивно красную окраску. [21]
При действии на раствор молибдата подкисленным раствором SnCl2 происходит восстановление Movl до Mov. При дальнейшем прибавлении роданида аммония Mov образует комплекс [ MoO ( CNS) 5 ] - -, имеющий характерную интенсивно красную окраску. [22]
При действии на раствор молибдата подкисленным раствором SnCl2 происходит восстановление MoVI до Моу. [23]
Прибавляют 2 мл раствора молибдата и сразу же вливают 25 мл раствора соли Мора. [24]
Прибавляют 2 мл раствора молибдата и сразу же вливают 25 мл раствора соли Мора. Разбавляют водой до 50 мл и дают постоять 20 - 30 мин, после чего измеряют оптическую плотность раствора при Х825 ммк. [25]
В случае титрования раствора молибдата раствором двухвалентного хрома, который является более сильным восстановителем, чем двухвалентное олово ( см. значения р в табл. 1 приложения I), картина будет несколько иной. [26]
Добавляют 5 мл раствора молибдата, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность при 380 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см относительно дистиллированной воды или же раствора реагентов. [27]
Добавляют 1 мл раствора молибдата и перемешивают; добавляют 0 5 мл свежеприготовленного 0 15 % - кого водного раствора гидразин-сульфата, перемешивают, ставят колбу в кипящую воду точно на 10 мин, время от времени встряхивая. Удаляют колбу и быстро охлаждают в проточной воде. Доводят до 10 мл водой, закрывают пробкой и перемешивают перевертыванием колбы. [28]
Молибдат кальция из растворов молибдата натрия осаждают раствором хлористого кальция. Осаждение ведут при нагревании до 80 - 90 С в деревянных или железных гуммированных чанах. Полнота осаждения зависит от рН раствора, количества добавляемого осадите-ля и исходной концентрации молибдена. Для осаждения не менее 97 - 98 % молибдена необходимо процесс вести в нейтральном или слабощелочном растворе, применяя небольшой избыток хлористого кальция ( 10 - 15 %), во избежание загрязнения осадка сульфатом кальция. Белый мелкокристаллический осадок молибдата кальция отмывают водой от сульфатов, фильтруют и прокаливают при 600 - 700 С в муфельных печах. [29]
К каждым 100 мл раствора молибдата в 0 2 N НС1 прибавляют по 2 5 мл 2 % - ого раствора танина и далее по каплям при перемешивании - по 5 мл 2 % - ного раствора метилового фиолетового, осадок отфильтровывают, промывают, озоляют в муфеле при температуре не выше 500 С. Вместе с молибденом выделяются W, Zr, Та, Mb, Hf, Sn, Bi и другие элементы. Метод подробно описан на стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4