Раствор - молибден
Cтраница 1
Раствор молибдена, содержащий 10 кг в 1 мл, готовят последующим разбавлением. [1]
Растворы молибдена, содержащие свободные щавелевую, уксусную или фосфорную кислоты -, обыкновенно не осаждаются ферроцианидом калия, ио лишь окрашиваются в бурый цвет. Ферроцианид молибдена не растворим в разбавленных минеральных кислотах, но растворим в концентрированной соляной кислоте, причем он снова выпадает при разбавлении. Ои легко растворим в растворах едких щелочей и аммиака, и в этом отношении он отличается от ферроцианидов двухвалентной меди и уранила ( стр. Чтобы открыть ферроциамид-иои в ферроцианиде молибдена, растворяют последний в аммиаке, насыщают сероводородом, подкисляют разбавленной серной кислотой, отфильтровывают сернистый молибден и испытывают фильтрат раствором хлорного железа ( стр. [2]
Растворы молибдена, содержащие свободные щавелевую, уксусную или фосфорную кислоты -, обыкновенно не осаждаются ферроцианидом калия, ио лишь окрашиваются в бурый цвет. Ферроцианид молибдена не растворим в разбавленных минеральных кислотах, но растворим в концентрированной соляной кислоте, причем он снова выпадает при разбавлении. Ои легко растворим в растворах едких щелочей и аммиака, и в этом отношении он отличается от ферроцианидов двухвалентной меди и уранила ( стр. Чтобы открыть ферроцианад-иои в ферроцианиде молибдена, растворяют последний в аммиаке, насыщают сероводородом. [3]
Раствор молибдена ( VI) в 4 М НС1, полученный, как описано ниже, из металлического молибдена, восстанавливают 100 г амальгамы цинка. Содержание молибдена устанавливают титриметрически. [4]
Раствор молибдена ( VI) в 2 М НС1, полученный, как описано ниже, из металлического молибдена, восстанавливают 100 г амальгамы висмута или пропусканием через редуктор с висмутом или серебром. [5]
Подобными методами были приготовлены растворы молибдена, титана и других элементов. [6]
Так как для перевода в раствор молибдена, связанного с шеелитом, необходимо переводить в раствор и сам шеелит, для этой цели использован раствор соды, скорость растворения в котором повеллита значительно выше скорости растворения шеелита. Поэтому при последовательной обработке навески руды свежими порциями соды в раствор сначала переходит полностью молибден повеллита и только часть молибдена шеелита. При последующих обработках в раствор будет переходить с малой постоянной скоростью молибден, связанный с шеелитом. В фильтратах порознь определяют молибден, содержание которого будет уменьшаться с каждой последующей обработкой, а затем станет постоянной для ряда следующих одна за другой обработок. Это будет означать, что растворение повеллита закончилось и растворяется только молибден, входящий в решетку шеелита. Эта методика дает правильные результаты, но очень трудоемка, к тому же повеллит определяют косвенным путем. [7]
Хотя кинетические кривые реакции распада ГП и растворе ния молибдена имеют s - образный вид, она не является автокаталитической. Ускорение ее в начальный период объясняется увеличением удельной поверхности молибдена вследствие каталитической эрозии. Молибден играет двойную роль - катализирует распад ГП и реагента, взаимодействующего с продуктами распада. Если ГП берется в избытке ( выше стехиометриче-ского отношения 10: 1), то его распад прекращается после того, как растворится весь молибден. Роль спирта заключается, по-видимому, в том, что, образуя за счет водородной связи ассо-циаты с ГП, он облегчает его распад в начальный период реакции. [8]
Соединенные эфирные экстракты сравнивают с серией стандартов, которые получают, экстрагируя растворы молибдена, содержащие известное количество его и имеющие приблизительно тот же объем и состав, что и анализируемый раствор. [9]
Все спектрофотометрические измерения проводились на спектрофотометре СФ-4; исходный 1 1 ( Г2 М раствор молибдена готовили из молибденового ангидрида выпариванием его с аммиаком и последующим растворением в воде. [10]
С и прибавляют по 5 мл раствора реактива на каждые 10 мг предполагаемого в растворе молибдена. Затем приливают по каплям бромную воду до появления неисчезающего желтого окрашивания раствора. Если при добавлении реактива произошло частичное восстановление молибдена, то бромной водой он вновь окисляется. Прибавляют еще несколько миллилитров 2 % - ного раствора бензоиноксима и оставляют на 10 мин. Затем фильтруют и промывают осадок холодным промывным раствором. [11]
 |
Полярограммы Сг2 Мо1., MoV, MoVi. [12] |
Предварительно были сняты полярограммы Cr2, Cr3 MoVI, Mov и Мош ( в токе СО2) для того, чтобы выяснить условия титрования растворов молибдена. [13]
Взвешивание свинца в виде молибдата равноценно его определению в виде сульфата за исключением того, что этот метод может применяться реже и что введение в раствор молибдена может вызвать затруднения в тех случаях, когда фильтрат после отделения свинца подлежит дальнейшему анализу. [14]
Анализируемый раствор ( около 25 мл ] подкисляют ( например, до 5 н, концентрации кислоты), охлаждают до температуры ниже 18 С и прибавляют по 5 мл раствора реактива на каждые 10 мг предполагаемого в растворе молибдена. Затем приливают по каплям бромную воду до появления неисчезающего желтого окрашивания раствора. Если при добавлении реактива произошло частичное восстановление молибдена, то бромной водой он вновь окисляется. Прибавляют еще несколько миллилитров 2 % - ного раствора бензоиноксима и оставляют на 10 мин. Затем фильтруют и промывают осадок холодным промывным раствором. [15]
Страницы: 1 2