Раствор - молибден
Cтраница 2
Отделяют молибден от метающих элементов при помощи а-бензоинокеим а ( стр. Раствор молибдена переносят в мерную колбочку соответствующей емкости и разбавляют до метки водой. После перемешивания 5 мл полученного раствора переносяг в мерную колбочку емкостью 25 мл и доводят рН до 6 6 - - 7 5 ( оптимальное значение) при помощи едкого натра ли аммиака. Прибавляют 5 мл фосфатного буферного раствора с рН 7 и 5 мл 8 - 10 % - наго раствора пирокатехии-3 51дисульфокислоты в воде или фосфатном буферном растворе. [16]
Одни из многих результатов приведены на фиг. На оси абсцисс отложены взятые числа мл 0 01 М растворов молибдена и ксантогената, а на оси ординат дана экстинкция раствора получаемого комплекса. [17]
Нулевой раствор готовят в мерной колбочке емкостью 50 мл, содержащий 50 0 мкг Мо. Затем объемы растворов молибдена доводят водой до 6 мл, а нулевого раствора - до 12 мл и прибавляют все необходимые по ходу анализа реактивы для образования роданида молибдена; в нулевой раствор вводят удвоенные порции реактивов. [18]
При нагревании вещества с серой могут протекать реакции окисления, восстановления или двойного разложения. Разложение с помощью серы особенно пригодно для материалов, содержащих в больших количествах мышьяк, сурьму, олово и германий. Иногда реакцию с серой применяют для перевода в раствор молибдена, ванадия и вольфрама - элементов, которые образуют растворимые в воде тиосоли и которые можно отделить от сопутствующих компонентов, дающих при разложении пробы нерастворимые сульфиды. [19]
Построение г раду и ров очно го графика. Нулевой раствор готовят ( в мерной колбочке емкостью 50 мл, содержащий 50 0 мкг Мо. Затем объемы растворов молибдена доводят водой до 6 мл, а нулевого раствора - до 12 мл и прибавляют все необходимые по ходу анализа реактивы для образования роданида молибдена; в нулевой раствор вводят удвоенные порции реактивов. [20]
Увлечение молибдена в амфолит - следы. Раствор молибдена в процессе ионообмена практически не загрязнялся. [21]
Раствор нагревают на водяной бане 40 мин при 40 - 50 С. После охлаждения до 20 С разбавляют водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре с красным светофильтром или на спектрофотометре при К 610 нм. В качестве раствора сравнения пользуются холостым опытом, приготовленным из аликвотной части раствора пробы без добавления раствора цианформазана-2. Градуировочный график строят по раствору, содержащему 0 1 мг / мл ванадия, отбирая его в мерные колбы вместимостью 100 мл: 0; 1 0; 2 0; 3 0; 4 0; 5 0; 6 0 мл. Добавляют в колбы растворы молибдена, хрома и вольфрама, содержащие эквивалентные с испытуемым раствором количества этих элементов; добавляют по 30 мл смеси концентрированных кислот НС1 и НМО3 ( 3: 1) и далее ведут обработку растворов, как и анализируемого образца. [22]
Некоторые исследователи отмечали, что в присутствии небольших количеств железа ( или меди) при определении молибдена при помощи хлорида олова ( П) и роданида увеличивается интенсивность окраски. Это верно при применении как смешивающихся, так и полностью или частично не смешивающихся с водой растворителей. Показано 16, что при экстракции изоами-ловым спиртом для получения практически полной окраски при содержании 10, 20 и ЗОуМо минимальное количество железа должно составлять 6, 12 и 18у Fe соответственно. Влияние железа объясняют16 тем, что в отсутствие железа образуется соединение Мо111 [ Mov-O ( CNS) 5 ] 3, а в присутствии его - Fen [ MovO ( CNS) 5j, в котором часть молекулы, заключенная в скобки, обусловливает окраску соединения. Это предположение основано на том, что интенсивность окраски раствора молибдена составляет примерно 65 % от интенсивности окраски раствора, содержащего то же количество молибдена, но в присутствии эквивалентного ему количества железа. Другие авторы предполагают, что повышение интенсивности окраски вызвано влиянием железа ( или меди) на процесс восстановления молибдена хлоридом олова ( II), который в отсутствие других ( в том числе и указанных) металлов, как уже говорилось выше, по-видимому, восстанавливается до Мо ( V) и Мо ( III) в эквивалентных количествах. Предполагают, что в присутствии железа образуется только Mo ( V), создающий вдвое большую интенсивность окраски. Это верно только в том случае, если образовавшийся в отсутствие железа Мо ( III) затем не окисляется. [23]
 |
Кривые усталости чистого алюминия А1 liOO - О и алюминия с диффузионным слоем меди глубиной 100 мкм. [24] |
В этом случае был получен композиционный материал с приповерхностным слоем переменного состава Re-Mo глубиной 8 - 10 мкм. На рис. 5.21 представлены кривые статического растяжения и усталости образцов из молибдена в исходном состоянии и после поверхностного легирования. Некоторое улучшение пластичности при статических испытаниях на растяжение и повышение уровня предела выносливости в случае покрытия никелем, по-видимому, связано с большей пластичностью никеля по сравнению с молибденом, что приводит к пластифицирующему эффекту. Диффундируя в объем металла и располагаясь преимущественно вдоль границ зерен, никель участвует в образовании межзеренных прослоек, являющихся раствором молибдена в никеле. Эти прослойки оказывают упрочняющее влияние на границы зерен молибдена. [25]
Страницы: 1 2